Фосфорномолибденовая кислота, реактив

Вератрин осаждают иодид калия, фосфорномолибденовая кислота, реактив Майера, иодид калия-кадмия, бихромат калия, хромовая кислота, хлориды золота, платины и ртути и таннин. [c.404]

Рис. 123 показывает, что холевая, дегидрохолевая и дезоксихолевая кислоты без труда разделяются на слоях силикагеля Г растворителем хлороформ—ледяная уксусная кислота (90+Ю). Связанные желчные кислоты лучше всего обнаруживаются реактивом ванилин — серная кислота (№ 151). Реактив Либермана — Бурхарда (№ 63) дает при дневном свете окрашенные пятна, флуоресцируюш ие различным цветом в УФ-свете. При этом дегидрохолевая кислота, как и с фосфорной кислотой (реактив № 123), реагирует слабо при последуюш ем опрыскивании фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) и нагревании она становится видимой. Цветные реакции с треххлористой сурьмой (реактив № 12) являются менее специфичными. [c.274]

Следы витаминов можно открыть, используя фосфорномолибденовую кислоту (реактив № 1206) и получая серовато-голубые пятна, а также обрабатывая хлором с реактивом о-толидин — иодид калия (реактив № 32) и получая белые пятна на серовато-голубом фоне. Ниже будут указаны наиболее выгодные, специфические вещества для обнаружения. [c.216]

Стероиды, которые фосфорной кислотой (7 мин, 100°) открываются не очень отчетливо, можно обнаружить в виде темно-синих пятен при последующем слабом опрыскивании свежеприготовленным 1,5%-ным спиртовым раствором фосфорномолибденовой кислоты (реактив № 120 в) и 3-минутном нагревании. Уже при использовании одной фосфорномолибденовой кислоты можно получить цветную реакцию, однако лучше предварительно обработать пластинку фосфорной кислотой. [c.270]

Рис. 123. Разделение некоторых свободных желчных кислот на слое силикагеля Г смесью хлороформ — ледяная уксусная кислота (90+10). обнаружение фосфорная кислота (реактив № 123), затем фосфорномолибденовая кислота (реактив М 120 в). 1 — холевая кислота 2 — дезоксихолевая кислота

Обнаружение. Весьма чувствительный, однако, неспецифический метод перевода ра,зделяемых веществ в видимое состояние состоит в использовании реактива фосфорномолибденовой кислоты (реактив № 120). Уже ири наличии количеств 0,05—1 цг иосле опрыскивания и нагревания на слоях силикагеля можно обнаружить голубые пятна. Несколько менее чувствителен реактив из хлоридов сурьмы(П1) и (V) (реактивы № И, 13). При применении этого реактива хроматограмму, как иеред нагреванием, так и иосле нагревания, следует рассматривать в дневном свете, а также в длинноволновой ультрафиолетовой области. Еез нагревания реагируют с образованием от серой до фиолетовой окраски следующие из исследованных спиртов (5 р,г) гера- [c.196]

С-камера длина пути 10 время анализа 35 мин реактив для опрыскивания раствор фосфорномолибденовой кислоты (реактив № 120а), Т — отапонная смесь фирмы Desaga 1 — сафрол [c.197]

Янеке и Маас-Гебельс [30] получают видимые пятна витамина В путем опрыскивания раствором фосфорномолибденовой кислоты (реактив № 121) с последующим нагреванием (20 мин) при 70° (витамины Вз и В3 образуют желто-коричневые пятна, предел чувствительности 1,0—0,2 (гг), причем другие стерины окрашиваются по-разному. Для обнаружения рекомендуют также 8ЬС1з (реактив № 11). Полуколичественное определение небольших количеств витамина В путем визуального сравнения еще заметных пятен (0,1—0,2 цг) со стандартной серией, согласно нашим опытам, затруднительно. Жирная часть и продукты разложения витамина А перемещаются с такой же скоростью, реагируют с теми же реактивами для опрыскивания и поэтому мешают определению. [c.227]

Вторая реакция — это реакция реактива Фолина с тирозино-выми и цистеиновыми радикалами молекулы белка. Это реакция восстановления смеси фосфорно-вольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот (реактив Фолина) с образованием комплексного соединения синего цвета. Полагают, что в реакции восстановления принимают участие комплексные соединения меди, возникающие при взаимодействии белка со щелочным раствором сульфата меди. Эта реакция не очень специфична, но высо- [c.233]

Обнаружение осуществляют фосфорной кислотой (реактив № 123) с дополнительной обработкой фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) (см. рис. 120). [c.255]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

После опрыскивания фосфорной кислотой пластинки сушат при 110°. Через 10 мин половину хроматограммы можно дополнительно опрыскивать фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120) и еще раз 2—3 мин нагреть при той же температуре. Эта реакция настолько чувствительна, что прегнандиол может быть обнаружен практически в каждом экстракте. При расчете состава пробы основное количество вещества падает на прегнандиол, причем наличие аллопрегнандиола должно быть доказано описанным выше методом с фосфорной кислотой. Экстракты, не подвергнутые опрыскиванию реактивом фосфорномолибденовой кислоты, обнаруживают после нагревания при 100° (всего 25—30 мин) в длинноволновом УФ-свете характерную блеклую серо-зеленую флуоресцентную окраску прегнандиола, однако только в случае, когда в результате беременности (или лечения гормонами) этот стероид присутствует в достаточном количестве. При опрыскивании пластинки смесью ванилин — серная кислота (реактив № 151) и нагревании в течение 7— 10 мин при 110° также можно хорошо определить содержание прегнандиола путем сравнения с эталонным раствором. Эта окраска сохраняется дольше на хроматограмме, покрытой второй стеклянной пластинкой (см. окраску стероидов, стр. 269). [c.341]

Обнаружение. Воздушносухой слой равномерно опрыскивают 20%-ным раствором фосфорномолибденовой кислоты (реактив № 120а), пока он не станет равномерно желтым. Через 1—2 мин появляются голубые пятна легко восстанавливаемых антиокислителей. После этого пластинки обрабатывают парами аммиака, причем фон становится чисто белым, а вещества — отчетливые темно-голубые пятна (иногда с фиолетовым или зеленоватым оттенком) соединения меньшей реакционной способности могут быть обнаружены при 10-минутном нагревании пластинок при 120°. [c.353]

Фосфорномолибденовая кислота (реактив № 1206). Пиретрины и синергисты обнаруживаются после нагревания хроматограммы в виде синих пятен на желтом фоне (неснецифично). Минимально определяемое количество пиретрина составляет около 1 цг. [c.366]

Моно- и диацетонсорбозыможно перевести в видимую форму фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120) по Вальди [9]. [c.459]

Примечание. Получают однородное коричневое пятно, годное для количественного определения. Более чувствительным может быть обнаружение фосфорной кислотой (реактив № 123) с последующим опрыскиванием фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в). [c.488]

Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненшейна). Водный раствор карбоната натрия (1 2) насыщают чистой молибденовой кислотой и добавляют кристаллический двузамещенный фосфат натрия в 5-кратном количестве по отношению к израсходованной молибденовой кислоте раствор выпаривают досуха, остаток расплавляют во взвешенном тигле и часть полученного сплава растворяют в 10-кратном количестве воды. Фосфорномолибденовая кислота является весьма чувствительным реактивом па алкалоиды и дает с последними светложелтые или коричневато-желтые аморфные осадки, окраска которых через некоторое время переходит в синюю или зеленую. При комнатной температуре эти осадки не растворяются ни в воде, ни в спирте или эфире, ни в разбавленных минеральных кислотах, за исключением фосфорной они разлагаются под действием щело 1ей, выделяя обратно алкалоид. Фосфорномолибденовая кислота помимо алкалоидов осаждает также белки и некоторые гликозиды. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология