Красители для флуоресцентной окраски

Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических н гистологических исследований, для окраски ядер и др. в флуоресцентной микроскопии для выявления жировых и липоидных веществ и в качестве витального красителя для прижизненной окраски клеток, тканей, органов в гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного окрашивания после альцианового синего [1] в бактериологии в качестве добавки к питательным средам и для приготовления среды нейтральрот-агара, применяемой для локального прижизненного окрашивания по Фогту [2]. В медицине для исследования желудочного сока и для определения реакции мочи. [c.286]

Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя, В гистохимии для выявления магния [1]. Метод обладает высокой специфичностью и применим как для исследования растений, так и животных тканей однако возникаюпдая яркая огненно-красная окраска солей магния, образующихся при взаимодействии с титановым желтым, не стойка и исчезает в течение 24 ч [Пирс, 620]. [c.390]

Для фиксации образующихся зон различных групп углеводородов на силикагель наносят флуоресцентный индикатор, представляющий собой смесь Судана 111 с красителями (на основе непредельных и ароматических углеводородов), растворенную в ксилоле. Такой индикатор, распределяясь на силикагеле в соответствующих группах углеводородов, позволяет по разной окраске в ультрафиолетовом свете определить длину зон различных групп углеводородов. Метод называется флуоресцентно-индикаторным адсорбционным (или ФИА-метод). [c.60]

Оба красителя тщательно перемешивают с 25 мл воды и фенолом. Затем добавляют оставшуюся воду и глицерин и снова перемешивают. Получившийся реактив для флуоресцентной окраски фильтруют через стекловату и хранят при 4°С или при комнатной температуре. [c.72]

Родамин В. 50 мг красителя растворяют в 100 мл этанола. Реагент дает розовато-лиловые пятна на розовом фон с большим числом органических веществ. Окраску пятен усиливают, обдувая пластинку парами брома до обесцвечивания фона. При рассмотрении пластинки в длинноволновом ультрафиолетовом свете видны оранжевые флуоресцентные пятна на темном фоне. [c.159]

Среди обычных пигментов, применяемых для окраски пластмасс, используют также газовую сажу, являющуюся превосходным светостабилизатором, и флуоресцентные пигменты, обладающие необычайно яркой окраской. Не все красители стойки при переработке и эксплуатации, и это должно учитываться при их выборе. [c.214]

Органические пигменты в химическом отношении практически не отличаются от органических красителей. Органическими красителями называют соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитных излучений (световую энергию) в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. В зависимости от характера преобразования поглощаемой энергии эти соединения обладают цветом (окраской), люминесценцией или способностью воздействовать на фотохимические процессы. В первом случае они применяются для окрашивания различных материалов (красители в узком значении этого слова), во втором —для придания люминесцентных свойств (органические люминофоры и оптические или флуоресцентные отбеливатели), в третьем — для повышения или понижения светочувствительности фотоматериалов (оптические сенсибилизаторы и десенсибилизаторы). [c.280]

Если этим свойством обладают соединения, поглощающие в видимой части спектра, т. е. обычные красители, то это приводит к значительному возрастанию яркости окраски. Такие красители называют флуоресцентными, люминесцентными, красителями-люминофорами. Они широко применяются в тех случаях, когда надо повысить яркость надписей или знаков, которые должны быть хорошо видны на больших расстояниях (например, в дневных флуоресцентных красках, которые используют для нанесения опознавательных знаков на самолеты, морские суда, аэродромные устройства и т. п.) или для усиления декоративного эффекта (плакаты, театральные декорации, рекламные щиты и т. п.). [c.547]

Флуоресцирующие материалы часто вводятся в состав пластмасс для увеличения яркости окраски. В этом случае поляризация флуоресценции равна степени ро, соответствующей замороженному беспорядочно-ориентированному состоянию. При растяжении пленки или волокна степень поляризации увеличивается вдоль направления растяжения [41]. Аналогичный эффект наблюдался также при окрашивании флуоресцирующими красителями высокоориентированных волокон, таких, как волокно рами [42—44 ]. Степень поляризации в направлении растяжения увеличивается с увеличением процента удлинения, а в перпендикулярном направлении уменьшается [37], что скорее указывает на большую ориентацию молекул красителя, чем на простое увеличение локальной вязкости. Такие работы по изучению флуоресцентной поляризации дополняют метод дихроизма, но не требуют полу- [c.185]

Рис. 9-3. А. Световая микрофотография цепочек вытянутых митохондрий в крупной живой клетке в культуре ткани млекопитающего. Клетки обработаны витальным флуоресцентным красителем (родамином 123), специфически окрашивающим митохондрии. Б. Микротрубочки в той же клетке после другой флуоресцентной окраски. Обратите внимание на расположение митохондрий вдоль микротрубочек. Масштабный отрезок 25 мкм. (С любезного разрешения Lan Во hen.)

В непрямом методе антитела не сочетаются с флуорохромом. Вместо этого после взаимодействия антител с антигенами в фиксированных препаратах клеток к ним добавляются анти-гамма-глобулиновые антитела, конъюгированные с флуорохромом. Этот метод более чувствителен и позволяет избежать конъюгации каждого индивидуального антитела с флуоресцентным красителем. Так, одни и те же флуоресцентные антитела к антителам кролика (полученные у овец против кроличьих гамма-глобулинов) могут быть использованы для окраски любых антител, образующихся у кроликов и взаимодействующих с вирусными антигенами в продуктивно зараженных или трансформированных клетках. [c.208]

Анализ клеток проточной цитометрией в жидкой среде требует совершенно иных методов окрашивания по сравнению с окраской клеток на стеклах. Суспензия должна состоять из одиночных клеток, флуоресцентные зонды или другие красители должны быть специфичны и не вымываться из клеток в среду, флуоресцирующие красители должны возбуждаться какой-либо из линий аргонового или криптонового лазера, и в том случае, когда предполагается сортировка жизнеспособных клеток, краситель не должен быть токсичным. [c.182]

При окрашивании поливинилхлорида оказались пригодными пигменты на основе твердого раствора люминесцентных красителей родамина С и фенилимида 4-аминофталевой кислоты в метилами-нотолуолсульфамидформальдегидном полимере, а также тех же красителей, алкилированных эпихлоргидрином, в триметилолпро-панфталевом олигомере [54]. Размер частиц пигментов 20—30 и 1—10 мкм соответственно, цвет оранжево-красный. Пленка, окрашенная этими пигментами, уже при толщине 140 мкм имеет флуоресцентную окраску достаточной интенсивности. [c.96]

Флуоресцирующие красители поглощают свет одной длины волны и излучают свет другой длины волны, более длинной. Если такое вещество облучить светом, длина волны которого совпадает с длиной волны света, поглощаемого красителем, и затем для анализа использовать фильтр, пропускающий свет с длиной волны, соответствующей свету, излучаемому красителем, флуоресцирующую молекулу можно выявить по свечению на темном поле. Высокая интенсивность излучаемого света является характерной особенностью таких молекул. Применение флуоресцирующих красителей для окраски клеток предполагает использование специального флуоресцентного микроскопа. Такой микроскоп похож на обычный световой микроскоп, но здесь свет от осветителя, излучаемый мощным источником, проходит через два набора фильтров - один для задержания света перед образцом и другой для фильтрации света, полученного от образна Первый фильтр выбран таким образом, что он пропускает свет длины волны, возбуждающей определенный флуоресцирующий краситель в то же время второй фильтр блокирует этот падающий свет и пропускает на окуляр свет длины волны, излучаемой красителем при его флуоресценции (рис. 4-6). Флуоресцентная микроскопия часто используется для выявления специфических белков или других молекул, которые становятся флуоресцирующими после ковалентного связывания с флуоресцирующими красителями. Например, флуоресцирующие красители могут быть связаны с молекулами антител, что сразу же превращает их в высокоспенифические и удобные красящие реагенты, селективно связывающиеся со специфическими макромолекулами на поверхности живой либо внутри фиксированной клетки (см. разд. 4.5.3). Для этой цели обычно используют два красителя - флуоресцеин, который дает интенсивную желто-зеленую флуоресценцию после возбуждения светло-голубым светом, и родамин, обусловливающий темно-красную флуоресценцию после возбуждения желто-зеленым светом (рис. 4-7). Применяя [c.177]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

Ряд представителей группы о,о -диоксиазокрасителей (соло-хромовые красители) [64, 325, 366, 391, 407, 712, 988, 1005, 1006, 1247, 1426] и триоксиазокрасителей [325, 576] дает с солями галлия чувствительные флуоресцентные реакции. В табл. 11 приведены реакции галлия с этими красителями, чувствительность открытия галлия по наблюдению оранжево-красного свечения при облучении аналитической кварцевой лампой. Реакции выполняют в присутствии буферных смесей, pH 3—4, Как видно из табл. 11, наиболее пригоден для открытия галлия по флуоресценции реагент 3. В присутствии спирта с солями галлия получается более яркая флуоресценция. Реагенты 6 и 8 реагируют с солями галлйя с переменой окраски, причем характерно, что А1, а также 1п, Мп, N1, Со, Ре, Т1, Сг (III) и 2п не дают подобного эффекта. Изменение же окраски вызывается многими катионами так, с красителями 4 и 6 реагируют соли Сг (III), N1, Со, Т[, 2п и Ре (II), с красителем 8 — соли тех же элементов, кроме хрома. Поэтому перед проведением реакции галлий должен быть отделен от сопутствующих металлов. [c.35]

Зоны нуклеиновых кислот можно обнаружить в геле различными способами. Радиоактивность обычно измеряют путем разрезания геля, солюбилизации в 0,5 М ЫаОН или Н2О2 и использования сцинтилляционного счетчика. Если вещество имеет высокую молекулярную массу, то разрезание геля затруднено, поскольку в таких случаях используют очень мягкий гель для достижения большого размера пор. Двухцепочечную ДНК легче обнаружить при окрашивании флуоресцентным красителем бромидом этидия (рис. 9-11), который имеет повышенный квантовый выход (гл. 15) при связывании с нативной ДНК. Краситель 51а1п8-А11 обладает интересным свойством давать различные окраски с ДНК, РНК и белками. [c.234]

Необходимо ознакомиться с флуоресцентными свойствами воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений определить изменение окраски флуоресцентных индикаторов в зависимости от изменения pH раствора посмотреть флуоресценцию растворов красителей родамина, эозина, флуоресцеина в щелочном растворе выяснить, флуоресцируют ли бумага, стекло, фарфоровые чащки сравнить свечение различных сортов стекол. Некоторые сорта- стекол светятся довольно ярко, поэтому при наблюдении флуоресценции растворов надо подбирать пробирки, не обладающие способностью флуоресцирова ть. [c.160]

П ш е н и ц а и я ч м е и ь. Не у всех злаков различие люминесценции срезов семян в зависимости от их жизнеспособности выражено отчетливо. В таких случаях пользуются другим приемом люминесцентного ана лиза — окраской флуоресцентными красителями. Так, жизнеспособность семян пшеницы, р ки и ячменя определяют после предварительного окрашивания Срезов зародышей флуорохромами, увеличиваюхцимп контрастность свечения зародыша и эндосперма. Для окраски срезов зародышей пшеницы применялся водно-спиртовой раствор родамина 6 ЖДН концентрации 0,00005—0,0001 г/сл , а для окраски срезов ячменя — содовый раствор (1% N33003) акридинового оранжевого концентрации 0,0003- - [c.233]

Применение. В обычной микроскопии для, бактериологических, ботаниче ских и гистологических исследований, в частности для. выявления поливинилпирролидона [1L амилоида по Беннхольду [2], для биологических окрасок эластичных нитей и каротина, для прижизненной окраски объектов и в качестве добавки к питательным средам (лактоза — конго красньщ). В флуоресцентной микроскопии в качестве дополнительного краситела для контрастирования. мик-роскопической картины. , [c.194]

Отечественной промышленностью освоен выпуск флуоресцентных пигментов лимонно-желтого, оранжевого и зеленого цветов для окрашивания полиэтилена. Эти пигменты представляют собой твердые растворы люминофоров или их смесей с нелюминесцентными красителями в меламинотолуолсульфамидформальдегидном полимере. Содержание дневных флуоресцентных пигментов (ДФП) в полимере должно составлять 0,5—1 %. Окрашенные этими пигментами изделия имеют высокое качество окраски. ДФП отличаются высокой миграционной стойкостью, хорошей диспергируемостью [53]. ДФП применяют также для окрашивания полистирола, полиметилметакрилата и полипропилена. [c.96]

Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашивания ядер по Майеру [Ромейс, 167] для грубого-дифференцирования нуклеиновых кислот [1] для определения изоэлектрической точки фиксированных спиртом тканевых срезов [2] для выявления сульфата декстрана [3] для прижизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных препаратов как заменитель тионина и метиленового голубого. [c.391]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Такую же важную роль играет транспорт в дендритах. В 1968 г. Stretton и Kravitz в Гарварде показали, что краситель (проционовый желтый), введенный микропипеткой в тело нервной клетки, переносится в отростки, где его можно увидеть при помощи флуоресцентной микроскопии. Для клеточной нейробиологии это было ключевым открытием, так как давало исследователю возможность увидеть всю картину ветвящихся отростков регистрируемой клетки. Получалась как бы окраска по Гольджи именно того нейрона, какой хотели изучить. С тех пор с этой целью применяют массу разных веществ, в том числе ПХР,. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология