Карабинос

Следуя указаниям Вольфрома и Карабиноса [471, Сперо и его сотрудникам [54] удалось получить только следы бензальдегида. Егер с сотрудниками [48/ наблюдали образование только бензилового спирта. Расхождение в полученных результатах можно объяснить, если предположить, что Вольфром и Карабинос проводили опыты с катализатором, который был в достаточной степени дезактивирован. [c.301]

Получение D-маннита по методу Карабиноса [/] СНО [c.37]

Приблизительно одновременно другие авторы разработали аналогичную методику получения альдегидов ]224]. Уолфром и Карабинос 225] опубликовали метод конверсии карбонильной группы в метиленовую. Карбонильную группу превращают в меркапталь или меркаптан, который подвергается гидрогеиолизл над скелетным никелем по уравнению (6). [c.118]

См. также Кижнер — Вольф (№ 291), Клемменсен (Ns 286), Уолфром — Карабинос (№ 587), Швенк — Папа (№ 702), [c.407]

См. также Браун (№ 108), Кижнер —Вольф (№ 291), Клемменсен (№ 296), Сабатье—Сандеран (№ 533), Уолфром — Карабинос (№ 588). [c.477]

Уолфром и Карабинос [53] выдвинули другую точку зре ния, основанную на том факте, что в присутствии акцептора водорода, такого, например, как олефин, никель Ренея может превращать спирты в альдегиды и кетоны. Они считали, что источником водорода в большинстве реакций с участием никеля Ренея является спирт, применявшийся в качестве растворителя и дегидрировавшийся в ацетальдегид (реакция 6). [c.123]

Применение обессеривания при помощи никеля Ренея в химии углеводов. Уолфром и Карабинос [61] разработали удобный метод превращения карбонильной группы в метиленовую, основанный на применении никеля Ренея. Конденсацией с меркаптаном получают меркаптол или меркапталь, [c.128]

Применение обессеривания никелем Ренея в химии стероидов . Метод Уолфрома и Карабиноса был использован в ряду стероидов для замены кетогрупп метиленовыми [65]. [c.130]

ЗА. Тиоэфиры и тиоамиды. Обессеривание тиоэфиров R—СО—SR с помощью никеля Ренея приводит к альдегидам [О. К., 8, 229] и представляет собой косвенный метод восстановления кислот (Вольфром, Карабинос, 1946). [c.212]

Реагенты высокой степени чистоты для определения смесей НПАВ и АПАВ разработаны Карабиносом и его сотрудниками. Схема определения содержит шесть проб реагентов, в каждой серии появляется осадок или окраска. В зависимости от определения набора положительных и отрицательных результатов классифицируют один из различных типов ПАВ, приведенных в табл. 2.1. [13, с. 569]. [c.94]

Отметим, что этот метод включает также использование скелетного никеля для дегалогенирования. Он применим и для восстановления одной из карбоксильных групп в многоосновных органических кислотах. Вольфром и Карабинос [125] разработали аналогичную методику для получения альдегидов [c.138]

Новый способ превращения карбонильной группы в метиленовую описали Вольфром и Карабинос [70]. Карбонилсодержащее соединение переводят в меркапталь или меркаптан, который затем при гидрогенолизе над скелетным никелем дает метиленовую группу. Этот метод нашел применение, между прочим, для стероидов [130—132] и антибиотиков типа стрептомицина [133] [c.139]

Карабинос и Квин разделили на фракции оксиэтилированные лауриловые спирты с 6,88 и 9,90 оксиэтиленовыми группами [c.48]

Карабинос, Хаздра и Баллун полярометрически исследовали оптически активный амиловый спирт и показали, что при присоединении к нему окиси этилена усиливается правое вращение. Правая мутаротация водных растворов оксиэтилированного амилового спирта и таллового масла (рис. 21) обусловлена, по-видимому, тем, что присоединение молекул воды к эфирным атомам кислорода приводит к повышению молекулярного веса отдельных оксиэтиленовых групп. Такая гидратация идет не моментально, а с определенной скоростью. [c.111]

Карабинос и Метцигер измеряли повышение температуры в адиабатических условиях при постепенном прибавлении воды к 200 г оксиэтилированного вещества. Количество воды, соответствующее максимальному повышению температуры, приведено в табл. 6. Для сравнения в этой таблице приведено теоретическое количество воды, вычисленное исходя из предположения, что каждый эфирный атом кислорода гидратируется двумя молекулами воды. [c.112]

Карабинос и Баллун нашли, что вязкость большинства исследованных оксиэтилированных веществ при 28 °С при прибавлении до 300 мл воды на 200 г вещества вначале возрастает, а затем снижается. Для продуктов оксиэтилирования таллового масла повышения вязкости не наблюдалось, продукты оксиэти- [c.123]

Карабинос, Бартелс и Капелла синтезировали продукты оксиэтилирования децилового, додецилового, тетрадецилового и октадецилового спиртов с разной степенью оксиэтилирования и [c.230]

В ранее упомянутой работе Карабиноса (см. гл. II, ссылку ) молекулярной перегонкой было осуществлено разделение на фракции (6,88)- и (9,9)оксиэтилированных лауриловых спиртов. Далее была исследована моющая способность фракций. Для этой цели к 0,4 г/л каждой фракции прибавляли 1,6 г/л активной добавки такого же состава, как для оксиэтилированных кислот . За 100% принимали исходный неперегнанный продукт с теми же активными добавками. [c.232]

Для классификации моющих средств с целью определения содержания в них анионоактивных и оксиэтилированных веществ Карабинос, Капелла и Бартельс приводят шесть качественных реакций. Исследуемое вещество экстрагируют из моющего средства 95%-ным этиловым спиртом и после испарения спирта и воды анализируют по следующей схеме (табл. 78). [c.381]

Куин и Карабинос использовали для классификации моющих средств действие некоторых веществ на вспенивание. Так, например, сильное антивспенивающее действие оказывают на неионогенные вещества фенолы, на анионоактивные вещества—раствор Ba lg, на катионоактивные вещества—растворы формамида. В дополнение к этим определениям некоторые выводы могут быть сделаны из величин показателей преломления. [c.383]

Было предложено много методов объемного определения соотношения гидрофобных и гидрофильных групп в оксиэтилированных веществах. По методу Карабиноса растворяют 1 г оксиэтилированного вещества в 50 мл дистиллированной воды при 20 °С и прибавляют 5%-ный раствор фенола до появления неисче-зающёго помутнения. Для веществ с известным составом гидрофоб-йбй группы можно по расходу фенольного раствора определить длину оксиэтиленовой цепи. [c.388]

Карабинос с сотрудниками [125] в работах, посвященных бактерицидному действию озонидов полиоксиэтиленовых эфиров кислот таллового масла, изучали активность ряда жирных кислот в широком интервале значений pH и нашли, что кислоты С —весьма активны при значениях pH 3—5 и что их активность сильно снижается np значениях pH > 7. [c.164]

Недавно Карабинос с сотрудниками опубликовал работу, в которой описывается серия сравнительно простых определений для идентификации наиболее важных поверхностноактивных веществ, выпускаемых в продажу [13]. Образцы неизвестного поверхностноактивного вещества последовательно обрабатывают шестью реактивами, причем в каждом случае имеет место либо цветная реакция, либо реакция осаждения. Этими реактивами являются [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология