Уолфром

Предложили Адкинс и Хартунг. Проверили Ф. К. Уитмор и Уолфром. [c.17]

Дезаминирование амидов. Уолфром [25] показал, что пента-0-ацетилманнонамид можно гладко дезаминировать в соответствующий пентаацетат альдоновой кислоты взаимодействием с Н. х. в хлороформе. [c.453]

Уолфром и Коиильяро [4] показали, что Т. к. а. э. избирательно ацилирует аминогруппу 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы (раствор метилата натрия в метаноле, 24 час, комнатная температура, выход 73%). Авторы использовали эту защитную группу в синтезе пуриновых нуклеозидов. Защитную группу отщепляют под действии аммиака в метаноле. (Следует иметь в виду, что пуриновые нуклеозиды неустойчивы в кислой среде.) [c.294]

Приблизительно одновременно другие авторы разработали аналогичную методику получения альдегидов ]224]. Уолфром и Карабинос 225] опубликовали метод конверсии карбонильной группы в метиленовую. Карбонильную группу превращают в меркапталь или меркаптан, который подвергается гидрогеиолизл над скелетным никелем по уравнению (6). [c.118]

См. также Кижнер — Вольф (№ 291), Клемменсен (Ns 286), Уолфром — Карабинос (№ 587), Швенк — Папа (№ 702), [c.407]

См. также Браун (№ 108), Кижнер —Вольф (№ 291), Клемменсен (№ 296), Сабатье—Сандеран (№ 533), Уолфром — Карабинос (№ 588). [c.477]

Недавно в амилопектине (Пит), а также в гликогене (Уолфром) было обнаружено небольнюе число 1,3 -связей. Эти связи, по-видимому, составляют около 0,5% общего числа гликозидных связей в молекуле. [c.708]

По-видимому, натрий замещает водород преимущественно в гидроксиле у второго углеродного атома глюкозных остатков (Сугихара и Уолфром). [c.719]

Структурной единицей молекулы гепарина является тетрасахарид, состоящий из остатков глюкозамина и глюкуроновой кислоты и содержащий пять остатков серной кислоты (Уолфром и др.). Три остатка серной кислоты содержатся в виде сложных эфиров, а два связаны с аминогруппами по типу сульфаматов (сульфаматы—соли или эфиры сульфаминовой кислоты R—NH—SO,OH). [c.728]

Как показал Уолфром [154], все присутствующие в гепарине связи— это а-1,4-связи. [c.169]

Уолфром и Карабинос [53] выдвинули другую точку зре ния, основанную на том факте, что в присутствии акцептора водорода, такого, например, как олефин, никель Ренея может превращать спирты в альдегиды и кетоны. Они считали, что источником водорода в большинстве реакций с участием никеля Ренея является спирт, применявшийся в качестве растворителя и дегидрировавшийся в ацетальдегид (реакция 6). [c.123]

Применение обессеривания при помощи никеля Ренея в химии углеводов. Уолфром и Карабинос [61] разработали удобный метод превращения карбонильной группы в метиленовую, основанный на применении никеля Ренея. Конденсацией с меркаптаном получают меркаптол или меркапталь, [c.128]

Уолфром и сотр. [156] диспергировали 50 г технической микрокристаллической целлюлозы (фирма Avi el) в 1 л 0,1 н. раствора борогидрида натрия и выдерживали при перемешивании в течение 10 ч. После осаждения твердой фазы жидкость сливали и процесс повторяли со свежим раствором борогидрида. Порошок отфильтровывали, промывали до нейтральной реакции и высушивали в вакууме над пятиокисью фосфора. Полученный осадок измельчали в ступке. [c.53]

Производные оксо-форм сахаров со свободной альдегидной группой были получены, например, действием на сахар меркаптаном для блокирования альдегидной группы. Диэтилмеркапталь метилировали (Левин и Мейер, 1926), ацетилировали (Уолфром, 1929) или бензои-лировали (Бригль и Мюльшлегель 1930), замеш,ая все спиртовые гидроксилы метильными, ацетильными или бензоильными группами. Затем снимались меркапто группы и получалось производное оксо-формы со свободной альдегидной группой и замещенными гидроксилами (что и препятствовало циклизации) (см. стр. 101). [c.31]

В 1957 г, Уолфром и Томпсон [69] изолировали из кислотных гидролизатов больших количеств гликогена небольшое количество нигерозы, что как будто свидетельствовало о наличии в молекулах гликогена некоторого числа 1,3-связей. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология