Хлорокись фосфора реакция со спиртами

На молекулу спирта берут молекулу пятихлористого фосфора. Образуюш.аяся во время реакции хлорокись фосфора реагирует со спиртами в значительно более жестких условиях. [c.71]

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

Реакция взаимодействия пятихлористого фосфора со спиртами (первичными, вторичными и третичными)—наиболее универсальный способ получения хлорпроизводных из спиртов. Образующаяся хлорокись фосфора (PO I3) при нагревании также реагирует со спиртами [c.115]

Напишите уравнения реакции образования трибу-тилфосфата, используя хлорокись фосфора и соответствующий спирт. [c.73]

Образовавшаяся хлорокись фосфора может далее реагировать с ROH, давая дополнительное количество R 1 и образуя фосфаты, но скорость этих реакций значительно меньше, чем первой. Побочно образуются алкены, количество которых определяется строением исходного спирта. [c.322]

Взаимодействие спиртов с галогенидами фосфора протекает значительно энергичнее, чем реакция спиртов с галогеноводородными кислотами. Чрезвычайно энергично действует пятихлористый фосфор. Однако на каждый г-мол спирта берут г-мол P I5, так как образующаяся в результате первой стадии реакции хлорокись фосфора (PO I3) значительно менее реакционноспособна. [c.175]

Очень энергично действует пятихлористый фосфор, причем на каждую грамм-молекулу спирта берут грамм-молекулу P lg, так как образующаяся в результате первой стадии реакции хлорокись фосфора PO I3 значительно менее реакционноспособна [c.131]

БЕНЗОФЕНОНОКСНМ20 К пятихлористому фосфору прибавляют двукратное количество хлорокиси фосфора. К раствору постепенно, при охлаждении ледяной водой, прибавляют равномолярное количество бензофеноноксима. После того как образуется прозрачный светло-желтый раствор с бесцветным осадком на дне, хлорокись фосфора отгоняют в вакууме на водяной бане. Чтобы полностью удалить летучие соединения фосфора, остаток несколько раз обрабатывают высушенным над натрием петролейным эфиром, каждый раз тщательно его отгоняя. Не давая остатку остыть до затвердевания, его несколько раз взбалтывают с 6—8-кратным количеством петролейного эфира после того как образовавшиеся вязкие соединения фосфора полностью пристанут к стенкам колбы, раствор сливают. После отгонки петролейного эфира (под конец—при уменьшенном давлении) получают бензофенонхлоримин в виде кристаллов с темп. пл. 41°. К остатку приливают 90%-ный спирт, добавляют едкий натр до щелочной реакции и выливают в воду. Выпавший бензанилид очищают кристаллизацией из спирта. Темп. пл. 160°. [c.175]

Реакция хлорокиси фосфора со спиртами применяется в промышленности, причем таким способом получают промежуточные соединения типа КО—Р(0)С1з для производства смешанных эфиров фосфорной кислоты. Ее осуш,ествляют путем постепенного прибавления спирта к хлорокиси фосфора с одновременным удалением образоваЕ шегося хлористого водорода током инертного газа. Промежуточные соединения типа (К0),Р(0)С1 могут быть получены по тому же методу, но в реакцию следует вводить 2 экв спирта . Процесс можно также проводить в две стадии на первой стадии хлорокись фосфора реагирует с 1 моль спирта низкого молекулярного веса, причем образуется алкилдихлорфосфат, который на второй стадии обрабатывают 1 моль спирта более высокого молекулярного веса [c.411]

Приготовление п-анизил-п-толилкетона (п-метокси-п-метилбензофе-нон /г-СНзОСбН4СОСбН4СНз-и). К 153 г анисовой кислоты прибавляли понемногу 210 г пятихлористого фосфора. По окончании реакции нагревали еще 2 часа на водяной бане и образовавшуюся хлорокись фосфора удаляли перегонкой в вакууме при нагревании на водяной бане. К полученному таким образом хлораанзоилу прибавляли сначала 350 г толуола, затем понемногу—150 г растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Выделение. хлористого водорода происходило равномерно смесь нагревали еще 2 часа на водяной бане, по окончании выделения хлористого водорода смесь выливали на измельченный лед. Смесь обрабатывали 2 раза эфиром, эфирный раствор промывали водой, затем разбавленным раствором едкого натра и еще раз водой. Высушивали безводным сульфатом натрия и эфир отгоняли на водяной бане. Избыток толуола отгоняли при нагревании на водяной бане в вакууме. Оставшееся масло по охлаждении затвердевало. Его растирали с небольшим количеством петролейного эфира, отфильтровывали и перекристаллизовывали из 95%-ного спирта. [c.259]

В производстве триэфиров фосфорной кислоты чаще всего исходят из хлорокиси фосфора, которая непосредственно реагирует со спиртами или, например, с алкоголятом натрия По методу Залкинда алко-голяты получают нагреванием бензольного раствора спирта с алюминием, после чего при 5—10° С добавляют хлорокись фосфора. Таким способом был получен изобутил- или амилфосфат с 90%-ным выходом. Даже когда реакцию проводят со спиртами, для связывания выделяющегося хлористого водорода пользуются растворителями в сочетании с достаточным количеством аминов, особенно пиридина. Образующийся гидрохлорид удаляют, что облегчает очистку фосфатов перед их перегонкой. Как это следует из работ разных производителей , такой способ применим независимо от длины и разветвленности цени алифатических спиртов. [c.407]

Изоцианаты фосфора, т. е. соединения, в которых изоцианатная группа непосредственно связана с атомом фосфора, изучены очень мало. Впервые соединения этого типа были получены Андерсоном действием циановокислого серебра на треххлористый фосфор, хлорокись и тнохлор-окись фосфора [1]. Автор установил, что КСО-группа, связанная с трехвалентным фосфором, ведет себя в некоторых случаях как псевдогалоид, например, обменивается на галоид при действии хлористого бензоила, треххлористого фосфора и т. д. Реакции, характерные для N00-груииы — присоединение спиртов, аминов и т. д., Андерсон не изучал. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология