Калий роданомеркуриат

Для приготовления осаждающего реактива растворяют 39 г роданида калия или 33 г роданида натрия в 200 мл воды и прибавляют при сильном перемешивании 27 г измельченного в порошок хлорида ртути (II), после чего постепенно разбавляют водой до 1000 мл. Если не получился прозрачный раствор, фильтруют. Роданид калия или роданид натрия нельзя заменить роданидом аммония, потому что роданомеркуриат аммония не дает полного осаждения цинка. [c.487]

При определении фильтр, содержащий осадок роданомеркуриат а цинка, сворачивают и переносят в склянку емкостью 250—300 мл, снабженную притертой пробкой. Затем осторожно приливают охлажденную смесь 35 лел соляной кислоты, 10 мл воды и 7 лм хлороформа. Сейчас же начинают титровать раствором иодата калия (1 мл которого соответствует 0,002 г цинка), прибавляя раствор вначале быстро и вращая склянку, чтобы ее содержимое хорошо перемешивалось. Когда выделившийся вначале иод исчезнет из водного раствора, склянку закрывают пробкой и взбалтывают 30 сек. Затем титрование продолжают медленно, сильно взбалтывая закрытую пробкой склянку после каждого добавления раствора иодата, пока окраска иода не исчезнет из слоя хлороформа. [c.488]

Действие K2[Hg(S N)4]. Прекрасной реакцией является ствие комплексного роданомеркуриата калия, который выделяе из растворов солей цинка белый кристаллический осадок сс става Zn[Hg(S N)4] [c.288]

Эта реакция была применена для определения ципка, ио предложенный первоначально метод не давал надежных результатов. При применении титрованного раствора роданомеркуриата калия получены удовлетворительные результаты Вполне устойчивый раствор этого реактива можно приготовить следующим методом [c.425]

В методе, предложенном для анализа цинковых руд и продуктов их флотации анализируемый раствор нейтрализуют щелочью до слабокислой реакции, нагревают до 70—80 , приливают 6 мл насыщенного раствора сернистого газа, нагревают до восстановления железа и осаждают медь 2%-ным раствором роданида калия. Осадок роданида меди (1) отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором сульфата калия. Фильтрат нагревают до удаления сернистой кислоты, окисляют двухвалентное железо, добавляя 5—10 капель пергидроля, кипятят несколько минут, выпаривают или разбавляют до объема 50 мл, прибавляют 5 мл фосфорной кислоты (пл. 1,69) и 2 мл той же кислоты, предварительно нейтрализованной едким натром по фенолфталеину, и осаждают цинк указанным выше раствором роданомеркуриата калия. Дают постоять 1—1,5 часа, время от времени перемешивая раствор, и фильтруют. [c.448]

Метод отделения индия от галлия, основанный на осаждении едкой щелочью из кипящего раствора, не вполне удовлетворителен, так как небольшая часть индия остается в растворе, а некоторые количества галлия захватываются осадком, даже при двукратном осаждении. Отделение рекомендуют осуществлять следующим образом. Раствор, содержащий приблизительно по 100 мг каждого элемента в 200 мл, нейтрализуют едким натром, затем вводят 1,5 г избытка едкого натра и кипятят несколько минут. Осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и переосаждают, прежде чем приступить к определению по методам, изложенным в разделе Методы определения . Те же авторы отмечают, что осаждение роданомеркуриатом калия не дает достаточно удовлетворительного отделения цинка от индия. [c.499]

Цинк осаждается из разбавленных сернокислых или азотнокислых растворов роданомеркуриатом калия и отделяется таким способом от галлия. Галлий можно затем выделить из фильтрата после удаления ртути осаждением сероводородом из раствора, содержащего 5—7% соляной кислоты по объему. Для проверки сульфида ртути на содержание галлия осадок высушивают и ртуть удаляют прокаливанием. Нелетучий остаток сплавляют с карбонатом натрия, после чего плав растворяют в кислоте. [c.506]

Ход определения. Приготовляют разбавленный азотнокислый раствор, свободный от перечисленных выше мешающих веществ и содержащий не более 1 мл свободной азотной кислоты и не более 0,05 г цинка в видё его нитрата в 100 мл. При сильном перемешивании прибавляют, по каплям раствор роданомеркуриата калия до начала образования осадка и, не прекращая перемешивания, медленно вливают по 20 мл осаждающего реактива на каждые 100 мг цинка, присутствующего в растворе. Дают постоять, изредка перемещивая, в течение 30 мин. При желании, можно оставить раствор и на ночь. [c.487]

Выделение и очистка цинка. К фильтрату после отделения сульфата меди прибавляли сухой ацетат натрия для создания буферной среды. В нагретый раствор пропускали сероводород до полной коагуляции выделяющегося сульфида цинка. Отфильтрованный осадок растворяли в 10 мл 1 н. азотной кислоты, раствор кипятили до удаления сероводорода. После охлаждения раствора цинк осаждали добавлением 3 мл родано-меркуриата калия. Осадок центрифугировали, промывали 2—3 раза водой и растворяли при кипячении в 5 мл 2 н. HNO3. Затем раствор охлаждали, разбавляли водой до 10 мл, пропускали сероводород и осадок сульфида ртути отфильтровывали. К фильтрату после разбавления его водой до объема 30 мл добавляли 5 мг висмута в виде раствора азотнокислой соли и осаждали BI2O3. Осадок отфильтровывали. К фильтрату после удаления сероводорода кипячением добавляли 0,5 мл раствора хлорного железа. Аммиаком осаждали гидроокись железа, которую отфильтровывали. Фильтрат упаривали до объема 15—20 мл, подкисляли азотной кислотой до концентрации 1 н. и осаждали цинк добавлением 4 мл раствора рода-номеркуриата калия. Осадок роданомеркуриата цинка центрифугировали, промывали водой, спиртом, эфиром и после высушивания при 105 — 115° наносили на мишень и взвешивали. [c.66]

В статье A. С. Т i t u s и J. S. О 1 s e n [Ind. Eng. liem., Anal. Ed., 12, 133 (1940)] описан эмпирический метод массового определения цинка, в котором роданомеркуриат цинка растворяют в определенном количестве титрованного раствора ноди да калия, избыток которого затем оттитровывают раствором нитрата ртути (II). [c.447]

Весьма важным критерием для идентификации осадка является окраска его кристаллов. В этом отношении преимуществом обладают реактивы, образующие яркоокрашенные осадки. Из таких реакций можно отметить образование красных (или желтых) кристаллов иодида ртути, желтых кристаллов иодида свинца, оранжево-красных кристаллов бихромата серебра, синих кристаллов роданомеркуриата кобальта o[Ыg( NS)4], черных кристаллов тройного нитрита калия, свинца и меди К2РЬ[Си(Н02) б] и др. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология