Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть осаждение сероводородом

    Осаждение в виде сульфидов. Осаждение сероводородом из кислы растворов может служить для отделения платиновых металлов и золота от большинства других эл( ментов, исключая серебро, медь, кадмий, ртуть, индий, германий, олово, свинец, мышьяк, сурьму, висмут, молибден, селен, теллур и рений.  [c.412]

    Осаждение сероводородом (стр. 83) служит для отделения, ртути от элементов последующих групп, за исключением цинка и таллия, которые частично выпадают вместе с ртутью в виде смешанных сульфидов Ртуть [c.245]


    Определение в виде сульфида ртути (II). Весовое определение ртути в виде сульфида ртути (И) является точным методом, но метод этот менее пригоден, чем предыдущий, так кай ртуть должна быть предварительно отделена от всех остальных элементов группы сероводорода, и если применяется метод Фольгарда, то й от элементов, осаждающихся сульфидом аммония. К этому надо добавить, что осадок сульфида ртути (II) увлекает с собой серу, которая должна быть удалена перед взвешиванием. Осаждение сульфида ртути (II) обработкой сульфосоли нитратом аммония протекает быстрее, чем прямое осаждение сероводородом в кислом растворе, и имеет те преимущества, что может проводиться в присутствии окислителей, например азотной кислоты, и дает возможность отделить от ртути серебро, свинец, висмут, мышьяк и сурьму. Метод этот не удается при анализе растворов, содержащих цинк, кадмий или медь, как указано выше (стр. 246). [c.249]

    Цинк осаждается из разбавленных сернокислых или азотнокислых растворов роданомеркуриатом калия и отделяется таким способом от галлия. Галлий можно затем выделить из фильтрата после удаления ртути осаждением сероводородом из раствора, содержащего 5—7% соляной кислоты по объему. Для проверки сульфида ртути на содержание галлия осадок высушивают и ртуть удаляют прокаливанием. Нелетучий остаток сплавляют с карбонатом натрия, после чего плав растворяют в кислоте. [c.506]

    Следы ртути выделяют при pH 5—6 осаждением сероводородом в присутствии больших количеств металлов, образуюш их сульфиды, мало растворимые в кислой среде [452, 550, 608, 621, 841, [c.44]

    К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]


    Серебро легко отделить от большинства других элементов периодической системы осаждением в виде хлорида или сероводородом. Осаждение сероводородом является групповым методом отделения элементов четвертой аналитической группы от элементов других групп. Значительно чаще применяется осаждение серебра в виде хлорида. Таким путем серебро можно отделить от всех других элементов, за исключением свинца, ртути(1), таллия(1), меди(1), которые также образуют нерастворимые хлориды в осадке могут быть частично основные соли сурьмы и висмута. Для отделения от свинца, висмута и сурьмы осадок хлорида серебра можно перевести в раствор действием аммиака и снова осадить раствором соляной кислоты. Нередко необходимо проводить повторное переосаждение. Ионы Т1(1) предварительно окисляют до Т1(П1) обработкой раствором смеси соляной и азотной кислот. [c.138]

    Осадок соединения селена, выделенный сероводородом из холодного раствора, имеет лимонно-желтую окраску, а из горячего—оранжево-желтую. Осадок соединения теллура окрашен в красновато-коричневый цвет. Соединения селена и теллура, образующиеся при осаждении сероводородом, быстро разлагаются на серу и соответствующий элемент в свободном состоянии. Эти соединения, если осаждение сероводородом проводили из холодных растворов, не содержащих элементов группы меди, растворяются в растворах сульфидов щелочных металлов. Осадки же, полученные из горячих растворов, значительно менее растворимы, и если они выделены совместно с группой меди, то селен из них извлекается не количественно, а теллур—с трудом. Теллур после необходимой предварительной обработки можно отделить от свиица, висмута, ртути, меди, золота и селена осаждением сульфитом натрия из раствора его в растворе сульфида щелочного металла. [c.353]

    Сурьму и ртуть наиболее целесообразно отделять, осаждением сероводородом. [c.808]

    Аналитические сведения. Соединения свинца при прокаливании на угле с содой дают белое ковкое металлическое ядро и желтый налет, связанный с образованием окисла. При систематическом разделении катионов 3 результате осаждения сероводородом свинец находится в группе основных -(т. е. нерастворимых в сернистом аммонии) сульфидов. От сопутствующего сульфида ртути PbS отделяют на основании го растворимости в теплой, умеренно разбавленной азотной кислоте (1 ч. азотной кислоты уд. веса 4,4 + 2 ч. воды), от остальных сопровождающих сульфидов — на основании трудной растворимости сульфата свинца. Характерными соединениями свинца являются хлорид свинца(П) и иодид свинца(П). [c.605]

    Соли ртути и палладия мешают тем, что вступают в реакцию с роданидом. Их можно удалить осаждением сероводородом перед прибавлением нитрата серебра.. Избыток сероводорода легко удаляется при осторожном кипячении кислого раствора в течение нескольких минут 2 таким же способом можно удалить сернистый газ из сульфитов. Если в анализируемом растворе рдеется большое количество сульфита, осаждаемый хлорид серебра содержит несколько больше серебра, чем следует, несмотря на то что сульфит серебра растворим в разбавленной азотной кислоте. [c.325]

    Осаждение ионов мышьяка, меди и ртути (свинца) сероводородом Солянокислый раствор (раствор 1) подкисляют 4— 10 каплями концентрированной НС1, нагревают его до кипения и в горячий раствор медленно пропускают H2S в течение 6—10 минут. После этого смесь разбавляют равным объемом воды и, не нагревая, еще пропускают H2S 4—6 минут. Ионы четвертой и пятой групп выпадут в осадок в виде сульфидов, а в растворе остаются катионы, первых трех групп, если они есть в анализируемом растворе. [c.128]

    Нри определении рения в большинстве материалов необходимо его сначала сконцентрировать — отгонкой из кислых растворов, экстрагированием различными органическими растворителями, осаждением сероводородом в кислой среде в присутствии солей меди, осмия, ртути и мышьяка. Ионы молибдена (VI) удаляют соосаждением с гидроокисью железа при pH 5—7,5. [c.250]

    Под осаждением сероводородом в сильнокислом растворе понимается осаждение, проводимое при любом значении pH, соответствующем концентрациям от 0,25 до 13 н. соляной кислоты. Осаждение при более низких концентрациях кислоты представляет обычный случай и является общепринятым способом осаждения элементов так называемых групп меди и мышьяка. К группе меди относятся медь, серебро, ртуть, свинец, висмут, кадмий, рутений, родий, палладий и осмий, В группу мышьяка входят мышьяк, золото, платина, олово, сурьма, иридий, германий, селен, теллур и молибден. Таллий, индий и галлий также осаждаются полностью или частично в присутствии некоторых членов сероводородной группы точно так же ведут себя ванадий и вольфрам в отсутствие винной кислоты, Последние два элемента образуют сульфосоли и присоединяются к группе мышьяка, а первые три не дают сульфосолей и осаждаются с группой меди. [c.78]


    Осаждение сероводородом (стр. 78) служит для отделения ртути от элементов последующих групп, за исключением цинка и таллия, которые частично выпадают вместе с ртутью в виде смешанных сульфидов . Ртуть образует смешанные сульфиды также с кадмием , медью и оловом , осложняя, таким образом, методы анализа, основанные на предположении о выделении чистого сульфида ртути (И). [c.224]

    Во время осаждения сероводородом стакан надежно укрепляют или ставят в штатив для пробирок, иначе его легко опрокинуть. HaS пропускают не менее 2 мин. до пробы на полноту осаждения. По цвету осадка часто можно судить о присутствии определенных катионов. Черный цвет указывает на присутствие Hg, Bi, u или Pb или всех их. Если осадок желтый,— возможно присутствие As, d или Sn(IV). Оранжевый осадок означает присутствие Sb белый или желтовато-белый осадок, медленно превращающийся в черный при дальнейшем пропускании HsS, указывает на возможность присутствия ртути. Белая суспензия серы появляется в присутствии Fe+ + или какого-нибудь другого окислителя. Если желтый осадок продолжает выпадать даже после того, как раствор будет насыщен сероводородом, возможно присутствие As(V) в этом случае необходимо дальнейшее пропускание HaS. [c.286]

    Сульфиды катионов IV группы, получаемые в результате осаждения сероводородом, принято разделять иа две подгруппы. Ниже приводятся два варианта такого разделения 1) действием раствора едкой щелочи и 2) действием раствора полисульфида натрия. В первом варианте остаются в осадке сульфиды свинца, висмута, меди, кадмия и ртути, составляющие подгруппу IVA, и переходят в раствор в форме тио-тиоокиси- и окси-соединений мышьяк, сурьма и четырехвалентное олово, объединяемые в подгруппу IV Б. Сульфид двухвалентного олова SnS не растворяется в едкой щелочи и оказывается в подгруппе IV А. Чтобы получить все олово в одной подгруппе, сначала окисляют Sn++ в Sn+ перекисью водорода, а затем уже пропускают сероводород все олово осаждается в виде SnS2 и под действием едкой щелочи целиком переходит в раствор подгруппы IV Б, Во втором варианте полисульфид натрия растворяет, наряду с сульфидами мышьяка, сурьмы и четырехва- [c.82]

    Хотя сульфид германия(IV) представляет собой слабо растворимое вещество, выделение очень малых количеств германия путем осаждения сероводородом не является удовлетворительным. Наилучшие результаты получают при насыщении сероводородом холодного 6 н. раствора серной кислоты и добавлении небольшого количества нитрата ртути(П) В 100 лл раствора остается около 4 у ОеОг. Кроме того, такие металлы, как мышьяк и сурьма, также осаждаются, а поэтому осаждение в виде сульфида почти не применяется в анализе следов. [c.435]

    Соосаждение за счет образования химических соединений наблюдается реже. Например, соосаждение хлорид-ионов при осаждении сероводородом сульфида ртути (II) объясняют наличием в растворе как ионов Н +, так и ионов Hg l+ (см. рис. 12). Последние с сульфид-ионами также образуют малорастворимое соединение, и осадок состоит из смеси черного HgS и белого [Hg l]2S. [c.127]

    Отделение калия от уранила. К исследуемом раствору добавляют немного КН4С1 и взвесь HgO При кипя чении осаждается гидроокись уранила и основной уранат рту ти, в фильтрате находятся катионы щелочных и щелочноземельных металлов и небольшие количества растворившейся HgO. Ртуть удаляют осаждением сероводородом, в фильтрате обнаруживают калин [613] Ураиил отделяют также осаждением 10—20%-ным водным раствором пиридина при кипячении [382, 383], раствором сульфида аммония [2319] или электро лизом [2574] [c.137]

    Ход анализа. К 100 мл нейтрального раствора, содержащего 0,2 г Нй, добавляют 10—25 мл 10%-ной НС1, разбавляют водой, добавляют 1 г А1С1з, нагревают раствор до кипения и осаждают ртуть пропусканием сероводорода. После насыщения раствора сероводородом закрывают колбу корковой пробкой и оставляют стоять в течение 12 час. Затем фильтруют горячие растворы через пористый фильтр. Промывают осадок 50 мл горячей воды порциями по 5 мл. Осадок двукратно обрабатывают этанолом порциями по 5 и выстаивают 10 мин. Для удаления избытка серы прибавляют 5 мл сероуглерода (СЗз). В течение 10 мин. сушат на воздухе и заливают 5 мл 96%-НОГО спирта, насыщенным едким кали, и высушивают при 130° С в течение 2 час. ДО постоянного веса. При осаждении ртути в виде сульфида в присутствии НС1 осадок обычно содержит ионы С1 к результат образования соединения Нйз32С12. Для удаления этих ионов полученный взвешенный осадок сплавляют с КааСОд, растворяют сплав в воде, подкисленной азотной кислотой, и осаждают хлорид-ион нитратом серебра. [c.79]

    В начале девятисотых годов ко мне на исследование поступили внутренности умершей на четырнадцатый день после первых признаков отравления. Молодая девушка в день своей свадьбы проявила признаки отравления ртутью. Это было подтверждено лечившими ее врачами и в ближайшие дни. Спустя 10 дней приглашенный к больной известный московский терапевт уже не мог констатировать исходной причины заболевания. На четырнадцатый день больная умирает. Осаждение сероводородом жидкости по разрушении доставленных внутренностей не дало и следов сернистой ртуги и побудило меня применить нижеописанное осаждение ртути медью (латунью). Как в описанном случае, так и в последующих это повело к цели открытию частей милиграмма ртути. Понятно, что этим путем открываются и те количества ртути, которые могут быгь введены в качестве лекарства. Это лишний раз подтверждает, что химик из найденных нм данных не может решить вопроса о наличии в данном случае, яда (см. стр. 11), предоставляя решение этого вопроса судебным врачам и суду. [c.150]

    Отделение первой подгруппы IV группы. Ко всему раствору, независимо от присутствия или отсутствия в нем осадка, прилейте около /б объема 2 н. НС1. При этом осаждаются хлориды серебра, свинца и ртути (I) и создается нужная для последующего осаждения сероводородом кислотность раствора. Жидкость с осадком нагрейте (для возможно лучшего растворения в НС1 основных солей), после чего снова охладите ее под краном для того, чтобы растворившийся при нагревании хлорид свинца снова выпал в осадок. Проверив полноту осаждения, отфильтруйте жидкость от осадка через смоченный НС1 фильтр в ополоснутую ею же колбу (иначе фильтрат может получиться мутным вследствие выпадения основных солей). Промойте осадок холодной дестиллггрованпой водой, к которой прибавлено немного НС1. [c.267]

    Как уже было показано раньше (см. гл. I, 5), все катионы IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом из кислого раствора в виде малорастворимых сульфидов. Катионы этих групп имеют очень много общих свойств способность к комплексообразованию, к окислительно-восстановительным реакциям и т. д. Катионы V группы [серебро(1), свинец(И) и ртуть(1)] характеризуются в противоположность остальным катионам этих групп малой растворимостью хлоридов. Так как осаждение сероводородом производится из солянокислого раствора, эти катионы перед пропусканием H2S отделяются от остальных в виде малорастворимых хлоридов Ag l, Hg2 l2 и РЬСЬ. [c.372]

    Можно поступить так же, как и в случае состава для капсюлей-детонаторов, т. е. сперва извлечь холодной водой растворимые в воде соли, хлорат и нитраты и обычным способом определить растворившуюся вместе с ними гремучую ртуть, осадив ртуть сероводородом. Остаток после извлечения растворяют в царской водке при добавленив твердой винной кислоты и отфильтровывают от возможно присутствующего порошкообразного стекла затем прибавляют сернистую ртуть, осажденную из водного раствора, и в аммиачном растворе осаждают сероводородом ртуть в виде HgS. [c.687]

    Каким превращениям в процессе осаждения сероводородом подвергаются сульфаты и нитрвты мышьяка, ртути, кадмия Написать уравнения реакций. [c.132]

    Осаждение сероводородом малых количеств германия неполное. Для более полного осаждения германия рекомендуют добавлять в качестве коллектора ртуть [78]. Потеря германия в этом случае достигает 11%. Значительно лучшим коллектором для германия при осаждении сероводородом является трехвалентный мышьяк. Выделение в осадок 5—500 мкг Ое из 100 мл 6 N Но50.1 проходит, практически, полностью при соосаждении с [c.412]

    Другая причина, предостерегающая от переоценки значений растворимостей, вычисленных из произведений растворимости, заключается в том, что определяемый металл может присутствовать в иных, чем простая ионная, формах. Так, например, установлено что растворимость ртути в 1 М хлорной кислоте, насыщенной сероводородом, благодаря образованию НгНёЗг равна 3-10 М (значение, вычисленное из произведения растворимости, равно 10 ). Даже если никакого комплексного сульфида не образуется, несомненно, что в растворе будет присутствовать некоторое количество металла в виде молекулярного сульфида, концентрация которого вполне может превосходить ионную концентрацию, когда последняя очень мала . Применение носителя позволяет преодолеть ограничения, связанные с растворимостью при осаждении ртути. Из 1 л раствора осаждением сероводородом в присутствии меди можно выделить такие количества ртути, как 0,02 у Иногда слаборастворимые металлоорганические комплексы используют для осаждения следОв других металлов, образующих нерастворимые соединения с тем же самым реагентом. Следы циркония, ванадия и титана, встречающиеся в минеральных водах, можно количе-ственно выделить с осадком купферроната железа, образующегося при добавлении купферрона 8-Оксихинолин также был использован для осаждения следов различных металлов с хинолятами железа или алюминия в качестве носителей. [c.33]

    При одной и той же концентрации ионов Ме минимальная концентрация ионов S , необходимая для образования малорастворимого сульфида, будет в случае HgS. Именно поэтому HgS выпадает в осадок при насыщении сероводородом сильно подкисленного раствора соли двухвалентной ртути, в котором [H+j >0,3 моль/л. В этом случае концентрация ионов 8 порядка 10 моль/л, что, однако, вполне достаточно для осаждения ионов Hg " " и Си " (nPngs= 1,6 10 и nP i s=6,3 , в то же время необходимы недостижимо высокие концентрации других ионов, например Pb + и d , для образования ими осадков PbS и dS. Поэтому в такой среде осаждение PbS и dS происходить не будет или будет неполным. [c.160]

    Образование HgS. В полумикропробирку помещают 10 капель раствора соли ртути (II) и пропускают сероводород после добавления 5 капель 2 н. НС1. Выделяется черный осадок HgS. Если медленно, пузырьками, пропускать сероводород, то вначале можно наблюдать осаждение белого соединения Hg I.2-2HgS, которое при дальнейшем пропускании сероводорода переходит в желто-красный, затем бурый, наконец, в черный осадок HgS  [c.183]

    Раствор 1 устанавливают кислотность 0,3 н. по H I. Осаждают сероводородом подогретый раствор. Проверяют полноту осаждения 2 н. NH4OH и 0,6 н. H I Осадок 2 сульфиды- медн, кадмия,висмута,свинца, мышьяка, олова, сурьмы, ртути. Центрифугат не исследуют [c.233]

    Из легко разложимых двойных цианидов двойные цианиды ртути, серебра, цинка и кадмия легко и полностью разлагаются сероводородом с осаждением соответствующих сернистых металлов. Большая часть других двойных цианидов этого рода (напр., медь и виккель) разлагаются очень неполно или совсем не разлагаются. [c.43]

    Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть осаждение сероводородом: [c.1147]    [c.45]    [c.334]    [c.201]    [c.408]    [c.334]    [c.348]    [c.60]    [c.164]    [c.23]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.84 , c.245 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.78 , c.224 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Осаждение сероводородом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте