Фильтры для определення весовой концентраци

В монодисперсных аэрозолях, состоящих из прозрачных сферических частиц, размер частиц может быть определен путем измерения света, рассеянного во всех направлениях от 0=0 до 0=180°, через небольшие интервалы и интегрирования по 0, однако этот метод слишком трудоемок, и на практике предпочитают измерения пропускания света. Если известен размер частиц, то измерение интенсивности рассеянного под любым углом света может служить очень чувствительным методом определения счетной концентрации (если она настолько низка, что можно пренебречь вторичным рассеянием). Калибровка производится путем определения весовой концентрации по привесу аэрозоля на фильтре [c.134]

Прямой метод определения весовой концентрации аэрозоля состоит в отборе проб путем отсоса фиксированного объема из пространства, заполненного взвешенными частицами с последующим их улавливанием на фильтре и взвешиванием уловленной дисперсной фазы [136]. [c.24]

Аналитические фильтры типа АФА (АФА-В, АФА-ХА, АФА-ХП) получили в нашей повседневной работе широкое применение как для определения весовой концентрации пыли, так и для отбора проб при химическом исследовании. [c.49]

Применение фильтров для определения весовой концентрации аэрозолей уже было подробно описано в главе 9. Однако в гигиенических исследованиях концентрация аэрозолей обычно намного ниже, и поэтому нередко требуются более высокие скорости отбора проб, а осадок аэрозолей должен занимать небольшую площадь. [c.339]

Для определения весовой концентрации аэрозоля применяют фильтры АФА-В-10 и АФА-В-18, изготовленные из пер-хлорвинилового фильтрующего материала. [c.24]

В весьма обширных исследованиях новейших типов фильтровальных материалов эффективность фильтров определялась по монодисперсным аэрозолям диоктилфталата. Полученные результаты приведены в табл. 10.2. Следует обратить внимание на увеличение эффективности фильтрации при очень высоких скоростях течения, обусловленное инерционным осаждением частиц. В последнее время увеличивается также применение фильтров из стекловолокна и миллипоровых фильтров для определения весовой концентрации аэрозолей. [c.339]

Весовой метод заключается в просасывании определенного объема запыленного воздуха через фильтр, на котором задерживаются частицы пыли. По увеличению массы фильтра определяют концентрацию пыли в воздухе (в мг/м ). [c.134]

Определение весовой концентрации связано с проблемой измерения объема воздуха, прошедшего через фильтр, и с наличием подходящих аспираторов или воздуходувок. Эти вопросы решаются различными путями, описанными в литературе, посвященной разработке приборов для отбора проб. В свою очередь определение веса осадка на фильтре варьирует в зависимости от материала фильтра и от природы аэрозоля. Нередко удается отделить осадок от фильтра или экстрагировать растворителем. Если фильтр негигроскопичен или может быть доведен до постоянного веса, при высушивании или выдерживании в атмосфере с контролируемой влажностью, можно определить вес осадка по разнице веса фильтра до и после отбора пыли. [c.341]

Методика определения запыленности воздуха (весовой концентрации пыли) с использованием фильтров АФА-В-10 из материала ФПП-15, изд. Ин-та гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, 1962. [c.356]

Для определения общей серы в поверхностных и слабо загрязненных сточных водах предлагается метод, заключающийся в окислении соединений серы бромной водой с последующим весовым определением сульфатов (вариант А). При высокой концентрации органических веществ соединения серы окисляют непосредственно бромом (вариант Б). Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3 или 4 г едкого натра на 1 л воды. Когда надо определить общую серу только в водной фазе, пробу фильтруют тотчас после отбора. [c.178]

Определение концентрации взвешенных в воде веществ производится фотометрически (основной метод для вод, содержащих до 100 мг/л взвешенных веществ) или весовым методом с мембранными (до 100 мг л) или бумажными фильтрами (более 100 мг л) [c.25]

Классический метод определения концентрации любой суспензии заключается в фильтрации ее через соответствующий фильтр, высушивании отфильтрованного остатка до постоянного веса и взвешивания его. Концентрация суспензии выражается в весовых % высушенного осадка по отношению к весу или объему средней пробы. Необходимо иметь в виду, что вес сухого остатка всегда несколько больше веса исходных веществ (асбеста -Ь цемента) в сухом состоянии вследствие того, что цемент при затворении водой гидратируется. Этот метод определения концентрации суспензии обладает тем недостатком, что он слишком длителен — в общей сложности занимает 3—5 ч и состоит нз нескольких операций. [c.313]

Сначала готовят мутный раствор, смешивая осадок с 10— 20 кратным объемом воды. Полученную суспензию анализируют на содержание взвешенных веществ весовым методом, причем количеством взвешенных веществ считают количество прокаленного осадка, полученного после фильтрации мутного раствора через беззольный фильтр. Из суспензии известной концентрации готовят основной эталонный раствор, добавляя к нему воду нулевой мутности. Количество мутного раствора (суспензии) известной концентрации, которое нужно взять для приготовления определенного объема раствора заданной концентрации, вычисляют по формуле [c.291]

После того, как известь отстоялась, в прозрачном растворе весовым методом путем осаждения хлористым барием определялась концентрация иона 504". Растворы для анализа отбирались вскоре после гашения извести, т. е. через 1 час и через 48 часов. Перед анализом их предварительно фильтровали. Параллельно концентрация иона 564" определялась в чистых растворах гипса и сульфата натрия до гашения в них извести. По полученным количествам 504" рассчитывалось содержание сульфата кальция и сульфата натрия. Результаты опытов приведены в табл. 22. Приведенные в таблице данные являются средними из трех определений. [c.79]

Некоторые микрометоды определения весовой концентрации аэрозолей описаны в книге Уайтлоу-Грея и Паттерсона Они применяли фильтры в виде тонкой стеклянной трубки длиной около 2 см с небольшим сужением внизу. В трубку вдавливался до сужения небольшой комочек асбеста и закреплялся в этом положении с помощью разбавленного раствора коллодия. Некоторые высокодисперсные аэрозоли неполностью задерживаются такими фильтрами, и для устранения проскока в стенку трубки впаивалась платиновая проволока, соединенная во время отбора пробы с источником высокого напряжения с целью повышения эффективности фильтра. Эти фильтры взвешивались на кварцевых микровесах, позволяющих взвесить 100 мг с точностью 0,0002 мг. Другой метод, применявшийся для дыма хлорида аммония, состоит в пропускании аэрозоля через нагретую до 400—500° С трубку, где частицы возгоняются затем образовавшийся пар поступает в другую охлаждаемую водой трубку и конден-сируется на ее стенках, а вес конденсата определяется на микровесах. Ла Мер подобным же образом определял весовую концентрацию туманов серной кислоты, конденсируя ее пары в охлаждаемой жидким кислородом спиральной трубке. [c.263]

Для осаждения аэрозолей с целью определения их весовой концентрации можно просасывать их через фильтр, термопреципита-тор, электропреципитатор или механический осадитель. Разработаны как макро- так и микроаналитические методы взвешивания и определения химического состава осадков. Помимо известных методов микрохимического анализа имеются и более современные физические методы — интерференционная микроскопия, рентгеновская флуоресцентная микроскопия и электронографический метод анализа, с помощью которых можно определить химическую природу отдельных частиц. [c.221]

Реактивы, Титрованный раствор молибдата магния. Отвешивают 14,4 г молибденового ангидрида и суспендируют в горячей воде. Затем прибавляют маленькими порциями карбонат мапшя (в его плотной форме), пока не прекратится выделение углекислого газа, кипятят, фильтруют, охлаждают фильтрат и разбавляют его до 1 л. Титр раствора устанавливают или весовым методом, осаждая молибдат в виде молибдата свинца, или объемным методом по раствору соли свинца известной концентрации, применяя приведенный ниже ход определения. [c.395]

Готовят 0,05 М раствор соли стронция известной концентрации, меченный sSr, так, чтобы его удельная активность составляла 500 имп мин мл). Смешивают 10 мл полученного меченого раствора с известным объемом ( 10 мл) исследуемого раствора, содержащего смесь солей бария и стронция (или в более сложном варианте смесь солей бария, стронция и кальция). Из полученной смеси выделяют некоторую часть соли стронция, полностью очищенную от бария (и кальция) любым из методов, указанных в литературе по качественному и количественному анализу. Для определения удельных активностей в стандартном растворе и в растворе после смешения его с исследуемым раствором стронций осаждают в виде SrS04 или в любой другой весовой форме, осадок фильтруют через беззольный фильтр и прокаливают до постоянной массы. [c.553]

Наиболее совершенным и портативным прибором для протягивания воздуха и определения его расхода является аспиратор модели 822. Он состоит из собранных вм есте электродвигателя, воздухо-дувйи ротационного типа, четырех ротаметров и устройства для регулирования расхода воздуха. С помощыр этого аспиратора можно одновременно отбирать 4 пробы Две со скоростью от 1 до 20 л/мин и две со скоростью от 0,1 до 1,0 л/мип. Концентрацию пыли при весовом способе определения запыленности воздуха подсчитывают по разности масс фильтра, взвешенного до и после протягивания воздуха, деленной на объем протянутого воздуха. [c.34]

Обычные методы определения содержания а-целлюлозы основаны на весовом определении нерастворимого остатка при обработке целлюлозы щелочью. По методу Иентгена, лежащему в их основе, образец целлюлозы обрабатывают 17,5%-ной щелочью в течение 30 мин при 20° С. Затем массу разбавляют водой и отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают водой, уксусной кислотой, горячей водой и затем сушат и взвешивают. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, являющихся источником ошибок. Это, прежде всего, относится к операции разбавления и промывки остатка водой [2]. Как уже говорилось выше, при отмывке целлюлозы от щелочи концентрация последней изменяется в широких пределах, что приводит к увеличению растворимости целлюлозы по сравнению с ее растворимостью в 17,5%-ном растворе едко.го натра. Поэтому на результатах определения со- [c.188]

Стандартный весовой способ — наи-более простой и надежный способ определения концентрации пыли мг1м ). Для анализа пыли по этому методу требуется насос для засасывания воздуха, реометр для измерения расхода воздуха и фильтр (аллонж). [c.84]

К кислоте добавляли различные количества кристаллического фосфата аммония квалификации ч. д. а. В термостатированный реактор, снабженный мешалкой, заливали определенное количество раствора разбавления, загружали навеску фосфорита и перемешивали 10—15. чин. Затем медленно в течение определенного времени пз капельной воронки подавали требуемое количество серной кислоты концентрации 75% H2SO4. После этого перемешивание продолжали еще 3 ч. По окончании опыта определяли размеры кристаллов дигидрата сульфата кальция, скорость фильтрации и степень разложения фосфорита. Измерение скорости фильтрации проводили на установке [24], состоящей из фильтра Шотта. Ко 1, сборника фильтрата, ртутного манометра и вакуум-насоса. Концентрацию Р2О5 и SO3 в растворе и в осадке определяли весовым методом, а содержание NH3 —отгонкой по Кьельдалю [25]. [c.167]

Предлагаемый метод был также опробован в производственных условиях на Винницком химическом комбинате для экспрессного контроля пульпы при получении экстракционной кислоты, содержащей до 50% Р2О5. Пульпу фильтровали и в фильтрате определяли весовым и фотометрическим методами концентрацию Р2О5 после предварительного кипячения с соляной кислотой и без кипячения. Одновременно производили определение используемым в цехе методом двойного титрования щелочью с двумя индикаторами. Результаты показали, что если анализ проводится без кипячения с соляной кислотой, точность как весовых, так и фотометрических определений ухудшается. Однако достигаемая точность вполне удовлетворяет экспрессному контролю и выше точности визуального алкалиметрического титрования фосфорной кислоты. Поэтому дифференциальный фотометрический метод можно применять для экспрессного контроля в производстве экстракционной фосфорной кислоты. Продолжительность анализа 30 мин, если измерение оптической плотности проводить через 15 лгш после приготовления окрашенных растворов без предварительного кипячения с соляной кислотой. [c.265]

После изучения условий осаждения и нахождения наиболее подходящей весовой формы нами был разработан метод определения циркония фитином. Оптимальные условия для количественного определения циркония фитином следующие. К раствору соли циркония прибавлялась соляная кислота в таком количестве, чтобы концентрация ее была 6 н. Осаждение производилось при нагревании 2%-ным раствором фитина, осадок фитата циркония промывался декантацией 30 мл H I (1 1), на фильтре — 50 мл НС1 (1 4), а затем водой, после чего осадок прокаливался при 1000—1050°, взвешивался в виде метатрифосфата циркония и вес осадка умножался на фактор, равный 0,3932. [c.116]

Ход анализа навеоку сплава растворяют при нагревании 1в 30%-ной азотной кислоте, а затем медь выделяют электролизом. К раствору, не содержащему медь, прибавляют аммиак до слабого запаха, нагревают и фильтруют. Гидроокиси бериллия, алюминия и железа шрцмывают несколько раз 2%-ным раствором азотнокислого аммония, а затем растворяют горячим раствором 20%-ной соляной кислоты. Раствор выпаривают до объема 1 мл и после охлаждения разбавляют 25 мл воды. Затем прибавляют 2%-ный раствор щавелевой кислоты, несколько капель раствора метилоранжа и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом СБС в Н-форме. Сорбированный бериллий вымывают 10%-ным раствором соляной кислоты. Для полного вымывания бериллия достаточно 250 мл солжной кислоты указанной концентрации. Определение бериллия заканчивают весовым методом. [c.168]

Весовые методы определения фторидов чаще всего сводятся получению хорошо фильтрующегося осадка фторхлорида винца. К раствору, содержащему ион фтора, прибавляют избы-гок ацетата свинца и столько соляной кислоты или раствора хлористого натрия, сколько требуется для того, чтобы концентрация ионов фтора и хлора в растворе стала приблизительно )авиой, для чего проводят ориентировочное определение фтори-10B. Полученный осадок фторхлорида свинца высушивают и завешивают. [c.279]