Акрил амид полимеризация

Запатентован также адсорбционный способ разделения продуктов окисления кумола [151]. В качестве адсорбентов могут использоваться полностью катионзамещенные цеолиты с размером входных окон не менее 0,6 нм силикат магния синтетические полимерные материалы в макропористом или гелеобразном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акрил-амидов или сополимеризацией стирола и дивинилбензола сильноосновные аниониты. [c.107]

Акрилаты . К этой группе относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их эфиров, акрилонихрила, акрил-амида и некоторых других производных. В промышленности полимеризация этих мономеров осуществляется в присутствии перекиси бензоила или водорастворимых перекисных соединений блочным, эмульсионным или суспензионными методами. Акриламид обычно полимеризуют в водном растворе. [c.212]

Открытое недавно в ИХФ АН СССР явление полимеризации твердых мономеров в момент прохождения через них ударной волны [14] может помочь выяснить ряд вопросов, относящихся к твердофазной полимеризации. Скорость фронта волны составляет — 8-10 слг/сек, свой путь по длине полимерной цепочки она проходит, таким образом, за — 10 сек. Выход полимера оказывается при этом весьма высок — до 40% в случае акрил-амида. Предварительные данные говорят об отсутствии здесь пост-эффекта, излом на ударной адиабате свидетельствует о том, что переход мономер — полимер происходит непосредственно во фронте волны. Количественное изучение этого явления представляет значительный теоретический и практический интерес. [c.9]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

Этот полимер получают радикальной полимеризацией акрил-амида в атмосфере инертного газа [c.93]

В ряде случаев при полимеризации в твердой фазе наблюдается так называемый пост-эффект , т. е. протекание процесса после прекращения облучения. В кристаллическом акрил-амиде пост-эффект наблюдался в течение многих часов 183, 90]. То же наблюдалось при полимеризации формальдегида [88]. [c.339]

Полиакриламидные гели получают путем полимеризации.акрил-амида и метиленбисакриламида. Изменяя соотношение между этими двумя мономерами, удается получать гели с различной степенью пористости. По своим свойствам они очень близки к декстрановым и агарозным гелям — стабильны в водных буферах в интервале [c.95]

На основании перечисленных наблюдений Эдлер [48] пришел к выводу, что для объяснения механизма образования полимерных кристаллов в рассмотренном случае необходимо привлечь представление об эпитаксиальном росте. Не следует ли отсюда, что протекание реакции облегчается на каких-то внутренних поверхностях (дефектных участках) кристаллов, когда твердая фаза играет роль некоторого субстрата, на котором происходит рост кристалла По-видимому, наиболее убедительным подтверждением механизма эпитаксиального роста является хорошо известное исследование процесса твердофазной полимеризации е-аминокапроновой кислоты [17], при котором было обнаружено явление переноса мономера в паровой фазе. Следует заметить, что мономеры, способные к твердо-4)азной полимеризации, как правило, легко полимеризуются и не в твердой фазе. Это в полной мере относится как к триоксану, так и к акриламиду [49], из которого образуется некристаллизующийся полимер, поскольку часто оба эти мономера легко сублимируются. С этой точки зрения, по-видимому, не существует значительных различий в механизмах твердофазной полимеризации и полимеризации в жидкой или газовой фазе. Тот факт, что проведение реакции полимеризации триоксана вблизи температуры плавления, когда нарушения решетки проявляются заведомо значительно сильнее, чем при низких температурах, тем не менее делает возможным получение полимеров с высокой степенью кристалличности, свидетельствует в пользу этих представлений. Очевидно, эта модель сохранила бы свою силу даже в том случае, если бы удалось получить кристаллический стереорегулярный полимер на основе акрил амида. [c.292]

Следует отметить, что локальные фазовые переходы или интенсивное движение мономерных молекул у активного конца цепи могут возникать в основном в двух- или многокомпонентных системах, компоненты которых ограниченно растворяются друг в друге. Как известно, полиакриламид полимеризуется, отделяясь от мономерной кристаллической массы По-видимому, поэтому наблюдается очень высокая степень конверсии (практически 100%) при облучении его твердых растворов с пропионамидом а в случае твердых растворов с изобутирамидом скорость полимеризации суш е-ственпо возрастает по сравнению со скоростью полимеризации чистого акриламида. Максимальная скорость полимеризации акрил-амида наблюдается в твердых растворах с ацетамидом, который ограниченно совмещается с мономером Эти факты объясняются, по-видимому, непрерывным изменением состава смеси акриламид — ацетамид в процессе образования полимера. Рост полимерных цепей сопровождается как бы непрерывным фазовым переходом, облегчающим миграцию молекул мономера к активным центрам. [c.105]

Вслед за работами с изобутиленом низкотемпературное облучение в присутствии неорганических окислов и без них было применено и к другим мономерам [36[. Общая картина иллюстрируется табл. 3. Существенной особенностью этой таблицы (за одним или двумя исключениями) является очень низкий выход полимера в данных условиях, не исключающий, таким образом, возможности медленной радикальной полимеризации с образованием низкомолекулярного полимера. Не исключено, что полимеризация в какой-то степени идет при отогревании системы. Протекание таких реакций пост-полимеризаций после облучения наблюдалось в случае акрил-амида [54], акрилонитрила [76] и других виниловых мономеров [55] идоволь- [c.535]

Ход работы. Приготовление геля. Электрофорез проводят на 5 % ПААГ, который готовят следующим образом. Берут 12,0 мл раствора, содержащего 8 % акрил-амида и 0,2 % бисакриламида. Чтобы вызвать полимеризацию в этом растворе добавляют 0,12 мл 10 %-го персульфата аммония и 0,12 мл 10 %-го ТЭМЭД. Концентрация SDS в геле — 0,1 %. Затем смесь быстро наносят на пластинки. Прежде чем произойдет полимеризация, на акрил-амид осторожно наслаивают небольшой объем трис-глицинового (электродного) буфера. Г ель готов к использованию через 2 ч. [c.260]

Полимеры, известные под названием полиакрилатов, акрило-пластов, акрилоидов и т. п., представляют собой полимеры производных акриловой и а-метакриловой кислот, их сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты полимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями [c.78]