Цианамид кальция, определение азот

Определение азота цианамида. — Отвешивают 2,5 г цианамида кальция в склянку для встряхивания, емкостью в 500 см3. Быстро прибавляют 300 см3 ледяной воды. Энергично взбалтывают в течение, нескольких минут, так чтобы не было комков. Прибавляют кусочек лакмусовой бумажки и при энергичном перемешивании приливают по каплям азотную кислоту (1 1), пока смесь не станет ясно кислой на лакмус. Закрывают склянку и взбалтывают предпочтительно механическим способом в течение одного часа. Доводят водой до метки, взбалтывают, дают осесть нерастворимой части и процеживают через сухой фильтр. Берут 100 см3 прозрачного фильтрата и, добавив аммиака, прибавляют азотнокислого серебра, как было описано на стр. 108. [c.116]

Для определения общего содержания азота в цианамиде кальция рекомендуется смачивать 1 г пробы в колбе Кьельдаля водой, смешивать с 1 г порошка меди и осторожно обрабатывать на холоду 30 мл холодной 50%-ной серной кислоты. После этого раствор нагревают 1 ч при невысокой температуре, затем 30—60 мин при более высокой температуре, и, наконец, обгоняют, как обычно [c.868]

Принцип метода тот же, что и при определении цианамидного азота в цианамиде кальция (см. стр. 67). [c.82]

Таким же образом производится определение общего азота в сносях нитратов и цианамида кальция. [c.423]

Для определения качества дефолианта перед началом работ необходимо проанализировать цианамид кальция на содержание цианамидного азота. [c.27]

Имеются указания , что при определении азота в таких соединениях, как солянокислый фенилгидразин, антипирин, бруцин, ж-динитробензол, цианамид кальция и нитраты, хорошие результаты получаются при применении следующего метода. Помещают 0,15 г пробы в сухую колбу Кьельдаля и растворяют в Б мл воды. Прибавляют хорошо перемешанную смесь 7 г железных опилок или порошка железа на 1 г окиси меди, тщательно смешивают взбалтыванием в течение 1 мин. так, чтобы все железо осело на дно колбы. После этого вводят 20 мл хорошо охлажденной разбавленной (1 1) серной кислоты и снова тщательно взбалтывают. Если реакция протекает бурно, то колбу охлаждают. Оставляют стоять 1 час, прибавляют 30 мл серной кислоты, осторожно нагревают 15 мин., а затем, как обычно, в продолжение 1—3 час. в зависимости от скорости разложения соединения. Обесцвечивание раствора не является признаком полноты разложения. На присутствие остатка серы, непрореагировавшего железа и сульфатов меди и железа не следует обращать внимания. [c.795]

Остывший цианамид растирают в ступке и берут навески его для определения содержания цианамидного азота и остаточного карбида кальция. [c.62]

Церусит, диагностика 2895 Цефироль, опреде.ление малых количеств антисептиков типс цефироль 6918 Цианамид, анализ смеси производных цианамида 7434, 7435 Цианамид кальция, определение азота 5897 [c.398]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Урусовская Л. Г, и Жилина П, И. Определение цианидов титрованием сернокислым никелем-аммонием. Зав,, паб,, 1949, 15, X 6, с, 740—741, Библ, 7 назв. 5896 Урусовская Л. Г. и Ширяева Т. М. Быстрый метод определения общего азота в цианамиде кальция. Зав. лаб,, 1949, 15, № 8, с, 1005, [c.225]

Б газах 3492, 4030, 5219, 5405, 5940 в навозной жиже 7997 в пищевых продуктах 7835 в почвах 5569, 6603 в продуктах сахарного производства 6583 в стали 3482, 3693, 4107, 4194, 4723, 4737 в ферросплавах 3482 в цианамиде кальция 5897 прибор для его определения 2118, 2154 Азот аминный, см. аминокислоты и азот белковый Азот белковый, определение 8246, 8413 см. также аминокислоты Азот нитратный, опредапение 2857, 3584, 4041, 5532 Азот пуриновых оснований, определение 7462 Азот технический, определенна содержания О2 5656 Азота двуокись определение в воздухе 4203, 4650, 5196, 5360 [c.347]

Кальций-цианамид применялся долгое время главным образом как азотистое удобрение, поэтому при оценке продукта удовлетворялись определением азота по Kjeldahl ro (см. т. И, ч. 1, вып. 2, стр. 121). [c.64]

Анализ полученного лабораторным азотированием цианамида кальция для определения содержания остаточного карбида и цианамидного азота проводится так же, как описано ниже при анализе цианамида (стр. 65—68). Ввиду малых количеств полученного лабораторным азотированием цианамида величина навески долж- [c.62]

Определение содержания азота. Взвешивают с точностью 0,0002 г примерно 1 г цианамида кальция, навеску помещают в стунку я растворяют при растирании в небольшом объеме воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют нсОольшое количество воды и нейтрализуют в присутстиии индикатора фенолфталеина химически чистой разбавленной (1 4) азотной кислотой. Затем прибавляют 10 мл 25%-иого водного раствора аммиака, доводят объем раствора до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан, отбросив первые 0—15 мл фильтрата. [c.563]

Из этих данных видно, что в среднем за шесть лет близкие результаты дали аммиачная селитра (192%), натриевая селитра (185%) и монтан-селитра (182%) разница между этими вариантами сравнительно небольшая. От них отстают варианты с мочевиной (162%), цианамидом кальция (158%) и сульфатом аммония (152%). Объяснить это можно переплетением многих факторов, связанных с разной степенью подкисления почвы от внесения различных форм азотных удобрений, сравнительным использованием нитратного и аммиачного азота апельсиновы растением и превращениями форм азотных удобрений в почве. Сравнивая эффективность сульфата аммония (152%), монтан-селитры (182%) и аммиачной сел итры (192%), можно более определенно сказать, что прц установившейся в почве кислой реакции среды апельсиновое дерево лучше использует нитратную форму азота, чем аммиачную. [c.340]

Круг вопросов, разрабатываемых станцией в этот период, был весьма широк так, помимо фосфатов, изучались источники азота (питание аммиачными солями и цианамидом) ряд работ был посвящен вопросу об использовании азота торфа далее вопрос о питании железом, о значении кальция для растений, о корневых выделениях, о поступлении анионов и катионов вопрос о питательных смесях в целом методика стерильных культур в применении к высшим растениям и пр. Кроме работ по питанию растений и изучению удобрений, в этот период проведен был ряд работ по химии почвы так, в 1908—1910гг. изучались приемы определения поглощенных оснований (калия, аммония и кальция) путем вытеснения нейтральными солями, т.е. тогда уже применялись приемы, впоследствии углубленные и развитые Гедройцем и другими исследователями явлений поглощения. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология