Кальций цианамид, анализ

ИЛИ выделением дигидрата, который подвергается сушке, а иногда предварительному прессованию, содержит меньший процент цианида (от 90 до 92%) он содержит от 2 до З о муравьинокислого натрия, почти столько же углекислого натрия и небольшое количество хлористого натрия и цианата. Порошкообразный цианистый натрий, образующийся при мокром способе, выпускается чаще всего в виде брикетов, получающихся путем сильного прессования. Цианистый натрий, получающийся сплавлением кальций-цианамида с содой, является торговым продуктом Японии и содержит цианистый натрий в количестве 94—95% или 125% на цианистый калий. Котировку в Англии до сих пор еще принято производить на цианистый калий. К.] Отбор пробы и методы анализа цианистого натрия те же, что и для цианистого калия. [c.39]

S t U t Z е г также придерживается хода анализа Саго, однако заменяет водную вытяжку кальций-цианамида спиртовой, взбалтывая в течение [c.66]

Газовую среду в оборудовании и аппаратах, работающих под током защитного азота (бункера, элеваторы, закрытые транспортеры карбида и цианамида кальция и др.), необходимо перед каждым пуском и не реже одного раза в смену проверять на содержание ацетилена и кислорода. Содержание ацетилена должно быть не более 0,5% (об.). При увеличении содержания ацетилена в газовой среде внутри системы аппарат должен быть остановлен и подвергнут продувке азотом. Пуск аппарата разрешается только после повторного анализа. При перебоях в подаче азота, а также при подаче азота с содержанием кислорода выше нормы все оборудование и аппараты, работающие под азотом, должны быть остановлены. [c.74]

В рабочих помещениях производства цианамида кальция и цианплава должны быть установлены автоматические газоанализаторы, сигнализирующие о наличии в воздухе ацетилена взрывоопасных концентраций. Не менее одного раза в смену должен проводиться лабораторный анализ воздуха. В помещениях, взрывоопасных по ацетилену, не допускается применение контрольно-измерительных приборов, клапанов и других устройств, изготовленных из красной меди или сплавов, содержащих более 70% меди. [c.76]

Данная концепция отличается от большинства других тем, что аммиак не синтезируется из азота и водорода, а получается при гидролизе цианамида кальция. Предварительный ее анализ легко обнаруживает, что ввиду значительных расходов вспомогательных исходных в-еществ и электроэнергии (две стадии процесса осуществляются в электрических печах) этот метод нерентабелен и не может конкурировать с концепциями 6—8. [c.61]

АНАЛИЗ ПРОДАЖНОГО ЦИАНАМИДА КАЛЬЦИЯ [c.116]

Для определения мочевины экстрагируют 8 г пробы 400 ел воды, полностью осаждают фосфат- гидратом окиси бария и удаляют избыток бария несколькими г углекислого натрия. Фильтруют через сухой фильтр и берут определенные порции для определения мочевины, как описано в пре/идущей главе в анализе продажного цианамида кальция. > [c.118]

ГОСТ 1780—56 составлен на цианамид кальция, но его можно использовать для анализа полученного продукта на содержание цианамидного азота. [c.174]

Вероятно, в химический состав Юпитера и Сатурна в отличие от земного шара входит относительно мало кислорода и относительно много азота, а в этих условиях — в отсутствие конкуренции с кислородом и при наличии водорода, как явствует из термодинамического анализа реакции синтеза аммиака (см. далее), весь азот практически по мере остывания планеты должен был бы обратиться в аммиак. Таким образом, достаточно лишь одного изменения количественного соотношения элементов в составе планеты N>0 вместо 0>N (как на Земле), чтобы произошло качественное изменение всей химии. Отнесение азота в условиях подобной планеты к химически недеятельным элементам было бы совершенным абсурдом, так как при достаточно высоком содержании электроположительных элементов весь азот (если только не существует какого-либо специального, освобождающего азот процесса, подобного фотосинтезу) входил бы в состав планеты исключительно в виде соединений. Океаны вместо воды были бы заполнены жидким аммиаком, а горные породы состояли бы из простых и сложных нитридов. В частности, ту роль, которую играет в построении земной коры карбонат кальция, играл бы его аналог в системе соединений азота — цианамид кальция (см. стр. 425), как вешество, весьма экзотермическое и чрезвычайно устойчивое в условиях отсутствия кислорода и воды, а горные породы были бы переполнены вместо зерен кварца твердыми зернами нитрида кремния (соединение резко экзотермично). [c.424]

Во многих случаях одни и те же соли, являющиеся удобрениями, используют для разнообразных целей. Например, нитрат аммония — одно из лучших азотных удобрений, но в то же время его широко применяют в качестве компонента для взрывчатых веществ цианамид кальция служит дефолиантом, а может применяться как удобрение карбамид — удобрение, кормовое средство и полупродукт для производства пластмасс и т. д. В соответствии с этим установлены определенные требования к качеству продуктов, узаконенные Государственными общесоюзными стандартами (ГОСТ) или обусловленные межреспубликанскими техническими условиями (МРТУ) или техническими условиями (ТУ), согласованными между производителем и потребителем. Согласно ГОСТам и ТУ, удобрения и другие соли выпускают различных сортов по содержанию основного вещества и примесей, по крупности кристаллов, по влажности и т. п. ГОСТы и ТУ предусматривают также определенные виды тары и методы анализов продукта. [c.15]

В прошлом основным направлением в деятельности карбидно-ацетиленовых комбинатов был выпуск удобрений, и прежде всего цианамида кальция. На нужды органического синтеза выделялось каких-нибудь 10% продукции этих комбинатов. Так, в 1938 г. структура потреб.чения карбида выглядела следующим образом 61% шел на производство удобрений, 11 — на нужды органического синтеза, 25 — непосредственно в продажу и 3% — на экспорт. В 1948 г. производство удобрений поглощало 63% полученного карбида, органический синтез — 11,4%, внутренний рынок (непосредственная продажа) — 25,6%. Однако начиная примерно с 1951 г. в связи со становлением и развитием промышленности синтетических смол и синтетических волокон потребление карбида в сфере производства продуктов органического синтеза начало быстро увеличиваться. Что же касается использования карбида для получения удобрений, то с 1955 г. наметилось сокращение не только его относительных, но и абсолютных масштабов. В 1957 г. на производство продуктов органического синтеза впервые было использовано больше карбида, чем на производство удобрений (цианамида кальция). Анализ структуры потребления карбида за этот год показывает, что доля его выпуска, направляемая на получение удобрений, которая прежде была наиболее высокой, сократилась до 36,2%. Зато доля, используемая для производства продуктов органического синтеза, достигла 42%, заняв первое место (непосредственно в продажу пошло 22% произведенного карбида). По данным, относящимся к 1960 г., потребление карбида в производстве удобрений упало до 18,9%. В то же время доля потребления карбида в производстве продуктов органического синтеза достигла 65% (абсолютное количество потребленного в области органического синтеза карбида увеличилось по сравнению с 1950 г. в 16,7 раза). Таким образом, прежняя структура японских карбидно-ацетиленовых комбинатов, опиравшихся в первую очередь на производство цианамида кальция, сменилась такой структурой, в которой ведущую роль стали играть продукты органического синтеза. [c.93]

Структура химически чистого карбида кальция, полученного из особенно чистого сырья или термическим разложением цианамида [6] или из извести и угля в дуговой печи, отличается существенными особенностями. Такой карбид (именуемый карбидом III) имеет сложную структуру низкой симметрии, отличную от тетрагональной решетки технического карбида кальция (именуемого карбидом I). та сложная структура не поддается расшифровке методом рентгеноструктурного анализа, и переходит при добавке примесей в структуру карбида 1 (добавка Са, S) или карбида II (добавка азота). Впрочем, последние превращения могут быть получены и чисто физическим путем при растирании карбида III (выше 30 — карбид I, ниже 30 — карбид II). Выше 435 существует еще четвертая, кубическая, модификация СаСг [8]. Приписывавшиеся первоначально этим модификациям различия в реакционной способности по отношению к азоту последующими исследованиями не подтвердились и должны быть отнесены на счет примесей (см. далее, раздел Б, параграф 2, стр. 109). [c.84]

АНАЛИЗ КАРБИДНОЙ ШИХТЫ, ИДУЩЕЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНАМИДА КАЛЬЦИЯ [c.50]

АНАЛИЗ ЦИАНАМИДА КАЛЬЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО КАРБИДА КАЛЬЦИЯ [c.65]

АНАЛИЗ МАТОЧНИКА (ПОСЛЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ДИЦИАНДИАМИДА), ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ ЦИАНАМИДА КАЛЬЦИЯ [c.92]

Ход анализа. Минеральные удобрения являются либо продуктом кристаллическим, либо аморфным (порошковидным). Кристаллическое состояние характерно- для всех азотных (за исключением цианамида кальция) и калийных (кроме калимагнезии, цементной пыли и печной золы) удобрений. Аморфное состояние присуще фосфорным, известковым и некоторым сложным удобрениям. [c.156]

В среднем из пяти анализов за вегетационный период 1938 и 1939 гг. по обеспеченности почвы азотом (аммиачным и нитратным) варианты с удобрениями располагаются в следующем нисходящем порядке сульфат аммония, монтан-селитра, аммиачная селитра и цианамид кальция. Соотношение нитратов и аммиака на варианте [c.331]

Церусит, диагностика 2895 Цефироль, опреде.ление малых количеств антисептиков типс цефироль 6918 Цианамид, анализ смеси производных цианамида 7434, 7435 Цианамид кальция, определение азота 5897 [c.398]

Дж. Г. Бьюкенен, Цианистые соединения и их анализ, Госхиы-техиздат, 1933 А. Е. К р е т о в, Кальций-цианамид и продукты его переработки, Госхимтехичдат, 1934, стр. 37. [c.99]

Нет необходимости разбирать здесь химические и физические свойства мочевины в последующих отделах мы обратим достаточное внимание как на ее открытие, так и определение, особенно в смесях, содержащих цианамид или происшедших от-цианчмида кальция, в виду того что их анализы имеют исключительно важное значение при испытании новейших удобрительных смесей. [c.97]

Известно, что уреазный метод является специфичным для мочевины. Цианамид, дицианамид и гуанилмочевина не оказывают никакого влияния. В присутствии кальциевых солей кальций должен быть удален при помощи углекислого натрия, а избыток карбоната разложен подкисле-нием и продуванием воздуха перед прибавлением уреазы. При анализах удобрительных смесей, содержащих растворимые фосфаты-, последние должны быть удалены гидратом окиси бария, а избыток бария — углекислым натрием. Избыток углекислого натрия затем удаляется подкис-лением. [c.113]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Статистический анализ результатов эксперимента и уравнения регрессии показал следующее. Дисперсия параметра оптимизации равна 5,4. Средняя квадратичная ошибка эксперимента ( 2,33%) вполне удовлетворительна. Наиболее значимыми коэффициентами регрессии оказались 64. >5. Ьв. Из этого следует, что выход 2-этилкарбаматбензимидазола больше всего зависит от концентрации цианамида кальция (Х ), диэтил карбоната (Х5) и температуры реакции на первой стадии (Хе). Значение этих трех факторов следует увеличивать, поскольку перед этими коэффициентами регрессии стоит знак плюс. Количество кислоты (Хз), наоборот, необходимо уменьшать. Время первой и второй стадий в данных интервалах варьирования незначительно влияет на этот процесс. Проверка адекватности линейной модели по критерию Фишера показала, что модель адекватна, поскольку / эксп=0,13 / табл = 3,8 5ад —0,7. [c.150]

Анализ полученного лабораторным азотированием цианамида кальция для определения содержания остаточного карбида и цианамидного азота проводится так же, как описано ниже при анализе цианамида (стр. 65—68). Ввиду малых количеств полученного лабораторным азотированием цианамида величина навески долж- [c.62]

Содержание карбида кальция в черном цианплаве определяют точно так же, как и остаточный карбид в цианамиде кальция (стр. 65). Взвешивают 5—12 г цианплава (с точностью до 0,01 г) по разности в стеклянном бюксе с крышкой. Содержание в цианплаве вычисляют по той же формуле, что и содержание СаСа в цианамиде (стр. 66). После окончания анализа в колбу для разложения вливают раствор сульфата железа (II) для связывания цианидов, после чего содержимое колбы выливают и моют колбу. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология