Вирус мозаики бобов

Значительный экспериментальный материал показывает, что растворы, содержащие вирусные частицы удлиненной формы, например вирус табачной мозаики [44], X — вирус картофеля [270] и ряд других [47], обнаруживают большое двойное лучепреломление в потоке, тогда как, например, в суспензиях вируса мозаики бобов, частицы которого сферичны [48], подобный эффект не наблюдается [49, 270]. Особенно подробному и тщательному исследованию подвергались динамооптические свойства растворов вируса табачной мозаики (ВТМ), размеры и форма частиц которого наиболее полно (по сравнению с другими вирусами) охарактеризованы всеми известными методами [50]. [c.599]

Вирус мозаики южных бобов............31 [c.550]

Широкие различия в степени устойчивости разных вирусов к обработке 67%-ной уксусной кислотой можно проиллюстрировать тем, что вирус мозаики дикого огурца, как было показано, не полностью диссоциирует на белок и РНК [1726, 1949, 1950] и при этом возникает нерастворимый продукт, тогда как вирус морщинистости турнепса вообще не деградирует. Мики и Найт [1205] показали, что в результате обработки вируса крапчатости конских бобов 66%-пой муравьиной кислотой в течение 18 ч при 37 °С образуется водорастворимый продукт, тогда как применение ряда других методов было безуспешным. В настоящее время существуют более эффективные способы получения белка из этого вируса [775]. [c.74]

Идеальным объектом для выделения белков служат, по-видимому, нестойкие вирусы, такие, например, как вирус крапчатости конских бобов, вирус мозаики костра безостого и вирус огуречной мозаики, разрушающиеся при нейтральном значении pH и высокой ионной силе. Однако конформация белков этих вирусов тоже исключительно лабильна, и поэтому при хранении они легко изменяются даже в присутствии дитиотреитола, предотвращающего самоокисление. Методика выделения таких белков состоит в следующем. Раствор, содержащий вирус, подвергают диализу против 1 М раствора СаС1г или КаС1, забуференных до pH 7 и содержащих 10 М дитио-треитол. В результате РНК выпадает в осадок, после чего ее можно удалить с помощью центрифугирования [572]. [c.50]

Данные о палочковидных (впрус мозаики люцерны, вирус стеблевой морщинистости табака) и изометрических (вирусы мозаики коровьего гороха, крапчатости бобов обыкновенных) многокомпонентных вирусах (ковирусы) обсуждаются в тексте. [c.156]

Особый интерес представляют, по-видимому, несколько групп вирусов растений, состоящих из вирионов более чем одного типа. Представителем одной из этих групп является вирус мозаики коровьего гороха [58, 519]. У этого вируса обнаружено два типа частиц с константами седиментации 95 и 115S, содержащие 23 и 32% РНК соответственно. Фракции каждой из этих РНК гомогенны между собой они различаются по составу оснований. Ни полные вирионы, ни входящие в их состав РНК, взятые по отдельности, не обладают инфекционностью. Инфекционность появляется лишь при взаимодействии этих двух вирионов или двух типов РНК. Явление это легко объяснить, если исходить из следующего предположения. Геном такого вируса, по-видимому, распределен между двумя молекулами РНК, и для осуществления одной какой-то функции, имеющей решающее значение, возможно для синтеза репликазы, необходима информация, которая частично заключена в более короткой, а частично — в более длинной молекуле РНК. Такая же ситуация наблюдается, по-видимому, и у вирусов крапчатости бобов обыкновенных и мозаики люцерны. [c.164]

Успешную реконструкцию изометрических вирусов удалось осуществить лишь в последние годы. Некоторые мелкие вирусы растений (вирус мозаики костра безостого, вирус хлоротичной пятнистости коровьего гороха, вирус крапчатости бобов обыкновенных) диссоциируют при повышении концентрации солей до 1 М. Образующиеся при этом белки могут снова агрегировать с образованием вирусоподобных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты при понижении концентрации солей путем диализа [26, 27, 202, 536]. Таким образом, условия, необходимые для реконструкции этих вирусов, резко отличаются от условий, необходимых для реконструкции ВТМ, причем реконструкция протекает даже значительно быстрее и не требует повышенной температуры (1 ч при 0°). Но в среде обязательно должны присутствовать тиоловые соединения (типа дитиотреитола), чтобы защитить от окисления ЗН-группы белка. [c.221]

Вопрос о возможной реакционной связи пероксидазы с белками имеет принципиальное значение для понимания роли этого фермента в зараженном организме как животных, так и растений. Антивирусное действие системы пероксидаза хрена—йодид калия—перекись водорода было испытано для вируса мозаики южных бобов, который быстро инактивировался при соответствующей обработке [Urs, Hill, 1978]. Так как основными субстратами фермента пероксидазы являются фенольные соединения, то система пероксидаза—йодид калия—перекись водорода и фенолы могут составлять часть общего защитного механизма растений. Поэтому в настоящее время необходимы поиск и разработка тестов оценки функциональной активности иммунных реакций растительных организмов, в которых задействована и пероксидаза. [c.31]

ВМК — вирус мозаики костра, 320 =87 ВЮМБ — вирус южмй мозаики бобов, 32(щ,=1 5 ВТМ —вирус табачной мозаики, 32о-( = 194. [c.17]

Результаты Бенгтссона ж Фнлипсона [195, 196] свидетельствуют о высокой степени разрешения геля агарозы при фракционировании вирусов. Например, на сефарозе 2В не только возможна очистка вирусов животных от клеточного материала, но ж полное разделение искусственных смесей вирусов полиовируса типа 1 от вируса гриппа А, вируса ЕСНО-7 от аденовируса типа 2 и аденовируса типа 5 от полиовируса типа 1, Выход вируса при этом составлял 50—88%. Подобное разделение наблюдается при фракционировании смеси вируса табачной мозаики и вируса мозаики соевых бобов [763]. [c.147]

Хлорйстый кальций. Диализ в течение ночи па холоде против 1 М СаСЬ при pH 6,0 является причиной деградации вируса мозаики костра и вируса пятнистости бобов, при этой РНК преципитируется количественно [860, 861]. Белки в этих условиях остаются в растворе. Нерастворимый преципитат промывают дважды 1 М СаСЬ и растворяют путем диализа суспензии в течение ночи против дистиллированной воды или фосфатного буфера на холоде. [c.166]

Это группа мелких сферических вирусов, более или менее отдаленных серологически и передающихся жуками. Сюда входят вирус мозаики тыквы, вирус крапчатости бобов фасоли и вирус мозаики коровьего гороха каждый из этих вирусов mohiho разделить на несколько компонентов с различными коэффициентами седиментации. [c.188]

Актиномицин D в коицептрации, прж которой оп ингибирует синтез клеточных РНК, пе оказывает заметного влияхшя па синтез вирусов растепий (напрхшер, ВТМ [1470], вирус крапчатости бобов фасоли [78]). Это ие удивительно, поскольку этот антибиотик блокирует, как полагают, главным образом ДНК-зависимый синтез РНК. Однако при определенных условиях антибиотик ингибирует вирус желтой мозаики хсоровьего гороха (гл. VH) [1082]. [c.350]

Другие представители вирус крапчатости бобов фасоли, вирус пятнистости конских бобов, вирус моааики редиса, вирус крапчатости красного клевера, вирус мозаики тыквм, собственно вирус мозаики конских бобов. [c.492]

Фотосинтез с при использовании hlorella vulgaris дает с высокими выходами аминокислоты и жирные кислоты меченые сахара синтезируются в листьях бобов, свеклы или табака [4], причем изотопное разбавление относительно невелико. Несмотря на очень низкие выходы, фотосинтез был применен для получения некоторых меченых сложных веществ, например колхицина, дигитоксина, морфина, никотина, пиретри-на и вируса табачной мозаики [24]. [c.683]

Пористое стекло Халлера [2196, 219в] и некоторые его применения рассматриваются в следующем разделе. Здесь же отметим только разделение на этом стекле вируса табачной мозаики от вируса кольцевой пятнистости табака и вируса мозаичной болезни южно-африканского боба от бычьего сывороточного альбумина. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология