Вирус изометрические

Как и другие вирусы, вирусы насекомых делятся по типу нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) в генетическом аппарате и по морфологии вирионов (вирусных частиц). Важнейшими морфологическими типами являются вирионы изометрической, палочковидной и прямоугольной формы. Дальнейшую классификацию вирусов проводят по наличию или отсутствию белковых включений, содержащих вирионы. Вирусы с включениями (рис. 11) разделяют по их генетическому материалу и соответственно месту происхождения в клетке хозяина на вирусы ядерного полиэдроза, содержащие ДНК, и вирусы цитоплазматического полиэдроза, содержащие РНК к первым близки вирусы гранулеза. Другие содержащие ДНК вирусы насекомых с включениями относятся к группе вирусов осп и обозначаются как вирусы оспы насекомых. Таблица 7 дает представление об этих вирусах и свойствах их вирионов. [c.187]

Вирусы, со- Изометрическое строе- 60-90 -80 [c.28]

Ф и г. 5. Спектры поглощения вирусов и вирусных компонентов. I — вирусная РНК ВТМ в HjO (в гиперхромном состоянии) II — изометрический вирус, содержащий 21% РНК (вирус мозаики костра безостого) [c.52]

Классический метод выделения вирусного белка предполагает использование контролируемого щелочного значения pH, что достигается путем диализа против буферных растворов с pH 10,.5 при О—4° [423, 424]. В случае выделения белка ВТМ —8Н-группы при таком значении pH остаются достаточно защищенными и не подвергаются самоокислению. Все вирусы, оставшиеся неразрушенными, отделяют с помощью высокоскоростного центрифугирования, а белок осаждают добавлением сульфата аммония до /з полного насыщения. К вопросу о влиянии щелочи на типичный изометрический вирус мы еще вернемся в следующей главе. [c.53]

Общие принципы организации типичных спиральных и изометрических вирусов были изложены в двух предыдущих разделах. Некоторые физические и химические свойства простых РНК- и ДНК-содержащих вирусов суммированы в табл. 7—9. Те же самые принципы лежат и в основе организации более сложно устроенных вирусов, отличающихся лишь большим числом белковых оболочек, построенных из капсомеров (термин нуклеокапсид теряет свое значение в этом случае), или же наличием наружной оболочки или отростка и других органелл. Структурное и в особенности важное биологическое значение этой возрастающей сложности рассматривается в следующих разделах. В первую очередь мы рассмотрим вирусы, содержащие белки более чем одного типа, затем перейдем к вирусам, имеющим более одной молекулы нуклеиновой кислоты затем — к вирусам, состоящим из частиц более чем одного типа, к частицам с наружными оболочками и различными органеллами затем к вирусам, не имеющим совсем никакой частицы и, наконец, к образованиям, совсем уже не являющимся вирусами. [c.153]

В этом разделе будет описано несколько явлений, связанных между собой лишь тем, что все они имеют отношение к неинфекционным вирусоподобным частицам. Образование в инфицированных клетках вирусоподобных частиц, не содержащих нуклеиновой кислоты,— явление точно установленное и широко распространенное. Так называемый верхний компонент, сопутствующий целостным вирусным частицам, впервые был обнаружен у вируса желтой мозаики турнепса с тех пор его находили в тканевых экстрактах, содержащих много других изометрических вирусов растений, животных и бактерий (см. фиг. 40 [124, 241, 256, 307]). Во всех случаях эти частицы обнаруживают на электронных микрофотографиях то Hie самое молекулярное строение, что и полные вирусные частицы. Однако в отличие от полных частиц они обнаруживают тенденцию сплющиваться при высушивании и последующем напылении металлами. Отсутствие же нуклеиновой кислоты выявляется с помощью негативного контрастирования. Верхние компоненты мож- [c.187]

Чем реконструкция изометрических вирусов отличается от реконструкции вирусов бактерий [c.287]

Эту методику можно использовать при очистке изометрических вирусов, не выпадающих в осадок при pH 5. [c.20]

В табл. 2 перечислены 19 групп вирусов, классификация которых основана на типе и структуре нуклеиновой кислоты, форме и размерах вириона, на наличии внешних оболочек или отростков, а также на типе симметрии капсида (в таблице приведено несколько представителей каждой группы). Для вирусов животных использована классификация Феннера. Классификация вирусов растений ограничивается разделением их на грунны палочковидных вирусов, изометрических вирусов и вирусов, содержащих двухцепочечную РНК. При классификации вирусов бактерий исходят из характера вирусной нуклеиновой кислоты в некоторых случаях, однако, их группируют по размерам. Т-четные фаги при таком подходе классифицируются как крупные вирусы, а все остальные фаги, содержащие двухцепочечную ДНК,— как средние А между тем замена цитозина на оксиметилцитозин (ОМЦ) в Т-четных фагах служит более важным критерием. [c.32]

Другой тин стабильного и симметричного построения найден у икоса-эдрических вирусов, например у вируса кустистой карликовости томатов. Изометрический капсид этого вируса (диаметром около 200 А) состоит приблизительно из 60 капсомеров, содержащих около 200 структурных субъединиц. Образование такой структуры есть, несомненно, результат процесса более сложного, чем простая ах регация компонентов. Для этой структуры характерна минимальная площадь поверхности, контактирующей с внешкей средо11. Необязательно, видимо, такяге, чтобы вся нуклеиновая кислота находилась в контакте с белковой оболочкой, а сама белковая оболочка не долн на разрушаться для того, чтобы генетический материал вируса мог выйти из нее наружу. [c.161]

В основе строения вирусов лежит обычно один из двух принципов — принцип спиральной или изометрической структуры (см. гл. VIII), в соответствии с чем они имеют либо палочковидную, либо приблизительно сферическую форму. Однако есть и такие вирусы, которые, будучи палочковидными, не являются спиральными в строгом смысле слова или, будучи сферическими, включают в себя спиральные компоненты. У наиболее просто устроенных типичных вирусов вирионы состоят из одной молекулы нук.леиновой кислоты, заключенной в оболочку, построенную из многих идентичных белковых молекул. Более сложные вирусы могут содержать несколько молекул нуклеиновой кислоты, а также белки нескольких типов, многочисленные органеллы и гетерогенные оболочки. [c.24]

Для обозначения разнообразных структурных компонентов вирусов был предло5кен ряд терминов. Мономеры белка, образующего оболочку вирусной частицы, называют структурными субъединицами. У изометрических вирусов несколько таких субъединиц обычно образуют морфологические единицы характерной формы, различимые на электронных микрофотографиях их называют также капсомерами. Правильную периодическую структуру, состоящую из многих субъединиц или капсо-меров и вирусной нуклеиновой кислоты, называют [c.24]

Приведенная здесь классификация отличается от других классификаций только тем, что в ней все мелкие изометрические РНК-содержащие вирусы (17—30 нм в диаметре) объединены в общую группу, называемую пикорнавирусы (от слова pi o — маленький и RNA — РНК). Этот термин вначале был предложен только для мелких вирусов животных. Однако сходство этих вирусов с большей частью вирусов растений, а также с мелкими РНК-содержащими фагами делает ненужным это [c.32]

Электрофорез в геле можно использовать для определения нзоэлектрической точки и разделения по размерам и поверхностному заряду мелких изометрических и некоторых палочковидных вирусов. Разделение лучше всего проводить в полиакриламидных гелях, хотя для некоторых вирусов можно использовать и агарозные гели. Так, например, для разделения изометрических вирусных частиц диаметром около 30 нм подходит 3%-ный полиакриламидный гель (отношение акрил-амид бисакриламид— 20 1). pH такого геля доводят буферным раствором, содержащим трис и лактат кальция [17]. При этом необходимо приготовить два исходных раствора [c.42]

В отличие от ВТМ вирус желтой мозаики турнепса, который представляет собой изометрический вирус, содержащий белок с четырьмя —SH-группами на субъединицу, диссоциирует под действиедг /гХМБ и алифатических ртутьорганических соединений [256, 259, 2601. Так же ведет себя и другой изометрический вирус — вирус полиомиелита при обработке его определенными концентрациями ртутьорганических соединений [71, 364]. Вместе с тем вирус кустистой карликовости не разрушается под действием ртутьорганических соединений. При обработке этого вируса повышающимися концентрациями хорошо растворимого в воде ртутьорганического соединения мер-салила вирус набухает и в конце концов из него высвобождается неразрушенная РНК [96]. [c.54]

Другую интересную группу составляют мелкие изометрические вирусы вирус мозаики костра безостого, вирус хлоротичной пятнистости коровьего гороха и вирус огуречной мозаики. В то время как вирионы этих вирусов имеют одинаковый размер, у них обнаружено три вида РНК, различающихся по размерам (например, 26S, 22S, 14S) [28, 42]. Молекулярные веса двух мепыпих компонентов обычно в сумме равны молекулярному весу более крупного компонента (например, 1 -10 , 0,7 -lO и 0,3-10 ), причем инфекционность присуща только более крупному компоненту. Эти данные убедительно показывают, что меньшие компоненты представляют собой отдельные фрагменты большого. Почему и как происходит в этих вирусах такая специфическая фрагментация, пока не ясно. Сейчас ведутся работы по изучению концевых групп, которые позволят полнее охарактеризовать природу данных фрагментов. [c.112]

Вирус желтой мозаики турнепса принадлежит к числу наиболее изученных вирусов, и все же в свойствах его РНК еще много неясного. Со всяческими предосторожностями можно выделить из него РНК с молекулярным весом 2,0-10 , что соответствует всей РНК этой изометрической частицы с молекулярным весом 5,7 -10 . Однако при добавлении ЭДТА или следовых количеств рибонуклеазы седиментационное поведение этой РНК резко меняется. Объяснить это можно либо разрывом кольцевой структуры, либо каким-то неизвестным нарушением жесткой конформации. (Такую возможность следует учитывать также и при объяснении рассмотренной выше тройственной природы РНК вируса огуречной мозаики и родственных ему вирусов, о которых уже говорилось.) В компоненте РНК с молекулярным весом 2 ООО ООО у левого конца с помощью полинуклеотидфосфорилазного метода были распознаны нефосфорилированный аденозин и следующий за ним цитозин [494]. [c.113]

Представление о квазиэквивалентности, введенное в вирусологию Каспаром и Клугом [67], допускает образование оболочек из 60 и более строительных блоков концепция эта наилучшим образом объясняет геометрическую укладку капсомеров у большинства изометрических вирусов. Основой этого геометрического построения является сосуществование капсомеров, состоящих из 6 субъединиц и образующих поверхности и (или) ребра треугольных граней, и капсомеров, состоящих из 5 субъединиц и образующих вершины икосаэдра. Таким образом, не все капсомеры имеют одинаковое окружение, т. е. они квязаэквивалеитны. Пептамерпые и гексамерные субъединицы либо состоят из одинаковых структурных субъединиц (что характерно для вируса желтой мозаики турнепса, РНК-содержащих фагов и некоторых других вирусов), либо их капсомеры содержат различные белки, что наблюдается у аденовирусов (см. гл. V, разд. В). Треугольные грани икосаэдра в свою очередь состоят из еще более мелких равносторонних треугольных граней, [c.151]

Данные о палочковидных (впрус мозаики люцерны, вирус стеблевой морщинистости табака) и изометрических (вирусы мозаики коровьего гороха, крапчатости бобов обыкновенных) многокомпонентных вирусах (ковирусы) обсуждаются в тексте. [c.156]

Предположение о том, что пустые капсиды остаются пустыми только временно, подтверждается и следующим наблюдением. Среди частиц вируса желтой мозаики обнаружены такие, содержание РНК в которых меньше обычного [318]. До самого последнего времени полагали, что белковые оболочки изометрических вирусов не могут образовываться спонтанно даже после того, как была осуществлена реконструкция таких вирусов, все-таки продолжали считать, что in vitro образование белковой оболочки изометрических вирусов мо>кет происходить только в присутствии РНК или, возможно, какого-либо другого вещества, составляющего сердцевину частицы, причем формирование оболочки пропсходпт вокруг РНК (или того другого вещества). Однако недавно было показано, что белок фага fr, диссоциированный на мономеры с молекулярным весом 16 ООО и освобожденный более чем на 99,9% от РНК, оказался способным образовывать вирусоподобные оболочки при диализе против 0,1 М Na l при pH 7,8 [196]. Эти данные свидетельствуют в пользу [c.188]

Вирусы, как известно, построены из отдельных макромолекул, удерживаемых вместе в результате возникновения между ними ионных и гидрофобных взаимодействий и водородных связей с помощью различных агентов, ослабляющих эти взаимодействия или же разрывающих водородные связи, вирусы можно разложить на составляющие их элементы. Кроме того, в растительных, бактериальных и животных клетках, инфицированных многими просто устроенными вирусами, наблюдается образование не только полных вирусных частиц, но также и вирусоподобных образований, не содержащих нуклеиновой кислоты. Следовательно, форма этих частиц, будь они палочковидные или изометрические, определяется отнюдь не нуклеиновой кислотой, а характером специфической агрегации белковых молекул (см. гл. VIII, разд. Б). Поэтому есть все основания думать, что в определенных условиях вирусные белки могут агрегировать с образованием вирусоподобных частиц даже in vitro. Впервые эта особенность была обнаружена у белков ВТМ, выделенных из инфицированных клеток [495] и из вирусных частиц [423]. [c.215]

Успешную реконструкцию изометрических вирусов удалось осуществить лишь в последние годы. Некоторые мелкие вирусы растений (вирус мозаики костра безостого, вирус хлоротичной пятнистости коровьего гороха, вирус крапчатости бобов обыкновенных) диссоциируют при повышении концентрации солей до 1 М. Образующиеся при этом белки могут снова агрегировать с образованием вирусоподобных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты при понижении концентрации солей путем диализа [26, 27, 202, 536]. Таким образом, условия, необходимые для реконструкции этих вирусов, резко отличаются от условий, необходимых для реконструкции ВТМ, причем реконструкция протекает даже значительно быстрее и не требует повышенной температуры (1 ч при 0°). Но в среде обязательно должны присутствовать тиоловые соединения (типа дитиотреитола), чтобы защитить от окисления ЗН-группы белка. [c.221]

Концентрирование обычно осуществляют с помощью поли-этиленгликоля (ПЭГ) или путем высокоскоростного центрифугирования. Типичные условия осаждения ПЭГ следующие для палочковидных вирусов используют 2,5% (вес на объем) ПЭГ и 0,1 М Na l, а для изометрических вирусов— 10% (вес на объем) ПЭГ в присутствии 0,1 М Na l для эффективного осаждения необходимо поддерживать достаточно высокую концентрацию соли. Обычно ПЭГ и соль добавляют к раствору, содержащему вирус, растворяют их в течение часа при постоянном перемешивании и затем собирают осадок вируса центрифугированием при 10 000 g в течение 10 мин. Высокоскоростное центрифугирование большинства типичных изометрических вирусов (80—130 S) проводят при 70000 g в течение 3 ч, а большинства палочковидных вирусов (130—180 S)—при 50000 g в течение 2 ч. [c.15]

На основании сравнительного изучения физико-хид1ических свойств вирусного нуклеопротеида и пустой вирусной белковой оболочки, обнаруженной в препаратах вируса желтой мозаики турнепса (ВЖМТ), Маркхэм [1147] пришел к выводу, что РНК вируса долн на находиться внутри белковой ободочки. Эта точка зрения сейчас ун<е широко подтверждена в отношении этого и других вирусов данными рентгеноструктурного анализа. Крик и Уотсон [417] предположили, что белковые оболочки мелких вирусов построены из большого числа идентичных субъединиц, образуюпщх либо палочкообразные частицы со спиральной симметрией, либо сферические структуры с кубической симметрией. Последующие рентгенографические и химические-исследования подтвердили эту точку зрения. Каспар и Клуг [332] сформулировали общую теорию, ограничивающую возможное число и расположение белковых субъединиц, образующих ободочки мелких изометрических вирусов. Наши современные знания о крупных вирусах с более сложной симметрией и структурой основаны на данных электронной микроскопии с использованием методов негативного контрастирования и ультратонких срезов. [c.12]

Что касается взаимодействия вирусных капсидных белков и нуклеиновых кислот при формировании вирусных частиц, то мысль о том, что сборка белковых оболочек мелких вирусов является спонтанным процессом, зависящим от свойств субъединиц капсидиого белка, была подтверя деиа экспериментами на палочкообразных вирусах [539] и мелких изометрических вирусах [76]. В этих экспериментах изолированные РНК и белковые субъединицы воссоединялись в соответствующих условиях in vitro с образованием интактных инфекционных вирусных частиц. [c.14]

Процесс подсчета вирусных частиц — это довольно трудоемкий процесс, а при попытках определения числа частиц мелких изометрических вирусов в растворах, содержащих значительное количество нелетучих веществ, возникают, кроме того, дополнительпые трудности, поскольку эти вещества обычно скапливаются по краям капли, не позволяя таким образом рассмотреть вирусные частицы. Однако этот метод представляется ценным, особенно при исследовании палочкообразных вирусов, когда необходимо выяснить распределение частиц по длине (см., например, [725]). [c.32]

Р1зучение электронных микрофотографий по методу Маркхэма (стр. 87) позволило предположить, что частицы вируса кольцевой пятнистости табака [351, 1387] и вируса мозаики резухи [8], возможно, представляют собой икосаэдры, для которых характерно наличие 42 структурных субъединиц (тип симметрии 532). Хотя вероятность того, что некоторые изометрические вирусы растений имеют такую структуру, существует, этот факт нуждается в подтверждении и требует более глубокого анализа. [c.100]

Действие 2-тиоурацила не ограничивается BJKMT. Так, Гиббс и др. [022] показали, что содержание пустых белковых оболочек в препаратах двух других мелких изометрических вирусов (латентаого вируса картофеля и вируса крапчатости паслена) заметно увеличивалось, если растения опрыскивали 2-тиоурацилом. Аналогичное действие на эти вирусы оказывал 6-азаурацил. [c.347]

Р1ГК, содержащаяся в некоторых мелких изометрических вирусах, при обычных условиях устойчива к действию рибоиуклеазы. Однако у других изометрических вирусов белок, но-видимому, ие может обеспечить полную защиту РНК. Так, Франки [549] показал, что один из гатаммов вируса огуречной мозаики утрачивает инфекционность, а его РНК деградирует при [c.352]

Типичный представитель — вирус деформирующей мозаики гороха. Свойства содержание РИК (одноцепочечной) около 20%, мод. масса РНК приблизительно 1 -Ю , нуклеотидный состав Г = 26, А=24, Ц = 24, У —26. Изометрические частицы с коэффициентом седиментации 115 8, примерно 28 им в диаметре, мол. масса белковых субъединиц приблизительно 21 ООО. Имеются также частицы с коэффициентом седиментации около 90 3. Точка тепловой инактивации 55—60 °С, хранится несколько дней. Концентрация в соке часто 5—25 мг/л. Симптомы — крапчатость и деформация. Узкий спектр хозяев, переиосчик — тля (в организме переносчика сохраняется несколько недель). Передается механически. [c.491]

Типичный представитель — вирус мозаики коровьего гороха (изолят 8В). Основные свойства 3 компонента, все опи имеют изометрические частицы диаметром около 30 нм, с коэффициентами седиментации 115, 95 и 55 3 содернтание РНК (одноцепочечной) соответственно 33, 22 и 0%. РНК-содержащие компоненты являются функциональными, мол.масса РНК в более тяжелом компоненте приблизительно 2 -10 нуклеотидный состав Г — 23, А = 27, Ц = 17, У == 33. Точка тепловой инактивации 60—80 °С, хранится от одной до нескольких недель. Концентрация в соке часто 50— 200 мг/л. Симптомы — мозаика и крапчатость. Довольио узкий спектр хозяев, переиосчики — жуки (сохраияется в организме переносчика несколько [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология