Нуклеозиды трифосфаты

Таким образом, фермент выполняет функцию отбора нуклеозид-трифосфатов, комплементарных каждому следующему звену матрицы, и катализирует нуклеофильную атаку З -ОН-группы затравки иа а-фосфатную группу трифосфата [c.349]

Рис 61 фрагменты Оказаки присоединенные к РНК — инициатору а — матричная ДНК б — комплементарная ДНК в — РНК—праймер НТ—входящий нуклеозид трифосфат [c.170]

Все нуклеозиды могут быть связаны более чем с одной фосфатной группой в 5 -положении. Пример показан на рис. 2.6. Связи между первой (а) и второй (Р), а также между второй (Р) и третьей (у) фосфатными группами высокоэнергетические (богаты энергией) и служат источником энергии для различных клеточных процессов. Нуклеозид-трифосфаты-это те соединения, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты. [c.26]

Р]-меченные нуклеозид-трифосфаты Получение [ Р]-меченных нук-.леозндтрифос-фатов Дауэкс 1 (НСОО-) 4н. муравьиная кислота—0,1 М формиат аммония (днфосфа-ты) 4н. муравьиная кислота— 2 М формиат аммония (трифосфаты) [c.362]

СИНТЕТАЗЫ (лигазы) — класс ферментов, катализирующих соединение двух молекул, сопряженное с разрывом макроэргич. пирофосфатной связи в молекуле аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ) или аналогичного нуклеозид-трифосфата [c.442]

Еще более сильный эффект получил Берг, выделивший из клеток Е. соИ и очистивший фермент, ведущий синтез РНК из нуклеозидтрифосфатов на матрице из ДНК. Когда Берг добавил свой фермент и очищенную ДНК, а такн е все четыре нуклеозид-трифосфата к полной системе Замечника—Хогланда—Липмана, то появился большой эффект активирования. Продолжительность устойчивой реакции синтеза белка возросла до 60—70 мин., и общее количество синтезированного белка стало в 10 раз больше, чем в системе, в которой не идет синтез ИРНК. Следовательно, одновременный запуск синтеза ИРНК по ДНК в том же растворе позволяет непрерывно восполнять распадающиеся матрицы для синтеза белка и тем самым поддерживать процесс в течение длительного времени. [c.477]

Из схемы видно, что в процессе полимеризации нуклеозид-трифосфаты расщепляются на мононуклеотидные остатки, по-лимеризующиеся в форме комплементарных цепей, и молекулы свободного пирофосфата. [c.306]

Однако если зрелую мРНК обработать in vitro ферментами, гидролизующими ее до отдельных нуклеотидов, то ее 5 -конец не образует предполагаемого нуклеозид-трифосфата. Вместо этого он образует два нуклеотида, содержащих метильные группы и связанных между собой трифосфатной связью 5 -5. Концевое основание всегда представлено гуанином, который добавляется к нативной молекуле РНК посттранскрипционно. [c.122]

На первый взгляд кажется, что эта реакция похожа на обсуждавшуюся ранее пирофосфорилазную реакцию, однако между ними имеются существенные различия. В обратимой пирофосфорилазной реакции нуклеозид-трифосфат реагирует с гликозил-1-P (например, УТФ-)- Гликозил-1-P ч УДФГ -f РР), в то время как в реакции (27) происходит взаимодействие между нуклеозидтрифосфатом и свободной редуцирующей группой сахара с образованием единственного в своем роде нуклеотидсахара только с одной связанной фосфатной группой. Во всех других известных нуклеотидах связь осуществляется через пирофосфатный мостик. [c.285]

Первым ферментом, широко использовавшимся для синтеза РНК-зондов, стала РНК-полимераза фага SP6 [4]. Это в основном было обусловлено исключительно высокой стабильностью фермента и возможностью получать его в больших количествах с помощью простых методов — в отличие от ферментов фагов Т7 и ТЗ. Однако генетическая организация фагов Т7 и ТЗ исследована достаточно полно, что дало возможность получить их ферменты путем экспрессии клонированных генов, и сейчас они легко доступны. Принцип использования фаговых РНК-полимераз идентичен для всех трех ферментов (рис. 1.1). Обычно полимеразы применяются для транскрипции линейных матриц, но существует и другой подход, основанный на таком природном свойстве этих ферментов, как преждевременная тер-минацня цепи в присутствии низкой концентрации нуклеозид-трифосфатов. Достоинство этого подхода состоит в том, что он не требует линейной матрицы, однако получаемые при этом молекулы-зонды имеют разную длину, что делает их непригодными для работы при использовании приводимых здесь методик. [c.13]

Низкополимерные пирофосфаты могут образовываться путем следующих реакций, характер которых показан в табл. 6.1. При этом триполифосфаты могут быть продуктом действия деполимераз, синтезироваться из пирофосфата и фрагмента фосфорной кислоты, отщепляемого от АТФ, быть продуктом отщепления трехфрагментного остатка фосфатов от нуклеозид трифосфата, получаться при образовании из АТФ и метионина S-аденозилметионина и, наконец, образовываться в процессе биосинтеза витамина В12. [c.151]

Меченые нуклеотиды. Приобретите один из четырех нуклео-зидтрифосфатов (NTP), меченный фосфором в альфа-поло-жении с удельной активностью 400 Ки/ммоль. Мы рекомендуем меченый GTP и приводим методику получения зонда на основе именно этого нуклеотида. Можно одновременно использовать и еще один меченый NTP, изменив соответственно количество взятых в реакцию немеченых нуклеозид-трифосфатов. [c.146]

Влияние иТР (стимуляция деаденилирования и увеличение глутаминсинтетазной активности) противоположно действию ингибитора (по типу обратной связи) СТР. Это еще раз свидетельствует о необходимости сбалансированного синтеза различных нуклеозид-трифосфатов (гл. 2). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология