хлор п ро п и л аце нафте

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Диметокси-1 -метил-8-хлор нафт-2-альдегид [c.269]

Винил-5-хлорнафталин получен дегидратацией Р-(5-хлор-1-нафтил)-этилового спирта [238]. [c.196]

Получение 1 -винил-5-хлорнафталина дегидратацией Р- 5-хлор-1 -нафтил)этилового спирта [c.196]

Винил-5-хлорнафталин. Смесь из 40 г р-(5-хлор-1 -нафтил) этилового спирта и 25 г едкого кали нагревают при 250—260° и остаточном давлении 35—40 мм и получают 21 г 1-винил-5-хлорнафталина выход равен 55% от теорет. [238]. [c.196]

Получение 1 -винил-7-хлорнафталина дегидратацией - 7-хлор-2-нафтил)-этилового спирта [c.197]

Винил-7-хлорнафталин. 8 г Р-(7-хлор-1-нафтил)эти-лового спирта и 2,5 г едкого кали нагревают до 240—250° при остаточном давлении 30—40 мм и получают 3,5 г 1-винил-7-хлорнафталина выход составляет 47% от теорет. [238]. [c.197]

Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)-азо]-бензол-сульфокислоты натриевая соль см. Магнезон ХС [c.524]

Хлор-1-нафтил-амин р-Нафтиламин [c.247]

Интересным примером селективной изомеризации при наличии в молекуле двух склонных к миграции заместителей являются превращения метил-(1-хлорнафтил-8)-сульфона, в котором в зависимости от условий может перемещаться метилсульфонильная группа или атом хлора [40]. При нагревании этого сульфона с хлорным железом или хлористым цинком в токе хлористого водорода при 150° основным продуктом реакции является метил-(1-хлорнафтил-7)-сульфон. Если же в качестве катализатора использовать хлористый алюминий (2 моля, 125°, 1 ч), то мигрирует главным образом атом хлора и образуется метил-(2-хлорнаф-тил-8)-сульфон. Содержание последнего в отделенном от смолы продукте реакции (выход 52%) составляло 90% содержание же метил-(1-хлор-нафтил-7)-сульфона не превышало 4% (см. главу IV). [c.63]

Нафтены реагируют легко при о бычньгх температурах с хлором и бромом с образованием моно- и полизамещенных галлоид-ных соединений. [c.142]

Винил-7-хлорнафталин получен дегидратацией 7-хлор-1-нафтилметилкарбинола [2381 дегидратацией Р-(7-хлор-1-нафтил)этилового спирта [238] деполимеризацией полимера 1-винил-7-хлорнафталина [238]. [c.197]

Р -(7- Хлор-1-нафти л) этиловый спирт. 11 з (0,05 моля) 7-хлор-1-нафтилуксусной кислоты помещают в патрон аппарата Сокслета, а в колбу аппарата помещают эфирный раствор 2,85г (0,05 моля) литийалюминийгидрида. Содержимое колбы кипятят до тех пор, пока не растворится вся кислота в патроне. Гидролизуют непрореагировавпшй ли-тийалюминийгидрид, эфирный раствор промывают водой и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из спирта и получают 8 г р-(7-хлор-1-наф-тил)этилового спирта с т. пл. 55—57° выход равен 75% от теорет. [238]. [c.197]

Действием ацетальдегида и хлористого водорода на 2-метоксинафталин получают 1-хлор-1-(2-метокси-1-нафтил)этан, из которого нагреванием с пиридином под небольшим давлением получают 1-винил-2-метоксинафта- [c.198]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хинонов. При этом реакция с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлорани-лом) идет особенно легко при 60—80°С в присутствии оснований для связывания выделяющегося хлороводорода [c.192]

Хлор-2-[(2-окси-3,6-дисульфо- 1-нафтил)-азо)--бензолфосфоновая кислота см. Хлорфосфоназо Р (R) [c.524]

Другая группа методов основана на раскрытии р-лактамного кольца пенициллина с образованием пенициллоиновых кислот, которые флуоресцируют, окрашены или способны превращаться в окрашенные соединения. Так, при взаимодействии пенициллинов с N- (1-нафтил-4-азобензол)-этилен-диамином (XXII) или 2-метокси-6-хлор-9-(Р-аминоэтил)-аминоакридином (ХХИ1) образуются соединения, из которых первое может быть определено колориметрически, второе — флуорометрически точность методов [c.736]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

З-индолилмасляную к-ту. Для стимл. тирования прорастания картофеля иногда используют гибберелловую к-ту (или ее смесь с тиомочевиной) для задержки прорастания картофеля и лука-нек-рые гербициды, ингибиторы клеточного деления (напр., ИФК, хлор-ИФК), гидразид малеиновой к-ты (МГ), а также этефон и метиловый эфир а-нафтил-уксусной к-ты. МГ часто применяют для предотвращения образования боковых побегов у растений табака, иногда-в свекловодстве. [c.219]

Хлор-4-циано-10-оксо-5,10-дигидробензо[А][1,6]нафти-ридин и 3-хлор-4-циано-10-ацилокси-5-гидрокси-5,10-дигидробензо[А][1,6]нафтиридин [c.541]

Гидрокси-3-хлор-10-[(3-хлорбензоил)окси]-5,10-дигидробензо[й][1,6]нафти-ридин-4-карбонитрил (Зс). К 0.25 г (1.044 ммоль) 1 в 10 мл уксусной кислоты прибавляют 0.72 г (2.088 ммоль) 50%о-ной и-хлорнадбензойной кислоты, перемешивают 2 ч при 20°С, осадок отфильтровывают, промывают этанолом, высушивают. Получают соединение Зс в виде кристаллов белого цвета. Выход 28%о. [c.542]

Результат реакции существенным образом зависит от активности ароматического соединения в условиях электрофильного замещения. Так, при проведении реакции со смесью 2-хлортиофена и бензола, несмотря на пятикратный избыток последнего, обнаружены лишь следы 2-фенилтиофена, а практически единственным продуктом является 5-хлор-2,2 -битиофен, выделенный с выходом 44% [13], иначе говоря, 2-хлортиофен является не только источником электрофильного агента, но также выполняет роль субстрата. Более активные ароматические соединения успешно конкурируют с 2-хлортиофеном, так что, например, экви-молярные смеси последнего с 2,4-диметоксибензолом или 1-метоксинафталином в аналогичных условиях превращаются в 2-(2,4-диметоксифенил)тиофен (8, А1- = 2,4-(МеО)2СбНз) и 2-(4-метокси-1-нафтил)тиофен (8, Аг = а-(4-МеОСюНб)) в качестве практически единственных продуктов с выходами 55 и 83%) соответственно [13]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология