Метиланабазин

Далее было проведено определение константы ионизации анабазина, М-метиланабазина, лупинина, никотина, три-метиламина и пиперидина в растворе ацетона для сравнения значения РКц водных растворов оснований (табл. 13). [c.34]

Опыты, проведенные в вышеизложенных условиях с Н-метиланабазином, дали отрицательные результаты. Таким образом, была установлена большая термическая устойчивость анабазина в отличие от никотина. [c.44]

Окисление Н-метиланабазина и никотина сопровождается образованием, в качестве промежуточных продуктов, М-кар-боновых кислот, которые легко отщепляют углекислый газ. Из продуктов деметилирования были получены пикраты, которые подвергались анализу. Схему окисления можно написать следующим образом [c.56]

Так было выяснено, что ядра пирролидина и пиперидина устойчивы по отношению к селенистому ангидриду. Одновременно показана возможность окисления Н-метильной группы в никотине и Ы-метиланабазине. [c.56]

Окисление Ы—СНя-группы в никотине и в К -метиланабазине осуществлено нами впервые. [c.57]

К 9 г Ы-метиланабазина в 50 мл сухого диоксана, нагретому до 150—160°, постепенно прибавлялось 6 г селенистого ангидрида в 40 мл диоксана. После прибавления всего количества окислителя раствор нагревался еще 4 часа. По охлаждении металлический селен отсасывался. Из раствора отгонялся диоксан, и остаток разгонялся под вакуумом. Получены фракции 1-я фракция при 120—121° (6 мм)— 5 г—анабазин, 2-я фракция при 130—135° (6 мм)—3 г— метиланабазин. [c.57]

Окисление N-метиланабазина приводит к анабазину, а электрохимическое окисление-к никотиновой кислоте. [c.59]

Ряд исследователей занимался аминированием анабазина, N-метиланабазина и изучением продуктов этой реакции. [c.91]

В случае N-метиланабазина аминирование протекало более гладко с образованием двух изомеров амино-Ы-метил-анабазина с выходом 40—50%. Из них один—кристаллическое вещество с т. пл. 95° (101), второй—густое масло. [c.91]

Интересно отметить, что аминирование анабазина и N метиланабазина протекает с полной рацемизацией как ко печных продуктов, так и не вступивших в реакцию исход ных веществ. Выделенный обратно анабазин дает пикрат с т. пл. 2П—213°, тождественный с пикратом рацемического анабазина [c.92]

Почти одновременно с Меньшиковым и др. работы по аминированию анабазина и N-метиланабазина начали и другие исследователи в результате удалось окончательно установить строение этих изомерных продуктов. [c.92]

Вторая фракция повторно перегонялась в вакууме. Получены изомеры амино-Н-метиланабазина [c.94]

Приводим схему образования сульфаниламидных производных анабазина и а,а -амино-Ы-метиланабазинов. [c.96]

Орехов и Норкина занимались изысканием способов синтеза N-алкилпроизводных анабазина. Первый член этого ряда N-метиланабазин легко образуется при взаимодействии равномолекулярных количеств анабазина, формальдегида и муравьиной кислоты. Для синтеза N-метиланабазина, особенно высших гомологов N-алкилпроизводных анабазина, [c.109]

Из производных анабазина N-метиланабазин может быть использован как средство для возбуждения дыхания. [c.110]

Из производных анабазина наиболее изучены N-метиланабазин, амино-М-метиланабазины и их производные. [c.113]

Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

Наряду с вышеописанными соединениями, были получены продукты взаимодействия никотинил-хлорида с а-ами-нопиридином, этиланилином, лупинииом, анабазином и а -амино-Н-метиланабазином. Все синтезированные вещества являются кристаллическими телами, дающими соли и производные. В табл. 20 приведены физико-химические данные о полученных препаратах. [c.87]

Так, Меньшиков, Григорович и Орехов проводили аминирование анабазина и N-метиланабазина амидом натрия в растворе сухого толуола. Процесс сопровождался обильным смолообразованием, и выход аминоанабазина был незначителен (около 5%). Полученный продукт выделялся в виде кристаллов с т. пл. 111 (100). [c.91]

В случае N-метиланабазина образуются также соответствующие изомеры. Строение их (а и а -аминоанабазинов) было доказано получением а и а -хлоранабазинов (диазотированием) и хлорникотииовых кислот (окислением хлор-анабазинов марганцевокислым калием) . [c.92]

Кабачник и Зицер получили ацнльные производные и а-амино-а -Ы-метиланабазины общей формулы [c.93]

Общим методом для синтеза ацильных производных является нагревание амино-Ы-метиланабазинов с ангидридами кислот. При более длительном нагревании, наряду с монопроизводными, образуется диацильиое соединение общего строения. [c.94]

Нами также синтезированы различны прои водные анабазина и амино-М-метиланабазинов. Причем анабазин, N-ме-тнланабазин и их аминированные продукты изготовлялись уже известными методами. [c.94]

N-метиланабазин. В круглодонной колбе смещивались 30 г анабазина с 13,3 г 40%-ного формальдегида и постепенно прибавлялось 8,5 г муравьиной кислоты. Реакционная масса нагревалась на кипящей водяной бане с обратным холодиль[1иком 8 течение 7 часов. [c.94]

А м и я и р ов а н и е N-M е т и л а н а б аз и н а (з растворителе). К 150 г свежеперегнанного N-метиланабазина в 150 мл сухого диаметиланилина прибавлялся раствор 90 г тонкоиздгельченного амида натрия в 150 мл диметиланилина. [c.94]

В дальнейшем исходя из того, что пиридин может аминироваться в отсутствие растворителей , Садыков, Отрощенко и Юсупов проводили аминирование анабазина, N-метиланабазина и никотина непосредственным взаимодействием оснований с амидом натрия. [c.95]

Аминирование N-метиланабазипа проводилось нагреванием смеси реагирующих веществ при 150—160° в течение 12 часов. В отличие от аминирования анабазина и никотина были получены два изомера а-амино-Ы-метиланабазин с выходом 23,3% н а -амино-Ы-метнланабазин с выходом 37,7%. Общий выход амиио-Ы-метиланабазинов составлял 60%. Реакция, проведенная в вышеописанных условиях, но под давлением позволила повысить общий выход до 70,6% [c.95]

Аминирование N-метиланабазина (без растворителя). 30 2 (1 моль) N-метиланабазина и 16,6 г (2,4 моля) амида натрия нагревались при 150—160° в течение 12 часов. Реакционная масса разлагалась водой, насыщалась содой и затем извлекалась эфиром. Соединенные эфирные вытяжки сушились над прокаленным поташом, и )астворитель отгонялся. Остаток перегонялся в вакууме. Получены фракции 1-я фракция при 155—160° (7 мм), 7,6 г (23,3%)-з-амино-Ы-метиланабазин, кристаллы с т. пл. 96 — 97° 2-ая фракция при 162—167° (7 мм), 12,3 г (37,7%)-a -aминo-N-мeтилaнaбaзин, густое масло. Пикрат с т. пл. 216-217°. [c.95]

В совершенно аналогичных условиях, но в автоклаве удалось получить а-амиио-Н-метиланабазин с выходом 24,5% и a -aминo-N-мeтилaнaбaзин с выходом 46,1%. [c.95]

В заключение приводим данные, характеризующие соединения, полученные восстановлением нитрозоанабазина, аминированием анабазина н N-метиланабазина (табл. 21). [c.98]

Для выяснения вопроса о совместном присутствии анабазина и N-метиланабазина в А. aphyila Орехов и Норкина [c.110]

N-метиланабазин, по данным ыpнeвoй , значительно слабее действует на возбуждение дыхания, чем анабазин. С введением метильной группы токсичность анабазина уменьшается в 10 раз. N-метиланабазин Per se действует на дыхание кошек примерно в 10 раз слабее лобелина. Комбинация N-метиланабазина с кофеином и эфедрином оказывает более эффективное действие, чем чистый N-метиланабазин. [c.113]

Полуэктов на основании сравнительного изучения анабазина, аминоанабазина, амино- М-метиланабазина и их производных пришел к общему заключению, что аминнрован-ные производные анабазина по характеру действия в общем похожи на анабазин, но они значительно менее токсичны, чем исходный алкалоид. [c.113]

N-метиланабазин и лупинин в аналогичных условиях не дают никакого изменения окраски раствора. Таким образом, вта реакция протекает иначе, чем для никотина, лупинина и N-метиланабазина она является характерной только для анабазнна. [c.130]

В подобных условиях пиридин п N-метиланабазин не дают этой реакции, а пиперидин окрашивается в бледнорозовый цвет. [c.130]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.424 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.84 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.127 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.615 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.424 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология