Оксибифенил

Поскольку большинство органических молекул содержит и полярные и неполярные группы, следует ожидать, что растворимость будет зависеть от соотношения. этих групп. При увеличении углеводородной части молекулы свойства соединения приближаются к свойствам соответствующего углеводорода, производным которого является данное соединение. Это означает, что его растворимость в воде уменьшается, а растворимость в эфире увеличивается. Аналогичные изменения в растворимости происходят при увеличении числа ароматических колец в соединении. Так. а-нафтол и п-оксибифенил менее растворимы, чем фенол [c.122]

Из фенилового эфира и бромистого алкилмагния получен фенол и, вследствие своеобразной перегруппировки, о-оксибифенил. [c.324]

Другой путь получения биарилов состоит в облучении растворов арил-иодидов в ароматическом растворителе раствор о-иодфенола в бензоле образует при этом 2-оксибифенил с выходом 60—70% [31]. [c.518]

Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоновой кислоты Перекись флуоренона Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоно-вой кислоты Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоно-вой кислоты Реакция не прошла л-Нитрофенол, л-нитробензойная кислота [c.111]

Этиловый эфир З-оксибифенил-4-карбоно-вой кислоты (42) [c.291]

С1 Н,,0яЗ 2 -Оксибифенил-2-сульфо- кислота 52 49 [c.595]

Таким образом удовлетворительно объясняется образование и 2,4-динитро нафтола из нафталина и 3,5,4 -тринитро-4-оксибифенила из бифенила. Однако этот механизм непригоден для объяснения образования нитропроизводных лг-кре-зола из толуола и ж-хлорфенола из хлорбензола (следует ожидать образования о- и п-производных). [c.155]

В то время как превращение незамещенных фенолов в хлорпроизводные первых ступеней замещения не требует катализатора и хорошо идет и в водных растворах, получение продуктов высших ступеней хлорирования требует участия катализаторов и применения органических растворителей. Так же хлорируются и замещенные фенола, например о-оксибифенил [c.245]

Остаток от перегонки фенола — смола (около 10%) — являлся до недавнего времени обременительным отходом производства. По исследованию М. В. Троицкого, в этой смоле содержатся в значительных количествах о- и л-оксибифенил [c.340]

Риа 11.6. Кривая фотометрического титрования /г-оксибифенила. [c.380]

Взаимодействие фенилнатрия с дифениловым эфиром протекает более сложно, чем представляется на основе описанного выше уравнения. Количество фенола не превышает 30%, бифенил найден лишь в виде следов. Главным продуктом реакции является о-оксибифенил [6, 7]. [c.462]

В сл>т1ае уксусного эфирй 4-оксибифенила главный продукт реакции пpeд raйл eт собой -окси-З-кетон, о из бся ЗОИНОГО эфира образуется главным образом 4 Окси-4 -кетон. [c.469]

Среди молекул- гостей , обычно встречающихся в этих аддуктах, есть и заметно нуклеофильные молекулы бензидин, 4-бромбифенил, 4-оксибифенил, 4-аминобифенил, бифенил, М, N. Ы -тетраметилбен-зидин, 4, 4 -диметоксибифенил [20]. [c.28]

Хлор-2 -оксибифеиил-2-сульфокислота 2 -Оксибифенил-2-сульфо-кислота [c.595]

Ацетоуксусный эфир [СНзСОСНСООС2Н5]Ма Этиловый эфир З-оксибифенил-4-карбо-новой кислоты (42) 601 [c.290]

Диэтиловый эфир ацетон-1, 3-дикарбоновой кислоты СаНбОЫа Диэтиловый эфир З-оксибифенил-2, 4-дн-карбоновой кислоты (59) 449 j [c.290]

I — поли(4,4 -бифенилметил)меламин 2 — поли(4,4 -оксибифенил)меламин 3 — поли(4,4 -бифенил)меламин [c.108]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Затем на основе оксибифенила были получены феноло-альдегидные смолы, непосредственно растворимые в маслах и образующие лаки, стойкие к атмосферным влияниям. Недостатками этих смол являются способность темнеть в процессе старения и необходимость применения ароматических растворителей. Большой успех был достигнут Хонелем и фирмой Бек Коллер (1929 г.), которые, использовав и-алкилфенолы (замещенные в пара-положении пропил-, бутил- и амилфенолы), приготовили чистые маслорастворимые смолы, не темнеющие со временем и раство1римые в алифатических углеводородах. В результате других работ были получены смешанные смолы — водостойкость полиэфирных (алкидных) смол была улучшена путем совмещения их с феноло-формальдегидными смол ами этот важный прием позволил получать большое число различных ценных лаков для защиты металлов от коррозии (люфены, бекозоли). Была изучена также возможность применения модифицированных феноло-альдегидных смол вместо мягких копалов для улучшения адгезии и блеска нитроцеллюлозных лаков. [c.281]

Фенолы, замещенные в пара-еоложении каким-либо алифатическим радикалом. п-Оксибифенил. б с-Фенолы. [c.323]

После перегонки фенола в кубе остается смол 1, которая содержит некоторое количество резорцина, образовавшегося в результате щелочного плавления мета-бензолдпсульфоната натрия (см. Сульфирование, 10), и орто- и пара-оксибифенила (см. 4). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология