Критические явления при деформировании полимеров

Критические явления нри деформировании полимеров 346 [c.170]

Критические явления при деформировании полимеров [c.173]

Изложенные экспериментальные результаты дают картину основных закономерностей стационарного режима образования шейки при больших деформациях кристаллических полимеров и приводят к выводу о том, что характер влияния основных параметров на критические условия деформирования позволяет рассматривать это явление как релаксационный переход из неориентированного состояния полимера в ориентированное. [c.190]

Предположение о влиянии условий деформации на скорость релаксационного процесса как об определяющем условии образования шейки может излагаться также в терминах теории свободного объема 1 195-197. Этот подход основан на основном предположении широко распространенной (см., например, обзоры 1 1 ) теории релаксационных явлений в полимерах, согласно которой времена релаксации экспоненциально зависят от относительного свободного объема. Деформирование полимеров, поскольку оно приводит к возрастанию объема полимера (коэффициент Пуассона для кристаллических полимеров и аморфных полимеров при Т <Т, меньше 0,5), способствует увеличению свободного объема и, следовательно, ускорению релаксации. На основании этого предположения могут быть установлены критические условия образования шейки. Несмотря на общность некоторых положений теории свободного объема и предположения о зависимости времени релаксации от напряжения, между ними имеется существенное отличие, заключающееся в том, что в то время как размягчение материала происходит только в направлении действующих напряжений (согласно 195-197 изменение объема при деформировании до момента образования шейки приводит к возрастанию объемной сегментальной [c.192]

Установившееся течение в каналах круглого и прямоугольного сечений может быть реализовано только до напряжений сдвига, численно равных Стах- При достижении этого критического значения напряжения сдвига наблюдается явление срыва — объемный расход возрастает скачкообразно. Скачок расхода тем больший, чем длиннее канал. Это объясняется просто. При достижении критического режима деформирования резко падает адгезия полимера к стенке канала, и он выбрасывается из него с тем большей скоростью, чем больше давление, действующее на входе в канал. [c.161]

Рис. 5. Принципиальная схема явлений, наблюдаемых при движении линейных высокомолекулярных полимеров узкого МВР в каналах, и критические параметры деформирования

Образование шейки при деформациях полимеров представляет собой специфическое явление, заключающееся в том, что при некоторых критических условиях в образце появляется местное сужение с резким переходом от исходного к суженому сечению и последующее деформирование осуществляется преимущественно путем перехода от широкого сечения к узкому со скоростью, отвечающей заданным условиям деформации. В отличие от пластичных металлов, у которых при деформации также может появляться сужение шейка в полимерах однородна. Образование шейки наблюдалось 124-128 3 кристаллических, так и в аморфных полимерах, причем в обоих случаях оно происходит практически одинаково. [c.185]

Бартеневым и Кучерским [196] в интервале между температурой стеклования Тс и некоторой температурой Ткр, лежащей выше температуры стеклования, было обнаружено явление, которое напоминает вынужденную эластичность (рис. 1.28). Это явление связано с тем, что в процессе растяжения при некотором малом критическом напряжении Окр происходит разрушение вторичных узлов пространственной сетки и изменяется сопротивление эластомера деформированию. Критическое напряжение зависит от температуры и для каучукоподобных полимеров обращается в нуль при температурах 40—60 °С (рис. 1.29). Это означает, что в низкотемпературной подобласти интервала высокоэластичности наблюдается новый релаксационный процесс, связанный с изменением упругости эластомеров при малых растяжениях. Процесс характеризуется уравнением, аналогичным уравнению (I. 26) [c.78]

Образование макроразрыва связано с двумя явлениями — деформированием упругой среды, вследствие чего в ней запасается потенциальная энергия С/, и образованием новой свободной поверхности, энергия единицы площади которой равна у. Для полистирола, как и для других стеклообразных полимеров, у по порядку величины близко к 5 10 Н см/см. Еще в 1921 г. Гриффит высказал предположение, что причиной раскрытия трещины является накопление критической энергии. Такая термодинамическая трактовка сводит причину разрушения к энергетической выгодности образования новой поверхности условие равновесного распространения трещины [c.233]

А Тепловыделения при деформировании, обусловленные гистерезисными потерями, могут привести к неконтролируемому повышению температуры, снижению несущей способности материала и вследствие этого к разрушению изделия. Это явление было подробно изучено С. Б. Ратнером, который показал, что для каждого полимера существует критическая величина разогрева Д Тк, практически не зависящая от внешних параметров (нагрузки, частоты, условий теплоотдачи), но зависящая от внутренних свойств материала (модуля упругости и угла механических потерь) и режима нагружения. Верхняя предельно допустимая температура экстраполяции Тэ, обеспечивающая безопасные условия работы изделия, должна определяться из условия Гд температура размягчения (теплостойкость) полимера, по достижении которой наблюдается резкое падение модуля упругости и потеря деформационной стабильности изделия. Проблема теплостойкости кратко рассмотрена в последнем разделе. настоящей главы. Ниже приводятся значения АТкВ С (по С. Б. Ратнеру) для ряда полимеров (температура испытаний 20 °С) [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Критические явления при деформировании полимеров: [c.119] [c.24] [c.343] [c.188]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.346 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.346 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Деформирование

Справочник химика 21

Химия и химическая технология