Пропилен теломеризация

Прививка из жидкой фазы (акриловая кислота на целлюлозу) Теломеризация на основе газообразных мономеров (этилен, пропилен) Теломеризация на основе жидких мономеров (стирол, циклоолефины) [c.193]

Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

ИОДИСТОГО водорода состоит в том, что иод является катализатором ионного присоединения, протекающего обычно быстро. Было обнаружено очень мало свободнорадикальных реакций присоединения хлористого водорода к олефинам. По имеющимся данным, реакция присоединения к этилену протекает в паровой фазе под влиянием ультрафиолетового облучения или под влиянием радикалов, образующихся из перекиси тре/л-бутила [46]. В этих условиях наблюдалось лишь очень медленное присоединение к пропилену, а изобутилен оказался ингибитором для присоединения к этилену. Имеются указания на реакции присоединения в жидкой фазе к трет-бутилэтилену [47], хлористому аллилу [48] и пропилену [48], но во всех случаях цепи были короткими, и большая часть полученных продуктов реакции это те, которые получились в результате конкурирующих ионных реакций присоединения. Обычно получаются также продукты теломеризации с небольшим молекулярным весом, и кроме того, был получен целый ряд хлористых н-алкилов с четным числом углеродных атомов путем нагревания этилена под высоким давлением (100—1000 ат) с водным раствором соляной кислоты при 100° в присутствии перекиси бензоила [49]. Вообще говоря, свободнорадикальная цепная реакция присоединения хлористого водорода к олефинам не является полезным препаративным методом. [c.179]

Отмечено также, что октен-1 по своей активности в реакции теломеризации с а-хлорэфирами находится между этиленом и пропиленом [13]. [c.104]

Хлоруглеводороды участвуют и в реакции теломеризации алкенов. Наиболее типичной является реакция тетрахлорметана с этиленом и пропиленом [5] [c.27]

В патентах указана возможность использования других а-олефинов (пропилен, изобутилен, гексен-1, октен-1, стирол) [150, 151, 154—156]. Описан непрерывный процесс теломеризации пропилена [157] хлорцианом в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила, причем состав и строение полученной теломерной смеси не обсуждается. [c.207]

При переходе от этилена к пропилену протекание реакции осложняется. Авторами показано, что триэтоксисилан в реакцию теломеризации [c.283]

Р. X. Фрейдлина. Возможно, что наблюдавшееся нами образование примеси углеводородов при термической теломеризации пропилена и метилдихлорсилана обязано инициирующему действию атомарного водорода. Однако поставленные глухие опыты показали, что в наших условиях пропилен образует смесь углеводородов и в отсутствие метилдихлорсилана. [c.79]

Образование высокомолекулярных теломеров наблюдается очень часто при реакциях присоединения силанов к реакционноспособным олефинам. В случае этилена или пропилена образование теломеров не играет существенной роли при реакциях, катализируемых перекисями или азонитрилами [273], если только реакции не проводятся при повышенном давлении [261]. Хорошие выходы теломеров, состоящих из шести олефиновых единиц, получают при термических реакциях, проводимых при 250—350° [273]. Трихлорсилан [274, 275], метилдихлорсилан [275, 276], фенилдихлорсилан [273] и три-этилсилан [273] были подвергнуты реакции теломеризации в таких условиях с этиленом и пропиленом. Образование теломеров наблюдалось также в случае катализируемых ультрафиолетовым светом реакций присоединения трихлорсилана и диметилсилана к тетрафторэтилену [267, 277]. Если имеют дело с легко полимеризующи-мися олефинами, такими, как акрилонитрил, метилакрилат и сти- [c.231]

Сделано много попыток использовать свинцовоорганические соединения в качестве катализаторов и инициаторов полимеризации непредельных соединений [96]. В литературе описано использование свинцовоорганических соединений в следующих реакциях тетраэтилсвинец использовался в качестве инициатора полимеризации этилена [97—100], пропилена [100, 101], винилхлорида [102, 103], винилацетата, метилметакрилата [103], полимеризации дегидрированных кислых смол [104], теломеризации этилена с толуолом [105] тетравинилсвинец — в полимеризации акрилонитрила [106] тетрациклогексилсвинец — в полимеризации винилацетата [107]. Сделаны попытки полимеризации олефинов на ряде свинцовоорганических соединений [108]. Соединения типа R4Pb использовались в качестве катализаторов получения полиэфиров 1109]. Пропилен полимеризовался на комплексах А(МН К"К" ),где А —Rb, К М —РЬ [ПО]. Полимеризация 1-нитропропилеНа [c.535]

Побочным процессом в реакции гомолитического присоединения СНС1 к олефинам является теломеризация, которая в ряде случаев становится главным направлением реакции. Для преимущественного образования аддукта требуется большой избыток СНС1з. Например, в случае радикального присоединения хлороформа к этилену [39, 121, 122], пропилену [123] наряду с 1 1-аддуктами образуются теломеры с 1. [c.152]

В этой реакции изучены этилен [26, 44, 52, 92, 95, 161, 164, 175], пропилен [116, 202], изобутилен [203], октен-1 [204], стирол [204], хлористый винил [69], аллилацетат[205], винилацетат[206J, акрилонитрил [207]. Теломеризация этилена хлороформом осуществлена в присутствии перекисей [92, 95, 161, 164, 175], металлов VIII группы периодической системы и их карбонилов [27, 208—211] и при освещении у-лучами [44, 52]. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология