Углеводороды ароматические сульфамидов

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

Бисульфитные производные альдегидов применяются для сульфометплпрования атомов азота в аминах, гидразинах, амидах и сульфамидах. Амины реагируют легко, ароматические амиды — с трудом, алифатические амиды (включая карбаматы и мочевину) и алифатические и ароматические сульфамиды занимают промежуточное положение. Сульфометилирование алифатических соединений, содержащих активную метиленовую группу, п фенолов проходит легче, гетероциклические соединения реагируют с трудом. Не удается сульфометилировать этим путем оксисоединения (по атому кислорода), сложные эфиры фенолов и ароматические углеводороды. [c.215]

Для получения амидов действуют на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой, после чего образовавшиеся сульфохлориды обрабатывают аммиаком, аминами или алкилхлоридами. Довольно большой дипольный момент сульфокислот ароматического ряда еще больше повышается при введении амидогруппы, достигая величин порядка 4,9—5,48 D. Например, дипольный момент диметиламида -толуолсульфокислоты СНд-СвН4—SOa—N( Hg)2 равен 5,48 D. Поэтому можно было ожидать, что ароматические сульфамиды, которые уже давно являются признанными пластификаторами вторичного ацетата целлюлозы, смогут быть использованы также для переработки других полимеров. Это предположение нашло полное подтверждение нри переработке полиамидов. Кроме того, ароматические сульфамиды совмещаются также с карбамидными смолами, принимая иногда участие в реакции отверждения. Они улучшают текучесть и пластичность полимера и позволяют вести переработку при более низких давлении и температуре. [c.526]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Недавно Зиглер с сотрудниками [37—41] изучил инсектисидные свойства большой группы N-замещенных нитроаминов, галоидозамещенных ароматических углеводородов, N-замещенных сульфамидов и некоторых других соединений. В качестве контрольного инсектисида применялся арсенат свинца. Из перечисленных групп соединений наиболее активными оказались нитроамины, которые по лабораторным данным превосходят арсенат свинца. [c.69]

При сульфировании могут происходить две ненормальные реакции. Во-первых, фторбензол, иодбензол, о-дихлорбензол и о-ди-бромбензол дают соответствующие сульфоны, если их обработать хлорсульфоновой кислотой при 50° в отсутствии растворителя. Эти сульфоны являются твердыми веществами и могут служить в качестве производных. В других случаях могут образоваться лишь небольшие количества сульфонов, но их можно отделить от сульфамидов, так как они не растворяются в щелочах. Вторая ненормальная реакция состоит в хлорировании ядра. Эта реакция происходит с л-дииодбензолом и с 1,2,4,5-тетрахлорбензолом. С иодистыми производными ароматических углеводородов получаются неудовлетворительные результаты. [c.193]

Для определения ароматических углеводородов можно также пользоваться сульфамидами. Углеводород переводится в соответствующий сульфохлорид действием хлорсульфоновой кислоты (способ 37). Сульфохлорид обрабатывается аммиаком (способ 38) или углекислым аммонием для получения сульфамида АтН —V Аг502С1 —>- АгЗОаКНг. [c.195]

Амиды сульфокислот представляют хорошо кристаллизующиеся соединения, определение точек плавления которых оказывает иногда большую услугу при идентификации ароматических углеводородов. Вследствие сильно отрицательного характера группы С Н .ЗО,, водородные атомы КН,-группы могут замещаться мёталлами. Поэтому сульфамиды растворимы в щелочах и в аммиаке. [c.392]