Сульфокислоты характеристика

На промыслах трестов "Бугурусланнефть" и "Кинельнефть" был применен комбинированный способ деэмульсации нефти — термохимический, при котором эмульсированную нефть нагревали и обрабатывали химическим реагентом деэмульгатора НЧК (нейтрализованный черный контакт). Характеристика НЧК уд. вес 1,05-1,08 воды по Дину и Старку 84-85 сульфокислот 14-15 минеральных масел до 1,5%. Многочисленные лабораторные опыты с бугурусланскими эмульсиями показали, что во всех случаях увеличение дозировки НЧК сверх потребного для полной деэмульсации нефти не давало отрицательного эффекта и ускоряло процесс деэмульсации. Повышение температуры от 20 до 40 °С не оказало сушественного влияния на процесс деэмульсации, и отстой при 20, 30 и 40 °С был одинаков. НЧК смешивали в коллекторе с эмульсированной нефтью, смесь их поступала в теплообменник, где ее подогревали и направляли дальше в резервуары для отстоя. Отстоявшуюся нефть по магистральным нефтепроводам перекачивали в резервуары товарного парка. Опыт применения термохимического способа деэмульсации с добавкой НЧК на промыслах треста "Бугурусланнефть" полностью себя оправдал. При существующем технологическом режиме процесса обезвоживания нефть сдавали с содержанием воды 1—1,2 %. К числу основных недостатков термохимического способа деэмульсации нефти относили потерю легких фракций, использование которых в общем цикле деэмульсации не предусматривалось. [c.73]

При сульфировании ароматических углеводородов нефтяных фракций, после смешения кислого олеофобного агента с углеводородами, образуется два слоя верхний маслянистый слой, в котором растворены красные сульфокислоты, и олеофобный нижний слой, где находятся зеленые сульфокислоты. В табл. 50 [109] показаны характеристики сульфокислот, находящихся в этих двух слоях и полученных при сульфировании легкого масла олеумом с содержанием 20% свободного ЗОз. [c.228]

Для более точной характеристики строения сульфокислот пользуются некоторыми их производными, легче очищаемыми и обладающими определенными температурами плавления. Такими соединениями в первую очередь являются сульфохлориды и сульфамиды. Сульфохлориды можно получить из сульфокислот замещением гидроксила в сульфогруппе атомом хлора. Употребителен метод перевода сульфокислоты в щелочную соль и обработки последней (при 100°) пятихлористым фосфором в небольшом избытке против требуемого по реакции количества [c.123]

В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием, В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукцинимидные присадки. В Приложении 4 приведена характеристика отечественных моющих и диспергирующих присадок. [c.66]

Плотность АСК при 20 °С составляет 1,66 г/см . Содержание органических компонентов изменяет вязкостную характеристику серной кислоты (рис. 74). Наличие сульфокислот и других ПАВ повышает поверхностную активность АСК по сравнению с технической серной кислотой (рис. 75). [c.139]

Для идентификации и более точной характеристики сульфокислот служат также различные их производные, как например их хлорангидриды (сульфохлориды), амиды (суль-фонамиды, сульфамиды), эфиры. Эти производные сульфокислот, имеющие большое и самостоятельное значение как для органического синтеза, так и для промышленности, обладают характерными температурами плавления или кипения. [c.125]

Характеристика и строение углеводородов, выделенных из сульфокислот [c.426]

Последние соединения, которые легко индивидуализировать, имеют также значение для характеристики сульфокислот. С другой стороны, реакция сульфохлоридов с аминами находит применение для характеристики и разделения аминов первичных, вторичных и третичных из их смеси в процессе получения алкилированных аминов. [c.90]

Это легко получающееся нейтральное соединение хорошо кристаллизуется из спирта (т. пл. 156°С). Сульфамиды с успехом используются для характеристики ароматических сульфокислот. [c.224]

При характеристике сульфокислот находят широкое применение методы идентификации карбоновых кислот. [c.319]

Несмотря на огромную практическую важность сульфокислот, они принадлежат к наименее изученным соединениям органической химии, что объясняется отчасти трудностью их характеристики. В самом деле, сульфокислоты — вещества, не имеющие определенной температуры кипения. За исключением отдельных индивидов у них нет характерной температуры плавления. Характеризуются сульфокислоты чаще всего в виде металлических солей (содержание кристаллизационной воды, растворимость) или солей с органическими основаниями. Для образования соли с ароматическими аминами смешивают раствор сульфокислоты, по возможности свободный от анионов, могущих осадить амин, рассчитанным количеством растворенной в воде солянокислой соли амина. Осаждается солеобразное соединение, которое часто имеет характерную температуру плавления 2). [c.88]

Характеристика сульфокислот на основании определения температур кипения и плавления затруднена. Во многих случаях сульфокислоты не имеют определенных температур кипения из-за разложения, наступающего при нагревании. Часто сульфокислоты не имеют и характерных температур плавления. При выделении свободных сульфокислот очень трудно освободиться полностью от минеральных примесей (хлористого натрия и др.), благодаря этому редко удается выделить сульфокислоту в аналитически чистом состоянии. Для идентификации сульфокислот используют их различные производные — соли, хлорангидриды (сульфо-хлориды), амиды (сульфонамиды), эфиры, обладающие характерными температурами плавления или кипения. [c.101]

Сульфокислоты, за исключением некоторых, не имеют характерной температуры плавления. Поэтому характеристика чистоты продукта часто затруднена. Для идентификации многих кислот бензольного ряда пригодны их таллиевые соли, обладающие опре [c.54]

Появление в продуктах окисления смесей углеводородов с ароматическими соединениями (за исключением алкилзамещенных тиофена) сульфокислот, ковалентных сульфатов и сульфонатов возможно только в результате разрыва связей С—S и S—S при окислении. Это обстоятельство было проверено автором экспериментально на примере окисления индивидуальных сераорганических соединений [16, 26]. Для исследования были взяты сераорганические соединения с чистотой не менее 99,5%. Их спектральные характеристики приведены в работах [34, 35, 37]. В результате исследований получены представления о механизме термоокислительных превращений [c.100]

С б являются регуляторами радикальных процессов полимеризации в производстве латексов, каучуков, пластмасс. Среди регуляторов полимеризации наибольшее значение имеют третичный до-децилмеркаптан и нормальный додецилмеркаптан. Меркаптаны применяют для синтеза флотореагентов, фотоматериалов, красителей специального назначения, в фармакологии, косметике и многих других областях. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления - сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты - используют как эффективные экстрагенты редких металлов и флотореагенты полиметаллических руд, пластификаторы и биологически активные вещества. Перспективно применение сульфидов и их производных в качестве компонентов ракетных топлив, инсектицидов, фунгицидов, гербицидов, пластификаторов, комплексообразователей и т.д. За последние годы резко возрастает применение полифениленсульфидных полимеров. Они характеризуются хорошей термической стабильностью, способностью сохранять отличные механические характеристики при высоких температурах, великолепной химической стойкостью и совместимостью с самыми различными наполнителями. Твердые покрытия из полифенилсульфида легко наносятся на металл, обеспечивая надежную защиту его от коррозии, что уже подхвачено зарубежной нефтехимической промышленностью, где наблюдается поли-фенилсульфидный бум . Важно еще подчеркнуть, что в этом полимере почти одна треть массы состоит из серы. [c.83]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

УС.ПОВИЯ получения и характеристики сульфокислот [c.48]

Несмотря на огромную практическую важность сульфокислот, они принадлежат к наименее изученным органическим соединениям, что объясняется отчасти трудностью их характеристики. Сульфокислоты не перегоняются, но при нагревании разлагаются с обугливанием. За исключением отдельных представителей, они не имеют и характерной температуры плавления. Выделение свободных сульфокислот в чистом состоянии, особенно освобождение их от неорганических примесей, во многих случаях затруднительно. [c.123]

Среди существующих моющих присадок широкое распространение получили также присадки на основе солей органических кислот, в частности сульфокислот. Ниже даются перечень и краткая характеристика присадок, внедренных впро- [c.157]

Товарный контакт ценится тем выше, чем больше в нем кислых сульфокислот (не мейьше 50%), меньше минерального масла и свободной серной кислоты. Важной характеристикой является расщепительная способность контакта по отношению к жирам. [c.418]

В табл. VII.6 приведены состав и свойства натриевых солей основных групп нефтяных сульфокислот, получающихся при обработке олеумом медицинского белого 11 трансформаторного масел, а в табл. VII.7 характеристика и строение выде. енпых из них углеводородов [66]. [c.425]

Алкилированная серная кислота. Из всех видов отработанной серной кислоты крупнотоннажного химического и нефтехимического производства только алкилированная серная кислота (АСК) применяется достаточно широко для закачки в пласт с целью повышения нефтеотдачи. АСК в своем составе содержит 80—86% основного компонента (Н2504), 10—13% сульфокислот, 5—7% смолисто-масляных веществ, 0,5%—карбонатных кислот. Плотность АСК при 20 С составляет 1,66 г/см . Наличие органических компонентов вносит серьезные изменения в вязкостную характеристику по сравнению с обычной серной кислотой (рис. 4.33). Наличие сульфокислот и других ПАВ является причиной более высокой поверхностной активности АСК по сравнению с технической серной кислотой (рис. 4.34). Алкилированная серная кислота обладает меньшей [c.153]

Выше были рассмотрены масс-спектральные характеристики некоторых серосодержащих соединений (8-гетерощаклы, тио-спирты, тиоэфиры). В данном разделе будут рассмотрены закономерности распада сульфоксидов, сульфонов, эфиров тиоло-вых, тионовых и сульфокислот, сульфониламидов и сульфонил-хлоридов. [c.160]

Для идентификации ароматических оснований пригодны также их соли с сульфокислотами. Правда, этот метод был предложен для характеристики сульфокислот, но, имея известною сульфокислоту, можно, конечно, использовать его и для распознавания ариламинов . [c.759]

Присутствие твердых углеводородов в топливах и особенно в маслах нежелательно, поскольку они обусловливают потерю подвижности нефтепродуктов при низких температурах. Удаление парафиновых углеводородов нормального строения осуществляется в процессе депарафинизации (денормализации). Можно проводить денормализацию бензина, при зтом повышается его октановое число, так как нормальные парафины имеют наинизшую октановую характеристику. При денормализации керосиновой фракции получают парафиновые углеводороды для получения сульфокислот, необходимых в производстве моющих средств. [c.85]

При обсуждении вопросов тракс-отщепления (см. стр. 541) уже говорилось о повышенной реакционной способности аксиальных эфиров сульфокислот в условиях сольволиза. Для ряда холе-станолтозилатов Нисида определил количественные характеристики этой реакции. Ранее (см. стр. 546) уже подробно говорилось о большей реакционной способности аксиальных галоидпроизводных в сравнении с экваториальными. Также уже обращалось внимание на эффект участия соседних групп при сольволизе галоидпроизводных и эфиров сульфокислот (см. образование циклических промежуточных соединений, стр. 604) и на происходящие при этом стереоспецифические перегруппировки (см. стр. 609 и след.). Вкратце суммируя, заключим, что повышенные скорости сольволиза и замещения характерны для уходящих аксиальных групп в аллильных системах, а также при наличии анхимерного ускорения или стерического ускорения (типа торт-бутилгалоге-нидов). [c.629]

Взаимодействие аминов с сульфохлоридами является особенно хорошим методом характеристики первичных и вторичных аминов. Получающиеся при этом сульфамиды не только удобны для целей идентификации, но и служат промежуточными продуктами при разделении аминов по методу Гинз-берга. Обычная методика приготовления сульфамидов состоит в обработке амина хлорангидридом сульфокислоты в присутствии едкого натра. [c.300]

Характеристика кислого гудрона удельный вес — 1,701 вязкость при 20° С — 178,1 сст содержание свободной H2SO4 — 66,0% содержание сульфокислот 31,1 % зольность — 0,02%. [c.121]

Способ замены сульфогруппы на хлор-атом в а-сульфопроизвод-ных антрахинона действием раствора хлоратов щелочных металлов используется для количественной и качественной характеристики сульфокислот и для их идентификации [c.66]

Для количественпого определения ароматических углеводородов был предложен целый ряд специальных методов [18]. Одни из них основаны на определении тех или иных физических констант углеводородных смесей, например, их удельных весов, показателей преломления и т. д., которые, как известно, весьма существенно изменяются от большего или меньшего содержания в подобных смесях бензола и его гомологов. Это — чисто физические методы. Другие методы носят скорее химический характер. Они основаны на количественном выделении ароматических углеводородов из анализируемой смеси в форме тех или иных ароматических производных, как сульфокислот, нитросоединений, формолитов и т. п. Не вдаваясь в подробную характеристику всех методов, остановимся лишь на наиболее употребительных из них. [c.99]

Ароматические сульфокислоты, за некоторыми исключениями, не имеют определенной температуры плавления или температуры кипения. Поэтому для характеристики сульфокислот чаще всего их переводят действием пятихлористого фосфора P I5 в сульфохлориды. [c.117]

Настоящая книга является переводом третьей части монографии Сьютера Химия органических соединений серы (гл. 6 и 7). Перевод этой монографии выпускается в свет тремя частями. Общая характеристика монографии изложена в предисловии редактора проф. H.H. Мельникова к ранее вышедшей I части, посвященной эфирам серной кислоты и сульфокислотам эфирного ряда. [c.5]

В заключение еще раз подчеркнем, что поверхностное натяжение — важный, но отнюдь не единственный показатель, который необходимо учитывать при оценке моющего действия. Некоторые другие важные характеристики уже были указаны выше. Наряду с ними, следует обратить особое внимание на химические свойства моющих веществ. Так, щелочная реакция обычных мыл вредна для волокон, состоящих преимущественно из белков (например, для шерсти). Кроме того, эт1г мыла плохо моют в жесткой воде, содержащей растворенные соли щелочноземельных металлов. В этих условиях они образуют нерастворимые, так называемые известковые мыла, которые не только препятствуют стирке, но и оседают на тканях нерастворимым слоем. В этом отношении и по некоторым другим свойствам преимуществами по сравнению с мылами обладают новые синтетические моющие средства. Многие из них представляют собой смеси солей органических сульфокислот с конденсированными фосфатами, а также полиборатами. [c.254]