Дибром оксихинолин

Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирующими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований — продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. Из соединений других классов высокой эффективностью обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин (рис. 106). [c.254]

Дибром-8-оксихинолин pH 3,9. 8-Оксихинальдин, гидроксиламин, ацетаты 6-н. родамин В [c.479]

Хёк [605] рекомендует проводить экстракцию уранила из хлорнокислой среды 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 4—9. Уран полностью извлекается за 2—3 экстракции измерение оптической плотности осуществляется при 425 ммк. Аналогичным образом для определения урана были использованы производные оксихинолина 5,7-дибром-8-оксихинолин и 5,7-ди- Хлор-8-оксихи.нолин [862]. [c.127]

Если вместо 8-оксихинолиыа в методе Мёллера взять 5,7-дибром-8-оксихинолин, то чувствительность увеличивается (применяли абсорбциометр Спеккера с ртутной лампой и фильтром для выделения линии 4047 A). Мешают Hg , Fe , Ga Мо и u [169, 454]. [c.131]

Дибром-8-оксихинолин количественно осаждает шестивалентный молибден из солянокислых растворов [222, 1227]. Осаждение производили из 1 N НС1 [1227]. При осаждении из солянокислых растворов в присутствии ацетона получаемый осадок по составу соответствует формуле Мо02(СдН40ЫВг2)2- Это было использовано для разработки титриметрического метода определения молибдена (стр. 173). [c.31]

Дибром-8-оксихинолин со слабосолянокислым раствором (ЫН4) 2МоОС15 (pH 2—3) дает осадок, окрашенный в оранжевый цвет [65]. При добавлении избытка щелочи осадок разлагается. [c.31]

Определение молибдена 8-оксихинолином и 5,7-дибром-8-оксихинолином [c.172]

Грамм-эквивалент молибдена равен 95,95 20 = 4,7975. Пятивалентный ванадий восстанавливается до четырехвалентного состояния, а 5,7-дибром-8-оксихинолин окисляется до пиридин-2,3-дикарбоновой (хинолиновой) кислоты. [c.173]

Осаждение галлия 5,7-дибром-8-оксихинолином из кипящей 0,06 н. НС1 в присутствии ацетона Са А1= 1 1000 37,38 [c.569]

Большей избирательностью по сравнению с 8-оксихинолином обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин, который количественно осаждает галлий из разбавленной НС1, содержащей ацетон [831]. Осадок может быть высушен при 100—224° С и взвешен в виде Оа(СдН4Вг2КО)з [767]. Реагент позволяет определять галлий в присутствии алюминия (Л1 Оа = 1000 1). Мешают 1п + и РеЗ+, также осаждающиеся при действии этого реагента. [c.84]

Определение галлия с 5,7-дибром-8-оксихинолином в присутствии алюминия основано на осаждении галлия из среды НС1 — ацетон [831] реагентом и спектрофотометрировапии раствора осадка в хлороформе [1120]. Осаждение проходит успешно даже при отношении А1 Ga = 1450 1. При замене осаждения экстрагированием галлия этим же реагентом из ацетатного буферного раствора с pH 4,5 наблюдается неполное извлечение галлия, хотя сам алюминий и не экстрагируется. Железо мешает определению и поэтому должно быть предварительно отделено. Измерение светопоглощения желтого раствора продукта в хлороформе производят при А- = 410 нм (рис. 10). Окраска раствора подчиняется закону Бера до концентраций 1 мг Qa/л. [c.111]

Флуориметрический вариант метода [1006, 1172, 1173] заключается в извлечении галлия из бифталатного раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина 5,7-дибром-8-оксихиноли-ном в хлороформе и измерении флуоресценции. Интервал определяемых концентраций — 0,25—2,5 мкг Ga в 6 мл хлороформа. Определению мешает 1000-кратный избыток А1, Со, Си, Fe (II и III), Ge, Мо, РЬ, Ti, V, поэтому необходимо предварительное отделение галлия экстракцией эфиром. Аналогично проводят флуо-риметрическое определение галлия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [1007, 1173]. [c.111]

Рис. 10. Спектры светопоглощения 5,7-дибром-8-оксихинолина ) и его соединения с галлием (2)

V Промытые осадки 8-оксихинолинатов алюминия, меди (II), кадмия, никеля (II), кобальта (II), урана (VI), цинка и магния растворяют в соляной кислоте, прибавляют избыточное количество КВг и известный объем стандартного раствора хлорамина Б при атом Вг"-ионы окисляются до брома, который взаимодействует с 8-оксихинолином с образованием 5,7-дибром 8-оксихинолина [85]. Избыток брома определяют добавлением К1 и титрованием выделившегося 12 раствором КазЗзОд. Таким же путем определяют 2и, Со , N1 , Сс1 и после их осаждения антраниловой кислотой [86]. [c.80]

Непрямое ванадатометрическое определение молибдена [40] после его осаждения 5,7-дибром-8-оксихинолином имеет небольшое практическое значение. [c.141]

Небольшое практическое значение имеют метод определения Fe i, основанный на его восстановлении до Fe i щавелевой [68—70] или молочной кислотой [71] при облучении ультрафиолетовым или ярким солнечным светом с последующим титрованием Fe раствором ванадата, а также непрямой вападатометрический метод, основанный на осаждении Ее 5,7-дибром-8-оксихинолином [40]. [c.143]

ДИБРОМ-8-ОКСИХИНОЛИН (дибромоксин 5,7-дибром-8-хинолинол), светло-желтые крист. (пл 200—201 °С возг. хорошо раств. в сп., ацетоне, плохо — в воде, эф. Аналитический реагент для осаждения Оа(П1), Ня(П), V(V), [c.162]

Соединение индия с 5,7-дибром-8-оксихинолином экстрагируют хлороформом. Экстракт фотометрируют при 415 ммк. Метод применен для определения микрограммовых количеств индия [199]. Аналогичные варианты разработаны для определения Зи [200] и СеШ [201]. [c.244]

Подобно оксихинолину ведут себя многочисленные зго производные. Некоторые из них являются более специфическими. Например, 5,7-дихлор-8-оксихинолив осаждает ряд металлов в более кислой среде, чем о-оксихинолин, и не осаждает других металлов 5,7-дибром-8-оксихинолин осаждает медь, титан и железо (III) из минеральнокислого раствора. [c.294]

Малые количества циркония можно сконцентрировать в небольшом объеме соосаждением дигалоид-8-оксихинолинами, выделяющимися в виде белых объемистых осадков при разбавлении водой их растворов в концентрированных минеральных кислотах, спиртах или иных органических растворителях. Дихлор-8-окси-хинолин сам выпадает в осадок при концентрации серной кислоты ниже 1 М, а дибром-8-оксихинолин и дийод-8-оксихинолин — при концентрации НгЗО < 2М. Полное выделение следовых количеств 2т ( 40 мкг, 1 мл) возможно осаждением дихлор-8-оксихинолином из <0,6 N Н2804 и дибром- и дийод-8-оксихинолином из <0,24 N НгЗО. При более высоких концентрациях На504 невозможно достичь полного выделения циркония, независимо от абсолютного количества последнего в пробе. Количество циркония, выделившегося с единицей массы дигалоид-8-оксихинолина, зависит от количества выделенного в осадок последнего и убывает с повышением температуры вследствие увеличения растворимости дигалоид-8-оксихинолинов, уменьшения адсорбции и увеличения гидролиза. Полное выделение циркония наблюдается при О—20° С. При 100° С выделяется только 50—80% 2г. [c.71]

Навеску сплава растворяют в 2 N серной кислоте и осаждают цирконий дибром-8-оксихинолином. Аликвотную часть раствора с концентрацией НгЗО не выше 0,24 N помещают в центрифужную пробирку, вводят небольшими порциями насыщенный ацетоновый раствор дибром-8-оксихинолина. Полученный осадок промывают, озоляют, прокаливают, взвешивают на микровесах 2гОг [c.71]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.243 , c.245 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.265 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.0 , c.120 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.43 , c.64 , c.133 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.31 , c.109 , c.173 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.42 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.37 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.243 , c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология