Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уран, получение

    Дикс н сотр. [407] анализировали растворы, содержащие уран, полученные прн переработке ядерного горючего. [c.110]

    Поведение примесей, содержащихся в плаве гексагидрата нитрата уранила, полученном из реэкстрактов регенерированного урана, в процессе плазменной денитрации [c.220]

    Металлический уран, полученный этим методом, продавался по 40 долл. за 1 кг. [c.162]

    Катц и Рабинович нашли, что металлический уран, полученный при разложении гидрида урана, легко амальгамируется при взаимодействии с металлической ртутью. [c.183]


    Если не приняты специальные меры, то в уране,полученном восстановлением тетрафторида урана магнием, в среднем содержится около 4,5 10 % водорода. Часть этого водорода присутствует как соединение ин.ч в виде включений различной формы (см. например, рис. 10. 24). Эти включения обычно находятся в дефектных местах решетки, например, по границам зерен или [c.286]

    Сульфат уранила. Получение сульфата уранила непосредственно из фторида основано на большей летучести плавиковой кислоты по сравнению с серной. Этот процесс был изучен в лабораторном масштабе [19]. Результаты исследования показывают, что сульфат уранила можно получить, добавляя небольшой избыток серной кислоты к раствору фторида или вливая жидкий гексафторид урана прямо в смесь воды и серной кислоты. Для осуществления процесса в укрупненном масштабе предпочтительнее последний вариант. [c.482]

    Объектом исследования являлся спектрально-чистый металлический уран. Полученная по разработанной авторами методике [9] выходная кривая показана на рис. 5. [c.300]

    Впервые металлический уран получен более ста лет назад, но производство чистого металла в больших масштабах стало возможным только с 1940 г. До разработки методов, описанных в этой главе, металлический уран получали [c.107]

    Восстановление галогенидов урана щелочными или щелочноземельными металлами. Как указывалось выше, металлический уран был получен Пелиго [67] восстановлением тетрахлорида урана металлическим калием. С тех пор часто применяли восстановление галогенидов урана щелочными или щелочноземельными металлами. Полученный Пелиго металл содержал примесь платины, так как восстановление проводилось в платиновом тигле. Замена калия натрием почти не улучшила процесса [95]. По методу Пелиго в качестве флюса применялся хлорид калия, а реакционная смесь в платиновом тигле защищалась от воздуха слоем древесного угля. Циммерман [96] изменил метод Пелиго. Он использовал железную бомбу [97]. Для предохранения от разъедания ее защищали слоем расплавленного хлорида натрия. Тетрахлорид урана, хлорид натрия и металлический натрий загружали в бомбу, которую затем завинчивали, а реакционную смесь нагревали до белого каления. Циммерман утверждал, что этим методом он получил чистый, плотный металл. Муассан [72] повторил опыты Циммермана и установил, что металлический уран, полученный [c.109]


    Ввиду того что свободная энергия образования двуокиси (—122 ккал-г-атом" кислорода) гораздо более отрицательна, чем эта энергия для воды (—57 ккал г-атом кислорода), уран термодинамически способен вытеснять водород из воды, причем образуется двуокись урана. Плотный металл взаимодействует с холодной водой лишь очень медленно [184, 185]. Порошок урана медленно реагирует с водой при комнатной температуре и более быстро при 100 [186, 187]. Весьма тонкодисперсный уран (полученный разложением гидрида иНз) быстро разлагает даже холодную воду. [c.248]

    Кроме того, известно еще несколько методов приготовления дисульфида урана. Так, он был получен действием сероводорода на гидрид урана (или, точнее, на тонкодисперсный уран, полученный разложением гидрида [304]). Дисульфид приготовляли еще из закиси-окиси урана, которую предварительно превращали в тетрахлорид. После возгонки последний превращали в той же реакционной трубке в дисульфид действием чистого сероводорода. Продукт реакции представлял собой черную массу [298]. [c.273]

    При сравнении отношения фтора к урану, полученного в результате химических анализов, с отношением, рассчитанным по потере в весе (за счет улетучивания гексафторида) при нагревании около 34 0° в течение 24 час. [c.313]

    Активированный металлический уран (полученный разложением гидрида) обрабатывали окисью углерода при максимальной температуре 114° и максимальном давлении 500 ати. [c.446]

    Методика в основном была такой же, как и при исследовании реакции Ри(1У) и Ре(П). Запасной раствор и(С104)4 готовили электролитическим восстановлением перхлората уранила, полученного растворением изО в горячей концентрированной НСЮ4. Общую концентрацию урана определяли титрованием церием урана, предварительно восстановленного в редукторе Джонса. Концентрацию Н+-ионов устанавливали титрованием щелочью после сорбции урана на ионообменной смоле. [c.26]

    Хорошо ограненные монокристаллы UO2 получил Робинс электролизом уранилхлорида в расплаве Na l— K l. Так как свободная энергия образования UO2 —122 ккал на 1 г-атом кислорода, а для воды эта величина только —57 ккал на 1 г-атом кислорода, то уран способен вытеснять водород из воды с образованием UO2. Тонкодисперсный уран, полученный разложением UH3, быстро реагирует даже с холодной водой. [c.266]

    Уран игапит) открыт в 1789 г. М. Клапротом в урановой смоляной руде. Элемент получил название в честь открытой в 1781 г. астрономом Гершелем планеты Уран. Металлический уран получен в 1841 г. Е. П е л и г о. [c.175]

    В 1944 г. на месторождении были возобновлены открытые разработки, а в 1945 г. подземные. Повышенный интерес, проявленный к использованию руд месторождения Шинколобве во время второй мировой войны, был обусловлен требованиями на уран, предъявленными США в связи с организацией производства атомных бомб. Именно уран, полученный из руд Шинколобве, был использован США для изготовления атомных бомб, сброшенных в 1945 г. на мирное население двух японских городов. [c.58]

    Пирогидролиз фторида уранила. Фторид уранила, полученный при выпаривании раствора UFg, можно перевести в UgOg с содержанием менее 0,005% фтора путем пирогидролиза при 750° С. Этот метод не испытывался на навесках больше килограмма. В опытах, когда выпаривание и гидролиз проводились в одной платиновой посуде, общие потери были очень низкими. [c.483]

    Из промышленных методов получения металла из тетрафторида урана с природным содержанием изотопов наиболее интересен применяемый в США процесс, который получил название дингот (от dire t ingot). Он отличается большой производительностью (до 1,5—1,6 г урана за одну операцию) причем получается достаточно чистый металл. Уран, полученный процессом дингот, можно применять без дополнительного рафинирования для изготовления блоков. На примере этого метода рассмотрим основные операции подготовки реактора к плавке и первичной обработки слитков. [c.358]

    Селенид уранила получен методом, аналогичным использованному для приготовления уранилсульфида, а именно прокаливанием 1 части закиси-окиси урана с 5 частями цианида калия и 7 частями селена в двойном тигле при температуре яркокрасного каления [313]. Продукт реакции после промывания водой, спиртом и последующего высушивания при 98° представляет небольшие черные шестигранные призмы с красноватым оттенком и металлическим блеском. Он медленно разлагается водой с образованием красного раствора. Не реагирует с разбавленными и елочами, легко растворим в холодной НС (с образованием уранилхлорида) и бурно реагирует с азотной кислотой, причем вначале получается селен, который затем окисляется. [c.275]


Смотреть страницы где упоминается термин Уран, получение: [c.1335]    [c.381]    [c.315]    [c.321]    [c.228]    [c.122]    [c.265]    [c.5]    [c.176]   
Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.590 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте