Фталевая кислота окисление

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Окисление бензола перекисью водорода в бензохинон и малеиновую кислоту Окисление нафталина серной кислотой во фталевую кислоту Окисление нафталина серной кислотой во фталевую кислоту [c.196]

Получение о-фталевой кислоты окислением нафталина 247 [c.247]

Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты — гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью — непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. Жидкофазное окисление толуола осуществляется в среде углеводорода либо в среде полярного растворителя [40, с. 209—212]., [c.69]

Первым по времени технически удобным и выгодным методом окисления оказалось нагревание нафталина с моногидратом серной кислоты до высокой температуры (250—300°) в присутствии сернокислой ртути В этих условиях серная кислота раскисляется до сернистой, нафталин же переходит во фталевую, частью — в сульфо-фталевую кислоту. Окисление нафталина идет при температуре выше 200° и в отсутствие ртути, за счет серной кислоты, но присутствие ртути значительно ускоряет процесс. Наиболее существенно для повышения выхода фталевой кислоты быстрое удаление ее или ее ангидрида из сферы взаимодействия [c.663]

ПОЛУЧЕНИЕ О-ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ НАФТАЛИНА [c.222]

Опыт 108. Получение орто-фталевой кислоты окислением нафталина. [c.171]

Получаются фталевые кислоты окислением соответствующих изомеров диалкил бензолов (например, о-, м-, или л-ксилолов). В связи с тем, что при окислении о-ксилола образующаяся фталевая кислота выделяется в виде летучего ангидрида, эту кислоту в промышленности получают окислением нафталина. Фталевый ангидрид нашел широкое применение в промышленности. [c.250]

Технические примечания. Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фталевой кислоте — окислением соответствующего многоядерного углеводорода — пирена. Вместо того чтобы сначала хлорировать, пирен можно окислить бихроматом и серной кислотой в пиренхинон (смесь 3,8- и 3,10-хино- нов) и полученный хинон окислить дальше хлорной известью в присутствии гидрата окиси кальция в нафталинтетракарбоновую кислоту по схеме [c.203]

Первоначально (конец XVIII и первые десятилетия XIX в.) в органической химии широко использовали метод окисления — первый способ искусственного получения органических соединений из сложных природных веществ животного и растительного происхождения. Так, А. А. Воскресенский окисляя хинную кислоту оксидом марганца (IV) и серной кислотой, в 1836 г. получил хинон С12Н804(СбН402). В том же году О. Лоран выделил фталевую кислоту окислением нафталина. [c.239]

Превращение нефтяных по гонов в другае продукты окислением в napoBOii фазе является многообещающей реакцией и одной из привлекших м ного внимания. С тех пор как из иефтя ных фракций были выделены и ароматические и циклические соединения, возрос интерес к парофазному окислению таких углеводородов. Как отмечено в гл. 36, окисление- паров некоторых погонов нефти дало малеиновую кислоту кроме того Ellis получил фталевую кислоту окислением паров, полученных при крекинге некоторых погонов нефти. [c.984]

Этот прием позволяет получать некоторые производные фталевой кислоты окислением соответствующих производных нас тали-на. Например, при окислении 7-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокислоты (Г-кислота) (125) перманганатом калия гладко образуется 3,5-дисульфофталевая кислота (126), которую трудно получить другими методами [c.525]

Были проведены также конденсации бутадиена с метиловым и этиловым эфирами, а также нитрилом и хлорангидридом фумаровой кислоты. При гидролизе образовавшихся аддуктов была получена транс-Д -тетрагидро-фталевая кислота, окисление которой перманганатом привело к рацемической бутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоте [226, 236, 239—243]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология