Бензойный альдегид окисление

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Окисление иервичных ароматических спиртов. При окислении бензилового спирта (стр. 368) получается бензойный альдегид [c.371]

На воздухе бензойный альдегид превращается в твердое вещество. Рассмотрите механизм реакции окисления бензальдегида кислородом воздуха. [c.174]

Способы получения. Окисление ароматических у глеводородов. При действии специально подобранных окислителей ароматические углеводороды можно осторожно окислить в альдегиды. Так, бензойный альдегид в промышленных масштабах получают главным образом каталитическим окислением толуола [c.371]

Окисление гомологов бензола. Этот способ описан на стр. 337, 338. Окислению для получения ароматических кислот могут быть подвергнуты и различные производные гомологов бензола, содержащие заместители или функциональные группы в боковых цепях. Например, бензойную кислоту можно получить окислением бензойного альдегида (стр. 370) или ароматических спиртов (стр. 368). [c.379]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Окисление бензойного альдегида [c.246]

Напишите схему реакции окисления бензойного альдегида. Напишите формулу строения ацетофенона (метилфенилкетона). [c.118]

Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты 1) окислением бензойного альдегида, [c.178]

ОПЫТЫ С БЕНЗОЙНЫМ АЛЬДЕГИДОМ Окисление кислородом во духа (аутооксидация) Реактавы и посуда [c.382]

При окислении кислородом бензилового спирта в бензойный альдегид в жидкой среде (в растворе толуола и его гомологов) из испытанных металлических катализаторов оказалось преимущественно активной медь З). [c.510]

Напишите уравнения реакций получения муравьиного,. уксусного и бензойного альдегидов окислением и дегидрированием соответствующих спиртов. [c.123]

Написать уравнение реакции получения бензойного альдегида окислением толуола кислородом воздуха над пятиокисью ванадия. [c.171]

При этом реакция (а) может протекать самостоятельно, тогда как реакция (б) протекает только при наличии реакции (а). Так, например, кислород не окисляет индиго в растворе, но при добавлении к раствору бензойного альдегида последний окисляется и вместе с этой реакцией происходит окисление индиго в изатин и синий раствор обесцвечивается. Общим для обеих реакций веществом А в данном примере является кислород, а бензальдегид служит индуктором (вещество В). [c.92]

Составьте уравнения реакций окисления и восстановления а) муравьиного, б) уксусного и в) бензойного альдегидов. [c.247]

Бромокись фосфора в концентрации 1% является активным ингибитором при автоокислении бензойного альдегида и энергичным катализатором при окислении стирола, увеличивая скорость окисления последнего в сотни раз. Абиетат кобальта в концентрациях до 0,001% тормозит окисление абиетиновой кислоты, а в концентрациях выше 0,01% ускоряет эту реакцию. [c.271]

В практике широко используют различные ингибиторы (антиокислители) для предохранения масел и других веществ от окисления на воздухе, а также для замедления процесса коррозии металлов. Отрицательные катализаторы также специфичны. Например, 1% РОВгз замедляет окисление бензойного альдегида, но сильно увеличивает скорость окисления стирола. [c.132]

Другой путь получения бензойного альдегида—непосредственное окисление толуола путем пропускания при повышенной температуре паров толуола и воздуха через трубку с катализаторами (окислы железа) [c.465]

О ВОЗМОЖНОСТИ контактного окисления хлористого бензила в бензойный альдегид было сказано выше, в главе VII. [c.510]

ПРИМЕЧАНИЯ. 1. Перед началом работы бензойный альдегид следует перегнать в вакууме в струе углекислого газа (для предотвращения окисления его кислородом воздуха в бензойную кислоту). [c.322]

При действии концентрированной едкой щелочи на бензойный альдегид происходит окисление одной молекулы альдегида за счет другой молекулы, которая при этом восстанавливается — протекает реакция диспропорционирования или окисления-восстановления [c.335]

Другой способ получения бензойного альдегида — непосредственное окисление толуола пропусканием при повышенной температуре паров толуола и воздуха через трубку с катализаторами (оксиды железа) [c.352]

По применению ингибиторы можно разделить на две группы 1) ингибиторы окисления, полимеризации и ряда других процессов и 2) ингибиторы коррозии металлов. Так, свечение фосфора прекращается в присутствии (в определенных концентрациях) йодбензола, йодистого этила, йодистого метила, сероуглерода, этилена, окиси азота и ряда других веществ. Добавление одной части гидрохинона на 10 000 частей акролеина полностью подавляет окисление акролеина. Бензойный альдегид, содержащий 1 часть гидрохинона на 135 частей альдегида, за год поглощает кислорода столько же, сколько в отсутствии гидрохинона за 1 минуту. [c.268]

Примесь N0, ведущая себя как замедлитель в некоторых реакциях (например, при крекинге углеводородов), в других реакциях (разложение альдегидов) является только ускорителем и, наконец, при разложении диэтилового эфира, диметилового эфира, бензойного альдегида, диоксана, окислении диизо-пропилового эфира и т. п. проявляет двойственное действие, замедляя реакцию в малых количествах и ускоряя в больших. Ускоряющее действие N0 проявляется и при повышении температуры, например, в реакции [c.270]

По реакциям (3) и (5) накапливаются перекиси и альдегиды. Ввиду того что расход их неодинаков и зависит от условий процесса окисления, преимущественное образование бензойного альдегида при определенных условиях, а далее и бензойной кислоты становится понятным. Но далее аналогия с процессами окисления низших парафинов теряется. При окислении метана трудно представить себе образование спирта, так как там реакция (5) проходит иначе [c.358]

Бензойная кислота одноосновная, является продуктом окислення бензойного альдегида СаНдСНО. Составить молекулярные и структурные формулы а) бензойной кислоты б) бензойнокислого калия в) бензилового спирта— продукта восстановления бензойного альдегида. [c.127]

Л-1. 1. Напишите схему реакции окисления бензойного альдегида. Назовите полученное. соединение. [c.119]

Л-11. 1. Напишите схему реакции окисления бензойного альдегида. [c.121]

Оказалось, что, подбирая катализатор и условия окисления, можно остановиться на промежуточных продуктах окисления—ароматических спиртах и альдегидах. Е. И. Орлов [25], пропуская пары толуола с воздухом над медью при 300°, установил образование 2— 4% бензальдегида. Этим реакциям сейчас уделено большое внимание, проведены обстоятельные исследования и предложены многочисленные катализаторы для неполного окисления боковых цепей в стандартных условиях реакции. При окислении толуола над катализаторами всегда получается смесь бензойной кислоты, бензойного альдегида, небольших количеств продуктов деструктивного окисления, малеинового ангидрида и др. Целью всех этих исследований является снижение образования бензойной кислоты. В настоящее время таким путем удается получать из толуола бензальдегид. Лучшими из катализаторов для этого оказались Зп(УОз).2, х/.зОз и ШОз , С. В. Богданов и И. С. Лезнев [35] предложили применять У. Од-МоОд. [c.214]

Альдегиды имеют выдающееся значение среди промежуточных продуктов, служа посредствующими соединениями для получения ценных триарилметановых замещенных. Поэтому получению альдегидов всегда было посвящено много исследований. Мы видели уже выше, что возможно получить бензойный альдегид из -дихлорозамещенного (хлор в метильной группе) обменом хлора на гидроксильную группу. Этот метод требует предварительного хлорирования, разделения от изомеров, низших и высших степеней охлорения, и поэтому способ прямого окисления представляется теоретически гораздо более удобным. [c.344]

Еще работая в лаборатории Ю. Либиха, Н. Н. Зинин выпол-нил несколько крупных исследований. В 1839 г. он сообщил о способе превращения горькоминдального масла в бензоин. В следующем году появилась работа Н. Н. Зинина о продуктах разложения горькоминдального масла (бензойного альдегида). Было изучено превращение амиг-далина в бензальдргид, получение бензоина, окисление бензоина в бензоиловую кислоту и т. д. Эти исследования он обобщил в своей докторской диссертации. Николай Николаевич Зинин По возвращении В Казань (1812—1880) И. Н. Зинин не смог продолжать [c.122]

Ксилолы (смесь изомеров) (I) Бензиловый спирт Перекиси, спирты, альдегиды, эфиры, кислоты Окисление фун Бензальдегид, бензол (1), толуол (II) РЬО (0,00061—0,244% от I) жидкая фаза, 130— 152° С, 0,35 л Оз/ ч 100 мл I. Введение 1—2% бензойного альдегида повышает активность [771]= кциональных групп 1 Окись свинца газовая фаза, с ростом температуры от 300—310° С до 310—320° С количество I растет от 10 до 30%, II падает от 35 до 25% [772] [c.538]

Для открытия отравления этими ограническими препаратами по открытии H N мутный дестиллат извлекают эфиром, взбалтывая с ним дестиллат в делительной воронке. По испарении эфирной вытяжки на часовом стекле при комнатной температуре остаются светложелтые маслянистые капли бензойного альдегида с резким горькоминдальным запахом. Оставленные на воздухе капли переходят в кристаллическую бензойную кислоту вследствие окисления [c.46]

Для окисления метилбензолов в бензойные альдегиды (X = Н) часто используют смесь триоксида хрома и уксусного ангидрида При этом образуется соответствующее диацетоксипроизводное, которое далее не окисляется Соответствующий альдегид получают гидролизом этого производного серной кислотой [c.193]

Понгратц [168], Сосин [169] и Долгов [170] считают, что окисление ароматических соединений во фталевый и бензойный альдегиды протекает ступенчато. Например, нафталин превращается в нафтол, в нафтагидрохинон, затем во фталевый ангидрид и, наконец, в СОз. Поэтому большинство исследователей, стремившихся к получению продуктов мягкого окисления, придавало большое значение подысканию условий быстрого вывода из зоны реакцип кислородсодержащих соединений. В определенных условиях низкая селективность процессов может быть следствием невыгодных соотношений скоростей образования и превращения промежуточных стабильных кислородсодержащих соединений (альдегиды, окиси, олефины, кислоты), что препятствует накоплению ценных продуктов. Однако эта причина не может быть единственной и общей. На типичных [c.56]

Окисление толуола изучено также на окислах молибдена и ванадия [195] и предложена схема его превращений на этих катализаторах (см. стр. 86). процесс идет по трем независимым направлениям образование бензойного альдегида (/), образование о-толуилового спирта (2) и окислительная димеризация (3) в фталевый ангидрид. Бензойный альдегид далее окисляется в бензойную кислоту, которая может декарбоксилироваться с образованием бензола, а бензол под влиянием воды и кислорода превращается Б фенол, хинон и малеиновый ангидрид. о-Толуиловый спирт окисляется в метилхинон и метильное производное малеинового ангидрида. [c.85]

Шостаковский, Гладышевская [714] изучали каталитическую полимеризацию стирола под влиянием хлорного железа и хлорного олова, причем полимеризация с РеСЬ проходит только в присутствии Ог. В этом случае наблюдается значительный индукционный период, во время которого происходит окисление стирола кислородом, катализируемое РеСЬ, а образующиеся продукты окисления в дальнейшем вызывают полимеризацию. Из продуктов реакции образуется полистирол и бензойный альдегид. В присутствии ЗпСк полимеризация происходит без кислорода, причем единственным продуктом реакции является полистирол. [c.209]