Ортоксилол

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Ортоксилол может служить для получения фталевой кислоты, дающей фталевый ангидрид [c.24]

В более поздних исследованиях [108] состава ксилольной фракции, типичной для процесса гидроформинга, даются следующие данные (в вес. % на сумму ароматических) параксилол—15,8 метаксилол—39,6 ортоксилол—20,0 этилбензол —18,0, толуол—3,5 прочие —2,5. [c.290]

Фталевый ангидрид. Для производства фталевого ангидрида все больше будет применяться ортоксилол использование нафталина для этой же цели будет продолжаться. [c.356]

Однако не меньший интерес представляют ортоксилол и метаксилол в связи с известной возможностью их изомеризации в пара-изомер, а также в связи с возможностями непосредственного использования в производстве важных нефтехимических продуктов. [c.290]

Из мирзаанского бензина сульфированием и гидролизом сульфокислот выделены следующие ароматические углеводороды толуол, этилбензол, метаксилол, ортоксилол и параксилол, которые идентифицированы в виде кислот и их эфиров. Присутствие указанных ароматических углеводородов в мирзаанском бензине доказано также методом комбинационного рассеяния света. [c.27]

Ортоксилол Фталевый ангидрид Сложные моно- и диэфиры Пластификаторы, алкидные смолы [c.250]

В упомянутом комплексе при платформинге бензиновой фракции 105—140° С, в соответствии с принятым проектным решением, имеется в виду только выделение параксилола, используемого для производства синтетического волокна лавсан. В то же время не находят применения в нефтехимии десятки тысяч тонн ортоксилола, метаксилола и этилбензола, получаемых при процессе. [c.365]

Указанная смесь ксилолов и этилбензола поступает на установку разделения ксилолов. Предварительно выделяется ортоксилол, что необходимо для увеличения отбора пара-ксилола так, по данным исследований при содержании 6—8% орто-ксилола в смеси, отбор пара-ксилола при температуре кристаллизации минус 68—70°С составляет 63—65%, а при уменьшении содержания орто-ксилола до 1% в сырье степень отбора при той же температуре увеличивается до 73—75% от потенциала. [c.309]

Смесь бензола и толуола, получаемая в качестве экстракта, поступает после очистки в колонну четкой ректификации с 45 тарелками. Сложнее выделить этилбензол и орто-, мета- и параксилолы, кипящие в пределах 136,2—144,4° С. Сначала отделяют ортоксилол (144,4° С), затем этилбензол (136,2° С). Для разделения мета- и параксилолов применяют метод низкотемпературной кристаллизации, используя значительную разницу в температурах выделения их кристаллов (—47,9 и —13,3° С соответственно). [c.325]

Ресурсы толуола, мета- и ортоксилолов по сравнению с бензолом намного больше в продуктах переработки нефти. [c.349]

Так, в работах [28, 34] была показана возможность увеличения селективности процессов окисления пропилена в акриловую кислоту и окисления ортоксилола во фталевый ангидрид путем вывода части катализатора из верхней зоны кипящего слоя и выдерживания его в окислительной среде перед вводом в нижнюю секцию. [c.63]

Ароматические углеводороды плавятся тем выше, чем симметричнее расположены замещающие радикалы. Параксилол, нанример, плавится при +13,2°, тогда как метаксилол при —47,6 и ортоксилол при —25,0°. В ряду трехзамещенных углеводородов наблюдается такая н<е правильность (табл. 37). [c.105]

Используя метод Франклина, найти стандартную теплоту изомеризации этилбензола в ортоксилол. Реакция протекает в газовой фазе при 0 298,15 и 400° К. Ответ. ДЯ°о= —2,727 АЯ°298 = = —1,324 АЯ°4оо= —2,387 ккал. [c.82]

В качестве характерной конструкции контактного аппарата с катализатором, загруженным в трубках, приведен аппарат для каталитического окисления нафталина или ортоксилола во фталевый ангидрид нри температуре 400—430°С [23]. Реакция окисления нафталина идет с больншм выделением теплоты и в то же время требует тонкого регулирования температуры отклонение температуры от оптимальной на 4—6°С уже вызывает существенное нарушение процесса. Указанное обстоятельство и определило конструкцию аппарата. Он представляет собой теплообменную трубчатку с трубками малого диаметра 30x2 мм, в которые загружается катализатор. В межтрубном пространстве циркулирует промежуточный теплоноситель — расплав солей (смесь нитрата и нитрита натрия). Применение жидкого теплоносителя позволяет вести процесс в очень мягком температурном реж41ме — разность температур между теплоносителем и реакционной зоной не превышает б—8°. [c.209]

Ответ. 4,5% пара-, 10,1% мета-, 4,1% ортоксилола, 0,9% этилбензола (проценты мольные). [c.178]

При —62,2° эвтектическая точка еще не достигнута, так как температура кристаллизации следующего по очередности кристаллизации компонента (ортоксилола) равна —65°. Теоретически (как показывает дополнительный расчет) температуру можно снизить еще на несколько градусов до достижения эвтектики ортоксилола. Однако при промышленном процессе температуру, вероятно, не будут снижать более чем до —62,2°, так как температура хладагента равна около —65°. Расчетный выход кристаллов параксилола, получаемый охлаждением исходной смеси до —62°, составляет 63%. [c.59]

Для определения количественного содержания изомерных ксплолов в мир.заанском бензине фракция 122—ISO была проанализирована методом комбинационного рассеяния света. Оказалось, что в указанной фракции содержится метаксилола — 5%, ортоксилола — 3%, параксилола — 2"Ь. [c.24]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. Идентификация терефталевой и ортофталевой кислот указывает на присутствие пара- и ортоксилолов в мирзаанском бензине. [c.26]

Ортоксилол дает главным образом метаксилол п незначительные количества бензола, параксплола, псевдокумола и мезитилена. [c.327]

Вопрос рационального и квалифицированного использования таких углеводородных фракций, как головная фракция бензинов, толуола, этилбензола, мета- и ортоксилолов, возвратных низкооктановых фракций от процессов риформинга—для развития химических производств, является весьма актуальным и реализация указанных выше предложений по рациональному использованию этих фракций значительно расширяет и усовершенствует комплексную схему промышленности органическога синтеза, увеличивает выпуск продукции. [c.367]

Из всех изомеров ксилола наиболее широко применяется параксилол, используемый для производства диметилтерефталата (волокно лавсан ). Из ортоксилола получают фталевый ангидрид. Из метаксилола производят изофталевую кислоту, применяемую для изготовления полиэфиров и пластификатов. [c.326]

При изготовлении шлифов из материалов, изменяющих свой состав и структуру при нагревании, проварку заменяют холодной цементацией (пропитывают образцы раствором канифоли в ортоксилоле ири температуре ниже 50°С в течение 1—2 ч). При приклеивании такого образца к предметному стеклу и покрывании другой стороны шлифа покровным стеклом ни пластинка, ни шлнф не нагреваются, разогревается лишь бальзам (до 50—60°С), шлифование образца проводят с перерывами, чтобы опять-таки избежать перегрева. [c.114]

Рио. П1-20. Зависииость доли байпасирующего потока жидкости 0 (система толуол — ортоксилол) от фактора окорости для тарелок диаметром 1200 мм [c.202]

Предположим, что исходная смесь содеряшт 20% мол. нараксилола, 40% мол. метаксилола, 25% мол. ортоксилола, 15% мол. этилбензола. Согласно рис. 4 параксилол начнет выкристаллизовываться из этой смеси при —40°. Охладим раствор, например, до —62,2°. Из кривой кристаллизации параксилола видно, что в жпдкойфазе останется 8,5% мол. нараксилола. Состав жидкой фазы, выделенной при —62,2°, вычислен в табл. 3 соответствующие температуры начала кристаллизации находят из рис. 4. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология