Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилбензолы выделение

    Весьма перспективным способом получения индивидуальных полиметилбензолов была бы изомеризация или диспропорционирование соответствующих исходных углеводородов или смесей. Например, фильтрат с высоким содержанием лг-ксилола, получаемый после выделения л-ксилола кристаллизацией, можно направить на изомеризацию для получения дополнительного количества п-ксилола. Термодинамические данные, необходимые для вычисления равновесного состава изомерных метилбензолов до ароматической фракции Сд включительно, были опубликованы [66] еще в 1946 г. В последующем данные по термодинамическим свойствам метилбензолов были расширены [67] и в настоящее время охватывают тетра-, пента- и гексаметилбензолы и их производные. Эти исследования включали также экспериментальное изучение равновесия изомеризации псевдокумола при 700° К и дурола при 300 и 700° К. Экспе- [c.330]


    Как уже указано, при проведении опытов по превращению ксиленолов над алюмосиликатным катализатором в присутствии бензола наряду с другими продуктами реакции был выделен толуол. В некоторых опытах количество его достигало 10%. В опытах, проведенных в отсутствие бензола, образование толуола не наблюдалось. В этом случае нейтральные продукты реакции состояли из изомеров ксилола, три-метилбензола и нейтральных веществ с температурой кипения выше 185° С. [c.299]

    Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

    Концентрированная П.в. (около 90%)—труднодоступный реагент. Харт и сотр. [I] нашли способ повышения окислительной способности 30%-мой П.в, (обычно легкодоступной). На пример, 30%-ную П. в. добавляют при охлаждении к избытку уксусного ангидрида в присутствии конц. серной кислоты. Ре акция сопровождается большим выделением тепла, но легко контролируется. Получающийся раствор легко окисляет гекса-метилбензол (I) до гексаметилциклогексадиеи-2,4-она (2) с выходом (86%), сравнимым с тем, который получают при использовании 90%-ной П.в. или смеси трнфторнадуксусной кислоты с BFa, [c.406]

    I Кубовый остаток колонны 25 направляют в ректификационную колонну 32. В ней отбираются с верха колонны высшие поли-метилбензолы (пента- и гексаметилбензол) с т. кип. фракции 205—265° С. Низшие и высшие метилбензолы возвращаются в алкилатор 11. Неиспользованные для метилирования половины нижнего слоя собираются вместе. Их разлагают водой, промывают соляной кислотой от следов хлористого алюминия. Для нейтрализации соляной кислоты алкилат обрабатывают щелочью. Затем алкилат отмывают от щелочи водой. Высушенный алкилат разгоняют на тех же ректификационных колоннах для выделения тетраметилбензольной фракции. Низшие и высшие метилбензолы, как показано выше, возвращаются в цикл. [c.47]

    Интересно отметить тот факт, что ароматические углеводороды, содержащиеся во фракции н.к. — 200 °С нефтей Осташковичского месторождения, представлены преимущественно одно- и двухзамещенными производными, в то время как в аналогичных фракциях нефтей Речицкого месторождения преобладают двух- и трехза-мещенные гомологи бензола. Из табл. 90 видно, что во фракции 150—200 °С давыдовских нефтей содержание гомологов бензола составляет 19—19,7 /о, а в аналогичных фракциях вишанских нефтей — от 13,2 до 16,5%-Из углеводородов, содержащихся во фракции 150— 200 °С давыдовских нефтей в заметном количестве, следует отметить 1,2,4-триметилбензол (3—4%) 1,2,3-три-метилбензол (1,8—2,5%) 1,2,3,5-тетраметилбензол (0,6—1,6%) и 1,2,3,4-тетрагидронафталин с 1,4-диметил-2-пропилбензолом (1,8—2,3%)- В аналогичной фракции вишанскйх нефтей в заметных количествах содержится 1,2,4-триметилбензол (2,5—3,1%) и 1,2,3-триметилбен-зол (1,2%). Фракции 150—200°С вишанских нефтей по сравнению с давыдовскими несколько богаче более легкими ароматическими углеводородами. Например, 1-метил-3-этилбензола во фракции 150—200 °С нефтей Вишанского месторождения содержится 0,6—1,2%, а в нефтях Давыдовского месторождения — около 0,4— 0,9%. Если сравнить содержание ароматических углеводородов в широкой фракции (н.к.—200 °С) нефтей обоих месторождений (см. табл. 93), то заметно несколько большее содержание ароматических углеводородов в указанной фракции давыдовских нефтей (на 1—2 вес.%). Различие в содержании ароматических углеводородов оказывает определенное влияние на детонационную стойкость прямогонных бензиновых фракций. Например, октановые числа фракций н.к.—200 °С, полученных из нефтей Давыдовского месторождения (скв. 1,13), равны соответственно 55,2 и 51,6, в то время как аналогичные фракции, выделенные из вишанских неф- [c.179]


    Электроокислительному сочетанию ароматических углеводородов благоприятствует проведение реакции в среде с низкой нуклеофильностью, такой, как дихлорметан или нитрометан. Сообщается, что анодный предел для дихлорметана на платиновом электроде равен +1,8 В относительно нас. к, э., а для нитрометана составляет +3 В относительно Ag/Ag " [91]. Дихлорметан обладает низкой электропроводностью, поэтому необходимо использовать неразделенную ячейку. В таких средах было исследовано анодное окисление ряда полиметилбензолов [92—95]. При этом со средними выходами образуются два типа продуктов. Диарилы получаются либо путем сочетания кати-он-радикалов, либо в результате нуклеофильной атаки нейтральной молекулы на катион-радикал [реакция (4-23)]. Дифе-нилметаны генерируются в электрофильной реакции между катионом, образующимся по механизму ЕСЕ [85], и исходным соединением [реакция (4-24)]. Применение сильных кислот, например трифторуксусной, в смеси с дихлорметаном предотвращает образование хлорированных продуктов [95]. Выход производных дифенилметана, получающихся при окислении ду-рола, также существенно улучшается в присутствии кислот. Анодное окисление мезитилена проводилось в ацетонитриле [96], и димезитил был выделен с выходом 49%, Это, однако, исключительный случай. Обычно метилбензолы в ацетонитриле подвергаются ацетамидированию (см. разд. 6,1.1), [c.165]

    Метилбензол, или толуол, jHs Ha был выделен впервые из южноамериканской растительной смолы — бальзама толу, а затем из каменноугольных смол. [c.305]

    Из продуктов конденсации толуола с хлористым этиленом в присутствии хлористого алюминия был выделен и доказан углеводород 1,3-ди-( -метилфенетил)-5-метилбензол. [c.319]

    При разработке схемы выделения пиромеллитового диангидрида (ПВДА) из контактных газов парофазного окисления 4-метилбензола (дурола) исследованы условия охлаждения реакционных газов в объемных конденсаторах со скребками и конденсаторах намораживания -оребренных охлаждаемых трубах. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилбензолы выделение: [c.269]    [c.458]    [c.609]    [c.333]    [c.333]    [c.609]    [c.271]   
Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.326 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилбензол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте