Кристаллизация выделение ксилола

Одним из промышленных методов выделения га-ксилола остается низкотемпературная кристаллизация смеси аренов Се, полученной после ректификационного удаления о-ксилола. Применяется как одно-, так и двухступенчатая кристаллизация га-ксилола. Диаграммы плавкости систем, включающих га-ксилол и другие арены С , - эвтектического типа. Так, температура застывания эвтектической смеси га-ксилол - л-ксилол, содержащей около 86 % (мае.) га-ксилола, равна -52.7 °С. Присутствие в сырье других аренов Се приводит к снижению температуры кристаллизации эвтектической смеси до -101 °С и уменьшению содержания в ней га-ксилола. [c.71]

Теоретические основы процесса кристаллизации изомеров ксилола и его технологическое оформление подробно рассмотрены работах [1, 2, 14—19]. В последние годы промышленное применение получили также процессы адсорбционного выделения п-ксилола и в опытно-промышленном масштабе выполнены исследования по выделению его с помощью клатратных соединений. [c.251]

Таким образом, наиболее широкое развитие получили процессы низкотемпературной кристаллизации /1-ксилола. Процессы адсорбционного выделения начали развиваться в последние годы их преимущество перед процессами кристаллизации — больший отбор /г-ксилола от его содержания в сырье. Влияние этого фактора на экономические показатели установок изомеризации ксилолов, которые-входят в комплекс с установками выделения /г-ксилола, рассмотрено в гл. 4. Предварительные расчеты показывают, что при мощности установок выделения /г-ксилола более 150 тыс. т/год адсорбционное выделение по капитальным вложениям и по эксплуатационным затратам будет иметь большие преимущества, чем кристаллизация. Установки низкотемпературной кристаллизации при небольшой мощности по /г-ксилолу, по-видимому, будут конкурентоспособными с установками адсорбционного выделения. [c.132]

Около 16 % выделенных ксилолов смешивается с бензином, 17 % используется в качестве растворителя и 67 % разделяется на индивидуальные изомеры [71]. о-Ксилол выделяют из ксилольной фракции ректификацией как наиболее высококипящий изомер, а п-ксилол—кристаллизацией [43] или адсорбцией [88]. Выход л-ксилола повыщается при использовании процесса изомеризации остающейся фракции [89]. [c.337]

Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, -алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и степени их симметрии. Так, температура кристаллизации Икрист н-алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана ( крист 22,5°С), это твердые вещества при комнатной температуре. Температура кристаллизации п-ксилола (13,26°С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола, и на 61 °С выше, чем jn-ксилола. Это объясняется наибольшей степенью симметрии молекул л-ксилола и соответственно наибольшей плотностью их упаковки в кристаллической решетке. [c.81]

Рис. 5.26. Схема выделения п-ксилола из фракции ароматических углеводородов С, методов кристаллизации

Процессы в газовой фазе. Наибольшее распространение в промышленности получили газофазные процессы с твердыми катализаторами. Различные модификации процессов отличаются составом используемого катализатора (и в связи с этим режимом и сроком работы катализатора до регенерации), содержанием индивидуальных веществ в сырье и в продуктах, методами выделения -ксилола (кристаллизация, адсорбция). [c.236]

Радикальным методом увеличения выхода /г-ксилола при разделении смеси ксилолов является совмещение процессов низкотемпературной кристаллизации и изомеризации остатка после кристаллизации с растворителем. Маточный раствор после выделения //-ксилола нз исходного сырья подвергают каталитической изомеризации. Полученную при этом смесь с содержанием 18—20% /г-ксилола возвращают на разделение. В литературе описаны различные методы изомеризации ксилолов 22-24 [c.225]

Максимальный выход -ксилола при выделении его низкотемпературной кристаллизацией из ароматических углеводородов полученных в результате каталитического риформинга, не превышает 14 вес. %. В тех случаях, когда сырьевые ресурсы по нефти не позволяют получить достаточного количества -ксилола, выходы его могут быть увеличены путем совмещения процессов низкотемпературного выделения -ксилола и изомеризации орто- и метаизомеров в -ксилол (после выделения -ксилола остаток изомери-зуют и вновь возвращают на разделение). [c.237]

Фильтрат после отделения кристаллов п-ксилола еще содержит некоторое его количество (8—9%). Для лучшего выделения л-ксилола смешивают фильтрат с четыреххлористым углеродом, охлаждают до —79 °С в холодильнике 11 и направляют в емкость 10, где происходит кристаллизация. л-Ксилол образует с четыреххлористым углеродом комплексное кристаллическое соединение (плавящееся при —40°С и при перегонке выделяющее четыреххлористый углерод). Комплекс отделяют на центрифуге 9, затем расплавляют, нагревают в аппарате 8 к направляют в колонну 7. Четыреххлористый углерод отводят с верха колонны и возвращают на кристаллизацию, а концентрат /г-ксилола в смеси с лг-ксилолом рециркулируют в сырье. [c.75]

В настоящее время существуют промышленные установки четкой ректификации для разделения о-ксилола и этилбензола и низкотемпературной кристаллизации в непрерывной системе для выделения -ксилола. [c.66]

Исходная фракция поступает вначале в колонну 2, где из исходной смеси выделяется этилбензол, п- и л-ксилолы, затем в колонну I для выделения этилбензола. Нижний продукт колонны 3 направляется в колонну 4 для выделения о-ксилола. Ароматические углеводороды Сд и выше используют как высокооктановый компонент автобензина. Смесь изомеров Са подвергают низкотемпературной кристаллизации с получением л-ксилола и концентрата л-ксилола. Последний передают на изомеризацию для увеличения производства п-ксилола. [c.254]

Были попытки применить процессы с последовательным фракционированием для выделения о-ксилола, а также кристаллизации при низкой температуре (—75 °С) и сульфирования. [c.66]

Предварительные расчеты показывают, что при мощности установок выделения м-ксилола более 150 тыс. т/год адсорбционное выделение по капитальным вложениям и по эксплуатационным затратам имеет большие преимущества, чем кристаллизация. [c.273]

Метод разделения этих фракций состоит в четкой ректификации, обычно совмещаемой с изомеризацией ксилолов и выделением аиболее ценного /г-ксилола кристаллизацией или другими способами. В этом варианте он описан ниже (стр. 73). [c.71]

ДЛЯ выделения изомеров из сырых ксилолов. Наиболее экономичное разделение ароматических углеводородов СаНю в промышленных условиях достигается комбинированием процессов сверхчет-кой ректификации (выделение этилбензола, о-ксилола, концентрата л1-ксилола) и низкотемпературной кристаллизации (выделение п-ксилола). Таким путем достигается получение этилбензола и изомеров ксилола высокой чистоты П ри большом отборе их от исходного сырья. [c.195]

Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, нормальных алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизаций зависит от размеров молекул и, в еще большей степени, от симметрии молекул углеводородов. Так, температура кристаллизации нормальных алканов повышается с увеличелием их молекулярной массы и, начиная с гептадекана (т. крист. 22,5 °С), это твердые вещества при комнатной температуре. Температуры кристаллизации трех изомеров октана, расположенных в порядке повышения молекулярной симметрии, приблизительно следующие 2-метил-гептан — 109 °С октан —-57°С 2,2,3,3-тетраметилбутан 101 °С, Температура кристаллизации п-ксилола (13,26 °С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола и на 61 °С выше, чем у наиболее близкокипя-щего ж-ксилола. " [c.68]

С. Для промышленного производства п-ксилола нефтеперерабатывающей промышленности пришлось прибегнуть к процессу дробной кристаллизации. п-Ксилол легко удается выделить кристаллизацией, так как температура плавления его значительно выше, чем других изомеров ксилола. В США промышленное производство п-ксилола высокой чистоты было разработано фирмой Оронит кемикл . В настоящее время п-ксилол получают кристал-лизацие и многие другие фирмы. Хотя для этой цели предложена несколько процессов, все они принципиально одинаковы и основаны на охлаждении до низкой температуры с последующим выделением кристаллов при помощи механических устройств. Процесс дробной кристаллизации в данной главе не рассматривается, так как он подробно освещен в первом томе Новейших достижений нефтехимии и нефтепереработки (глава четвертая). [c.262]

Наряду с выделением -ксилола низкотемпературной кристаллизацией в последние годы широкое распространеине получило адсорбционное извлечение. -Ксилол Проходит через слой стационарного твердого адсорбента и улавливается им. Адсорбированный -ксилол затем вытесняется промывкой жидким десорбентом. [c.109]

Для разделения аренов, в частности изомеров ксилола и этилбензола, кроме ректификации (для выделения о-ксилола и на некоторых установках этилбензола) в промышленности применяют адсорбцию на цеолитах, кристаллизацию п-ксилола, экстракцию J i-к илoлa борофтороводородной кислотой. [c.104]

Смесь из 36,2 г (0,2 моля) треххлористого мышьяка и 33,8 г (0,2 моля) дифениламина нагревают в круглодонной колбочке с обратным холодильником иа песчаной бане. Температура смеси постепеино повышается до 210° и поддерживается некоторое время при этой температуре. При этом происходит энергичное выделение хлористого водорода. Нагревание производится около 4 час., затем кипение прекра цается. В горячую массу при энергичном встряхивании осторожно приливают 200 кипящего ксилола (предварительно следует поблизости потушить горелки), причем реакционная масса полностью растворяется (примеч. 1). По охлаждения адамсит выкристаллизовывается в виде зеленрватых игл. Продукт достаточно чист для дальнейшей переработки. Вторичной кристаллизацией из ксилола, толуола или ледяной уксусной кислоты получается совершенно чистое вещество темп. пл. 193°. [c.111]

Рис. 126П. Принципиальная схема процесса Октафайнинг / — установка HH3KoreMnqiaTypH0Ii кристаллизации для выделения -ксилола 2 — трубчатая печь J — циркуляционный компрессор

Нахождение наивытоднейших схемы, габаритов и режима работы установки для комплексного разделения технической смеси ксилолов с кристаллизацией п-ксилола и выделением л -изомера осуществляется методами оптимального проектирования на большой цифровой машине М-20 . [c.351]

Экстракцию проводят при 40—60°С, 3 МПа и мольном соотношении ВРз HF ксилолы, равном 1 10 I. Ясно, что количество НР в экстракторе в 10 раз больше, чем в реакторе, и концентрация ВРз в реакторе почти во столько же раз выше, чем в экстракторе (за счет разбавления НР). В экстракте содержится ж-ксилол, растворенный в смеси ВРз fHiP. Для изомериза-. ции часть этого раствора выводят в колонну выделения НР поток циркулирует между этой колонной и экстрактором. Из рафинатной фазы удаляют катализатор (испарением), затем выделяют этилбензол и о-ксилол (ректификацией), а из оставшейся смеси п-ксилола и неэкстрагированного ж-ксилола выделяют (кристаллизацией) п-ксилол ж-ксилол возвращают в блок экстракции или изомеризации. [c.234]

Для выделения из смеси о-ксилола, и особенно этилбензола, требуется сверхчеткая ректификация. Выделение п -ксилола основано на разности температур плавления его выделяют кристаллизацией. о-Ксилол можно выделять азеотропной и экстрактивной перегон- кой. Как указывалось выше, большое значение имеет п-ксилол. [c.232]

При выделении -ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличеникиего отбора от потенциала так, при отборе от потенциала 70% о-ксилола (в сырье для получения л-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68 —минус 70 °С можно увеличить отбор л-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор л-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.232]

Схема установки выделения п-ксилола кристаллизацией при низкой температуре показана на рис. 15. На установке получают п-кси-лол 99 70-ной чистоты, л-ксилол двух сортов (64 и 99 ь) последний получают четкой ректифика-дней в колонне с 200 тарелками. [c.67]

Разделение таких изомеров в промышленности осуществляется комбинированием процессов сверхчеткой ректификации (для выделения о-ксилола и этилбензола) и низкотемпературной кристаллизации (для выделения га-ксилола). В первой стадии для получения о-ксилола 98%-ной чистоты при кратности орошения 8 1 требуется [c.325]

Выделение /г-ксилола в процессе октафайнинг проводится по методу низкотемпературной кристаллизации, в процессе изомар— методом адсорбции (процесс парекс). В зависимости от режима работы и состава сырья выход суммарных п- и о-ксилолов в процессе октафайнинг составляет 80—90 % (на свежее сырье комплекса установок). Использование нового платинового катализатора 0-750 позволяет увеличить выход на 6—9%. [c.273]

По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ сннтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5,5 и 2,5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, исевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Некоторые их свойства приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов очень близки, и их можно разделить только частично и то лишь очень четкой ректификацией (это относится и к изомерным три- и тетраметилбензо-лам). п-Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что исиользуют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же HiD 06 применяют для выделения нафталина. [c.59]

Колонна выделения о-ксилола/ а —колонна отделения легкой и тяжелой фракций 4 — установка первой ступени кристаллизации 5 — установк второй ступени кристаллизации 4 —установка изомеризации. [c.73]

Кроме кристаллизации, для выделения /г-ксилола применягот Парекс-ироцесс адсорбции цеолитами, описанный ранее для н-па-рафаиов (стр. 29). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология