Закон кратких отношений

Краткий исторический очерк развития физической химии. Мысль о необходимости изучения физических и химических явлений в их единстве и в рамках отдельной науки возникла около 200 лет назад. В 1752 г. М. В. Ломоносов прочитал студентам Академии наук в Петербурге курс лекций, названный им физической химией. Он писат, что физическая химия есть наука, объясняющая на основании положений и опытов физики то, что происходит в смешанных телах при химических операциях . В этот период для получения количественных закономерностей при изучении химических явлений начинают использоваться простейшие физические методы, формулируются законы сохранения веса веществ и кратных отношений (М. В. Ломоносов, Лавуазье, Дальтон). К этому времени относятся открытия адсорбции газов (Шееле), адсорбции из растворов (Ловиц), первые исследования в области электрохимии (Вольта, Фарадей, В. В. Петров). [c.7]

Дитизоновый метод определения ртути гораздо лучше дифенилкарбазидного, и потому здесь приведены лишь краткие выводы из результатов исследования, которое касается применения дифенилкарбазида в качестве реактива на ртуть . Анализируемый раствор должен иметь pH 4 + 0,3 (пригодна буферная смесь из уксусной кислоты и ацетата натрия). Реактив добавляют в виде свежеприготовленного 1 %-ного раствора в абсолютном этаноле. Интенсивность окраски не зависит от количества добавленного реактива, если только отношение количества реактива к количеству ртути равно 2 1 или больше. Закон Бера не строго соблюдается. Максимальная интенсивность окраски лостигается за 15 мин. и затем окраска не-изменяется несколько часов. [c.411]

Какие противоречия возникали в результате этого у Менделеева, можно видеть из следующего примера. В своих Основах химии Менделеев наметил путь дальнейшего развития периодического закона по линии выяснения его физической причины. Объяснить и выразить периодический закон, — писал Менделеев, — значит объяснить и выразить причину закона кратких отношений, различия элементов и изменения их атомности и в то же время понять, что такое масса и тяготение [c.225]

Как отмечалось, одна из принципиальных причин отклонения от закона Бера обусловлена конечной шириной щели ИК-спектрофотометра. Тем не менее оптимальную точность при количественном анализе получают, раскрывая щели по крайней мере в 2, а предпочтительнее в 3 раза. Причина этого, если сказать кратко, заключается в том, что можно справиться с отклонениями от закона Бера, но не с шумами спектрофотометра. Лучший способ повышения отношения сигнал/шум [c.240]

Обсудив важнейшие разделы генетики, уместно закончить эту книгу кратким обзором генетики человека. Прежде всего следует задать вопрос, в какой мере закономерности и правила, установленные для растений и животных, приложимы к человеку На это можно сразу же ответить, что в биологическом отношении человек подчиняется тем же самым законам наследственности, что и другие организмы. [c.432]

Еще в середине XVIH в. Ломоносов [8] говорил о необходимости тесного союза физики и химии к циклу его физико-химических исследований относится изучение растворимостей солей. Гей-Люссак [13] в 1819 г. изучал влияние температуры на растворимость солей и изображал результаты диаграммами в том виде, как это делается в настоящее время. Б своих трудах по растворам (1865, 1887 гг.) Д. И. Менделеев на основе изучения физических свойств обосновал свою химическую теорию растворов. Им были обнаружены особые точки — разрывы на диаграммах состав раствора — первая производная плотности по составу. Определяя растворы как совокупность определенных соединений, подчиненных закону простых и кратких отношений, Менделеев допускал в то же время возможность диссоциации этих соединений [14]. Курнаков [15, 16] придавал большое значение работам Менделеева в создании физико-химичес1 ого анализа на первых этапах его развития. В дальнейшем Курнаков, вместе с Жемчужным, в свою очередь, открыли особые, или сингулярные, точки па диаграммах состав—вязкость систем, образованных органическими соединениями [17], и одновременно на диаграммах состав—твердость (или другие механические свойства) для металлических систем [18]. [c.6]

Обратите внимание, что в отношении Pq/P числитель и знаменатель переставлены для изменения знака. Величина lg(Po/P), имеющая важное значение и обозначаемая специальным символом А, называется оптической плотностью. Таким образом, самое краткое выражение закона Бера имеет вид А = аЬс. [c.47]

В настоящее время предложено много более точных инженерных методов, позволяющих получить заданный запас устойчивости, заданную величину динамического коэффициента регулирования, степень затухания, а также рассчитать параметры САР по общему технико-экономическому критерию оптимальности. Не останавливаясь на сущности этих методов, охарактеризуем кратко возможности некоторых из них. Пользуясь набором номограмм, можно определить оптимальные значения произведений kp-ko , отношений Т /хоъ и Гпр/тоб для различных законов регулирования. Зная параметры объекта, легко получить данные оптимальных настроек регулятора. Другой метод позволяет получить данные оптимальных настроек регуляторов графоаналитическим путем по АФХ объекта. Оптимальные параметры настройки готовой к действию САР можно определить экспериментально, путем вывода системы на границу устойчивости и заданного запаса устойчивости. Вывод осуществляется изменением настроечных параметров регулятора при действии на его задатчик синусоидальных или прямоугольных колебаний. Эксперимент несложен, а результаты достаточно верны, так как автоматически учитывают особенности настраиваемой системы регулирования. [c.59]

Согласно классической теории кислотно-основного катализа, ион водорода и гидроксил являются единственными эффективными катализаторами скорость реакции пропорциональна концентрации катализирующего иона, и степень диссоциации электролитов непосредственно определяется их электропроводностью. Эти положения качественно хорошо согласуются с наблюдаемыми явлениями, однако при количественном их применении возникает ряд противоречий. В последующей стадии развития учения о кислотно-основном катализе (следует особо отмстить работы Бренстеда) была поставлена задача устранить эти противоречия частично путем использования более новых воззрений на растворы электролитов, частично путем экспериментальных исследований, проводимых с целью открытия новых законов катализа. Так, в период 1920—1930 гг. были установлены основные положения теории кислотно-основного катализа и работы последующих лет дали в этом отношении мало нового. Эта часть истории вопроса хорошо известна (см., например, [3]), и поэтому раздел II данной работы содержит лишь краткий обзор эмпирических законов кислотно-основного катализа и небольшой указатель литературы. [c.5]

Оз и т. д., в молекулах к-рых атомы соединены ковалентной связью, являются С. X. Важный признак С. X.— его однородность этим С. х. отличается от механич. смесей. Однородность С. х. сближает их с растворами однако состав последних может изменяться (неограниченно или в известных пределах) без нарушения однородности, в то время как состав С.х. в огромном большинстве случаев следует постоянным, простым и кратным отношениям (см. Постоянства состава закон и Кратких отношений закон). Такие С. х. наз. определенными соединениями или, по терминологии Н. С. Курнакова, дальтонидами кроме определенных С. х., существуют и неопределенные соединения — бертоллиды (см. Далътонида и бертоллиды). Получение и исследование С. х. является одной из главнейших задач химии. Число известных определенных С. х. превышает 2 млн. [c.476]

Общество и государство. Происхождение государства. Понятие и признаки государства, его сущность. Теории происхождения государства. Гражданское общество и государство. Функции и механизм государства. Понятие права Соотношение норм права и норм морали. Признаки права. Понятие и виды источников права. Закон и подзаконные акты. Структура правовой нормы. Система права. Краткая характеристика oтpa лei права. Правовые отношения. Юридические факты и их классификация. Реализация правовых норм. Правовое сознание и правовая культура. [c.91]

Граничные структуры являются лишь условными способами изображения, не отвечая действительному состоянию Молекулы последнее дежит между изображенными с помош,ью граничных структур фиктивными крайними положениями. Именно эт и выражает термин мезомерия ( между частями ). Таким образом, в принципе нельзя обнаружить реальное существование граничных структур или связывать их друг с другом с помощью каких-либо математических отношений (например, применять к ним закон д -ствия масс). Приписываемые граничным структурам энергии следует также считать лишь абстракциями. Передаваемый граничными формулами смысл — отображение распределения электронов путем ограничивания — подчеркивают с помощью двухсторонней стрелки- - -, которую ни в коем случае нельзя путать со стрелкамиг г изображающими равновесие. Не следует также стирать границу между мезомерией и таутомерией как особым типом равновесия при таутомерии реально сосуществуют разные молекулы, легко переходящие друг в друга. При таком переходе перемещаются уже не только электроны, но также и ионы (чаще всего протоны), В случае таутомерии в принципе всегда можно доказать существование отдельных форм, часто даже уловить их в биде индивидуальных веществ ( десмотропия ), между которыми имеются количественные отношения, выражаемые законом действия масс. Особый вид таутомерии, при которой перегруппировываются лишь электроны (электронная, или валентная, таутомерия), будег кратко рассмотрен в разд. 2.4. [c.63]

ДЛЯ ясности, назвать антифритредерской . Это следует, непременно следует знать тем, кто во имя науки решается говорить о экономических вопросах. Здесь я должен, раз на всю книгу, сказать, что она назначена не для дальнейшего, общего и совершенно законного развития экономической науки самш по себе. Не для полемики о мало еще разработанных, ло методам естествознания, экономических вопросах берусь я за предлагаемую книгу, не для посильного решения мировых и мирных экономических задач принимаюсь я за перо, а лишь для того чтобы помочь, насколько могу, свежим русским силам, подчас запутавшимся в господствующем классическом резонерстве, разобраться в предстоящих им делах промышленного роста государства, поскольку он связан с таможенным тарифом. Эту связь я и хочу показать с разных сторон и больше всего со стороны разбора частностей, так или иначе сделавшихся мне известными. Поэтому главное внимание мое обращено не на общее, которого обойти, однако, нельзя, а на реальное, численное и частное, которому и посвящается наибольшая часть этого труда. Он назначается быть по возможности краткою справочною книгою для тех, кому не чужды промышленные интересы страны. Он претендует на то, чтобы заключать правду, мне известную, про тарифные и промышленно-торговые отношения России. Недостатки и ошибки, которые, наверное, найдутся в числах и соображениях предлагаемой книги, не откажутся поправить или те, кому придутся по сердцу мысли и стремления, руководящие моею работою, или те, кому захочется их заменить более верными и более согласными с требованиями и условиями времени. Эти возможные недостатки и ошибки зависят всецело от меня, от того, что я спешу сказать свое слово в вопросах, касающихся промышленного быта России, видя подходящий для этого случай и зная, что дожидаться полной выработки даже какой-либо [c.36]

В своем знаменитом Sunto , или Кратком очерке курса химической философии (1858 г.), к изложению и анализу которого мы обратимся в следующей главе, Канниццаро с самого начала говорит о том, что для создания у слушателей его лекций убеждения в справедливости гипотезы Авогадро целесообразно было вывести их на тот же самый путь, который прошел он сам, а именно на путь исторического исследования химических теорий . И далее Канниццаро поясняет, как он строит свой курс Итак, я начинаю в первой лекции с того, что показываю, как изучение физических свойств газообразных тел и закон Гей-Люссака об отношении между объемами соединений и их составных частей приводит к почти самопроизвольному возникновению упомянутой выше гипотезы, которая впервые была высказана Авогадро и немного позднее Ампером. Анализируя ход мысли этих двух физиков, я показываю, что она не находится в противоречии ни с одним из известных фактов [82, стр. 3]. Правда, Канниццаро здесь указывает, что условием для этого должно быть различение молекулы и атома, отказ от предрассудка , что молекулы простых тел могут состоять из одинакового числа атомов (стр. 92), и т. д. [c.39]

Третья проблема, которую в кратком сообщении можно будет затронуть лишь довольно поверхностно, связана с важной областью разнообразных явлений (например, роста координационных чисел), развивающихся непериодически при переходе от верхних строк системы к нижним. Эти качественные изменения вносят с собою особые характеристики для каждого периода и зависят от монотонного роста ядерных зарядов и масс, а также от роста вторых квантовых чисел. Эта, как мне представляется, перспективная проблема может быть названа учением о том монотонно развертывающемся фоне, на который как на своеобразную канву, налагается классический периодический закон. Третья проблема, кроме чисто химического значения, имеет особое отношение к пониманию биохимии — в частности, к вопросу распределения биогенных макро- и микроэлементов в системе Д. И. Менделеева. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология