Измерение проводимости

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

ЛАС-1 - лабораторный анализатор солей. Методика определения солей заключается в предварительном растворении навески нефти в органическом растворителе и измерении проводимости полученного раствора на переменном токе. Продолжительность одного определения не более 5 минут [c.76]

Сосуд с раствором для измерения проводимости образует одно плечо мостовой схемы с сопротивлением Постоянное сопротивление К, образует другое плечо калиброванная проволока аЬ с движком с образует третье Кг и четвертое Лз плечи моста. При замыкании цепи напряжение источника тока 6 подводится к точкам а и В точке <1 потенциал имеет промежуточное значение по сравнению с потенциалами в точках а и На ветви моста / 2 - / з должна быть точка с таким же потенциалом, как и в точке с1. точку легко найти перемещением контакта с до тех пор, пока стрелка гальванометра не установится на нуль в этот момент потенциалы точек и с одинаковы. При этом отношение К[/Ях равно отношению [c.220]

Зависимость корреляционной связи между электропроводностью и содержанием хлорных солей от типа нефти является одним из основных недостатков физических методов. Их преимуществом, по сравнению с химическими, является меньщая продолжительность процесса измерения. Они более удобны также для создания автоматических поточных анализаторов солесодержания в нефти. Особенно это относится к методу измерения проводимости разбавленной нефтяной среды, который положен в основу серии автоматических анализаторов типа ИОН . [c.171]

Методика измерений общего содержания солей по ASTM D 3230. Стандартным методом измерения содержания солей в нефти является электрометрический. Принцип анализа - измерение проводимости раствора образца в метаноле. Сигнал сравнивается с калибровочной зависимостью, построенной по смеси солей хлористого кальция, хлористого магния и хлористого натрия в заданных соотношениях. Это достаточно строгое приближение к реальности. В то же время не исключены случаи, когда в нефти наряду с хлористыми солями присутствуют соли иных кислот, например сульфаты, нитраты и др. В этом случае анализатор измеряет общее содержание солей. Результат, пересчитанный на хлористые соли, будет завышен. [c.255]

Главное различие между свободными ионами и ионными парами состоит в том, что растворы, содержащие только ионные пары, не проводят электрический ток. Таким образом, измерение проводимости позволяет определить содержание свободных ионов. Что касается криоскопии и измерения давления паров,, то в этих случаях ионные пары ведут себя как отдельные частицы. Константы диссоциации ионных пар известны для многих растворителей. Как правило, при низких концентрациях в растворителях с диэлектрической проницаемостью больше 40 находятся главным образом диссоциированные ионы. В растворителях с диэлектрической проницаемостью ниже 10—15 даже при высоком разбавлении свободные ионы почти полностью отсутствуют. [c.17]

Кондукто1 етрический етод определения влажности. На измерении проводимости растворов основан принцип устройства различных влагомеров. В частности,, в практике сельского хозяйства за последние годы получили широкое распространение приборы для определения влажности зерна. Принцип работы этих приборов очень прост. Определенный объем пробы зерна в измельченном виде помещается в специальный сосуд между двум.ч электродами и с помои ью моста Кольрауша измеряется сопротивление этой пробы. Че.м больше влаги содержится в зерне, тем меньшим сопротивлением обладает зерно, и наоборот. Шкала прибора градуируется в массовых долях в процентах для каждого вида )ерна. Обычно в целях универсаль ости прибор снабжается несколькими сменными шкалами для измерения влажности зерна различных сельскохозяйственных культур (например, ржи, пшеницы, ячменя, овса, кукурузы). Указанный метод отличается ие только быстротой, 1 0 и довольно высокой точностью, и потому все приемные и ссыпные пункты зерна оборудованы такими приборами. [c.136]

Измерения, проводимые при номощи рН-метров, основаны на измерении концентрации водородных ионов в водном растворе. Измерительный электрод определяет разность pH в двух растворах — в промышленном потоке и в стандартном растворе. Эти приборы применяются как для управления, так и для контроля. [c.11]

Детектор электропроводности состоит из ячейки, в которую подается анализируемый раствор, индикатора и электрической схемы для измерения проводимости и измерения чувствительности. Индикатор градуируется в единицах Ом [c.9]

Измерения проводимости чистой воды показали, что при 22 °С степень ее диссоциации а = 1,8-10 . Так как в 1 л воды содержится 56,5 моль НгО (1000 18), то концентрация ионов будет равна [c.74]

Одним из основных условий применимости этого метода является отсутствие р—п-перехода, т. е. можно изучать диффузию атомов, создающих проводимость, аналогичную собственному типу проводимости пластины. Иногда запирающий р—п-переход создают специально, чтобы обеспечить возможность непосредственного измерения диффузионного слоя. Таким способом можно изучать диффузию доноров в полупроводнике р-типа, и наоборот. Измерения проводимости при этом осуществляются четырехзондовым методом. При измерении удельного сопротивления на плоской отполированной поверхности полупровод никового материала устанавливают четыре точечных зонда, располо женных достаточно близко друг от друга и далеко от границ образ ца, чтобы последние не влияли на электрическое поле вблизи контак тов. Внешние зонды —токовые, а два внутренних — потенциальные Расстояния между зондами обычно принимают равными 0,5—1,5 мм Необходимо располагать зонды таким образом, чтобы они лежали на одной прямой. Удельное сопротивление больших образцов рассчитывают по формуле [c.157]

Контроль работы электродренажных установок включает комплекс измерении, проводимых на трубопроводе, рельсовой сети и цепи дренажной защиты, основными из которых являются измерения потенциала труба — грунт (рис. 55, а), силы и направления тока дренажа. [c.186]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Результаты измерений, проводимых в одном пункте, обрабатывают в следующем порядке [c.265]

Еще А. Лавуазье и Л. Лаплас (1780 г.), измеряя количество тепла и СОг, выделенного морской свинкой, пришли к выводу, что окисление вещества в организме и прямое сжигание вне организма дают близкие тепловые эффекты. Все последующие измерения, проводимые на усовершенствованных калориметрах и с точным [c.46]

Типичные отклонения от закона Ньютона для структурированных растворов заключаются в нарушении пропорциональности между напряжением и деформацией (XIV. 3) или градиентом скорости (XIV. 2), иначе говоря, — между давлением и расходом (XIV. 4). Это нарушение формально выражается в том, что величина Т1 перестает быть постоянной и становится функцией давления. Измерения, проводимые в вискозиметрах при переменном давлении, например в вискозиметре Уббелоде [2, с, 262] для чистых жидкостей и бесструктурных растворов, дают характерную линейную зависимость между Q и Р, изображенную на рис. 105, а (кривая /). Все жидкости, для которых эта зависимость имеет линейный характер, называются обычными или ньютоновыми жидкостями. [c.273]

В свое время велась большая философская дискуссия о том, является ли принцип неопределенности внутренне присущим природе или он возникает лишь как следствие несовершенства измерений свойств физических объектов. Эйнштейн придерживался второй точки зрения. Такие рассуждения носят чисто философский характер. В данной книге рассмотрены лишь те свойства атомных и молекулярных структур, которые можно определить в результате измерений, проводимых над этими системами, Тогда достаточно знать, что теория полностью учитывает принцип неопределенности. В частности, волновая функция, будучи непрерывной функцией в трехмерном пространстве, дает полную информацию о всех физических свойствах частицы, доступных экспериментальному наблюдению. [c.26]

Все измерения, проводимые при данном анализе, следует делать с одинаковой относительной точностью. [c.17]

На применении метода наименьших квадратов основано решение нескольких весьма специфических задач обработки результатов измерений, включая различные измерения, проводимые в ходе химического анализа. Постановка основной задачи сводится к следующему. Пусть имеется п пар соответствующих значений экспериментально измеряемых величин X п У [c.137]

Контроль работы электродренажных установок включает комплекс измерений, проводимых на ПМС, рельсовой сети и цепи дренажной защиты, основными из которых является измерение силы и направления тока дренажа и измерение потенциала трубопровод-фунт . [c.30]

При цеховом контроле габаритов изделий пользуются простым измерительным инструментом — штангенциркулем, микрометром, шаблонами, линейкой, реже индикаторными стойками. Для электрических измерений, проводимых в цеховых условиях, используют переносные вольтметры М-106, Ф-200/1 или Ф-204/4. [c.213]

Мы убедились, что определение порядка реакции по экспериментальным данным о ее протекании позволяет установить механизм взаимодействия молекул в ходе реакции. Несмотря на то что такие данные получают с помощью измерений, проводимых над огромным числом молекул, их интерпретация с использованием представлений о порядке реакции позволяет делать выводы о возможных стадиях, из которых слагается реакция. В последнем разделе настоящей главы будет [c.232]

Классический метод характеристики солесодержания с помощью водной вытяжки имеет два существенных недостатка. Во-первых, при фильтрации водных вытяжек из почвы в фильтраты часто переходят органические и минеральные коллоиды, освободиться от которых бывает очень трудно, и поэтому определение солесодержания по плотному остатку этой вытяжки будет завышенным. Во-вторых, приготовление водной вытяжки, ее фильтрование и выпаривание требуют значительных затрат времени и энергии. Более быстрый и надежный способ. 0 1ределе-ния общего содержания солей в почве осповап на измерении проводимости почвенных вытяжек. [c.136]

Определение температуры точки росы дымовых газов отечественными приборами производится по методу Джонстона. В Башкирэнерго для этих целей применяется малогабаритный датчик (рис. 5-35) конструкции В. Э. Бонвеча (Башэнергонефть), состоящий из корпуса, выполненного из защитного чехла от термопары типа ТП-П, и стеклянного колпачка с платиновыми электродами для измерения проводимости пленки и платинородиевой — платиновой термопарой для измерения ее температуры. Втулка и прокладка из фторопласта предохраняют стеклянный колпачок от повреждения при его креплении к фланцу корпуса накидной гайкой, а чехол защищает колпачок от механических повреждений. Воздух или углекислый газ для охлаждения колпачка подводится по красномедной трубке, проходящей внутри датчика. Для экономии платины термопара и электроды, изолированные керамическими или фарфоровыми 286 [c.286]

Разработать метод определения солесодержания путем неносредстпенного измерения проводимости почвы не удалось, поскольку она зависит от многих факторов (в частности, от наличия солен, влажности и других свойств почвы). Поэтому определение солесодержания в почве в настоящее время проводят по величине электрической проводимости почвенной вытяжки. Приборы, с помощью которых производят определение солей в лабораторных и полевых условиях, получили название солемеров. [c.136]

Выполнение работы. Перед началом измерений установку от-качивак т, проверяют на герметичность и откалибровывают (см. рис. 35). В микробюретку вводят исследуемую жидкость, а в ампулу — навеску адсорбента [13]. Приступая к измерениям, ампулу с адсорбентом и капилляр с жидкостью термостатируют погружают в сосуды Дьюара с водой, имеющей заданную температуру (например 20° С). Определяют положение мениска жидкости (этилового спирта) в капилляре 2 катетометром (записывают показание). Открывают краны 4, 5 и дают жидкости в микробюретке испариться до предварительно намеченного уровня. Закрывают кран 5. Измеряют новое положение мениска катетометром. Выдерживают систему пар — адсорбент до того момента, когда перестанет снижаться давление. Следят за этим по манометру 3 с помощью второго катетометра. Убеждаются в достижении равновесия, получаГя данные о постоянстве уровня мениска ртути в манометре для двух-трех последовательных измерений, проводимых через 10—15 мин. Записывают равновесное давление. [c.133]

Еще А. Лавуазье и Л. Лаплас (1780 г.), измеряя количество тепла и СО2, выделенного морской свинкой, пришли к выводу, что окисление вещества в организме и прямое сжигание вне организма дают близкие тепловые эффекты. Все последующие измерения, проводимые на усовершенствованных калориметрах и с точным измерением газообмена, подтверждают этот вывод. В качестве примера приведем результаты опытов У. Этуотера (1904 г.). [c.54]

Нужно подчеркнуть, что хотя при использовании внутреннего стандарта нет необходимости вводить поправки на восприимчивость, однако при этом нельзя исключить специфические взаимодействия между растворителем и эталонным веществом. Как предельный случай рассмотрим, например, хлороформ, используемый в качестве внутреннего стандарта в растворе бензола-с1б. В этом случае резонансный сигнал циклогексана (с концентрацией 20 % об.) оказывается при —4,96 м. д. При использовании I4 в качестве растворителя и при том же внутреннем стандарте химический сдвиг циклогексана равен —5,80 м. д. Различие в 0,84 м. д. между двумя измерениями объясняется тем, что хлороформ образует в бензоле ассоциаты, в которых протон хлороформа специфически экранирован (см. разд. 1.7 гл. IV). Если мы попытаемся определить б-величину циклогексана на основе этих измерений при учете известной б-величины хлороформа, то мы получим значения 2,31(7,27—4,96) или 1,47(7,27— 5,80) м. д. Таким образом, только в случае растворов в ССЦ получаются приемлемые результаты (см. табл. П. 1) Этот пример показывает, что измерения, проводимые в различных растворителях или с использованием различных стандартов, приводят к одним и тем же результатам только в том случае, когда отсутствуют специфические взаимодействия между растворителем и стандартом или измеряемым веществом. Следует избегать использования тех комбинаций растворитель — стандарт, для которых известны или ожидаются подобные специфические взаимодействия- Впрочем, эффекты ассоциации могут быть и полезными, поскольку взаимодействия этого типа часто приводят к изменениям в относительных химических сдвигах, что влияет на вид спектра. [c.67]

Любое органическое соедпиенис по1Лощает свет в ультрафиолетовой или видимой областях. На современных спектрометрах вполне воз.можио измерение УФ-спектров поглощения с 190 им. При измерениях, проводимых обычно в рас- [c.122]

Измерения, проводимые при помощи ряда термопар, присоединенных к полубесконечному телу по направлению теплового потока, показывает, что и что йЧ1йх < ). [c.102]

Бензол и хлорбензол. Эти неполярные растворители можно использовать для электроаналитическн.х измерений, проводимых на ртутном капающем электроде с периодом капания около 1 мин [346], илн в бензольных растворах, содержащих краун-эфнр (15-краун-5) и тетрафенилборат натрня [347] [c.220]

Рис, 3.15. Реактор, соедикеккый с дилатометром А и платиновыми электродами для измерения проводимости В — смесительная камера Р — разбиваемый шарик со стиролом С — колба с газообразной иодоводородной кислотой Н1 V раствор иода — разбиваемая перегородка, [c.118]

Обычно измерения проводимости осуществляют ради одной из следующих целей. Во-первых, проводимость является показателем изменений ионного состава раствора в процессе реакции. Во-вторых, тщательно проведенные измерения (с соблюдением ряда предосторожностей и в некоторых случаях с различной частотой) могут дать представление об основных характеристиках исследуемого ионного раствора. Нас будет интересовать в основном первая задача, и мы будем рассматривать изменения проводимости в качестве простого и1 дикатора происхсдяпщх в растворе процессов анал01 и 1н0, например, изменениям температуры или окраски. [c.128]

При точных измерениях проводимости в нормальных условиях использукггся малопаляризуемые электроды из платинированной платины. Такие электроды, однако, не обладают достаточной прочностью и их использование создает проблемы, [c.132]

Аналитическая чувствительность — это споообность различать для даиного элемента две почти равные концентрации С и С. Число импульсов N ш М для обеих концентр аций поэтому имеет одинаковую статистическую вар1иа Цию. Если обе концентрации С и С определяются повторениями п раз каждого измерения, проводимого в течение одного и того же фиксирован но го временного интервала, то эти два значения существенно различаются при определенной доверительной вероятности 1—а, если [c.148]