Циба красный

Тиоиндиго красный В (циба красный) кристаллизуется в виде коричнево-красных игл. Это был первый чисто красный кубовый краситель. Его выкраски отличаются еще большей светопрочностью и еще большей прочностью к окислителям, чем выкраски индиго. [c.700]

Циба красный ВН для нитролаков (герм. пат. 533224, 1930 г. и 574674, 1930 г. [c.470]

Циба лаковый красный В [c.1169]

Чикаго синего 570 Красители хромоксанового ряда 863 Красители Циба 52 Краски для цитологических работ 896 Красно-фиолетовый для ацетатного шелка 733 Красно-фиолетовый для Фаналя 845 Красный для ацетатного шелка 733 Красный для сукна В G 2R 558 Красный для шелка G 542 Красящие вещества [c.1648]

III. Если, наконец, краситель не растворяется, остается без изменения, а хлопок не окрашивается, то имеем дело с красным лаковым ЦИБА Б. [c.493]

Лаковый красный Циба В также пригоден для этой цели. [c.28]

Он представлял интерес не только как прочный и хороший краситель для хлопка, шерсти и шелка, ио и потому, что давал возможность использовать не представлявший в то время ценности углеводород каменноугольной смолы — аценафтен. Циба алый G ценится и сейчас за выдающуюся яркость цвета, особенно пригодную для печати. При монобромировании в нитробепзольном растворе атом брома вступает в нафталиновое ядро и получается Циба красный R ( I 1229). Конденсацией 6-аминотиоиндоксила с аценафтен-хпноном и последующим трибромированием получают краситель [c.1191]

Цианол голубой для шелка В 834 Цианол экстра 818 Циба алый О 289, П51, 1191 Циба бордо В 1182 Циба гелиотроповый В 1189 Циба желтый О 1416 Циба желтый 30 1167 Циба зеленый О 1169, 1407 Циба коричневый К 1167 Циба красный О К 1190, 1191 Циба лаковый красный В 1169 Циба оранжевый О 1192 Циба розовый В 1181 см. также Тиоиндиго Циба серый О 1177 Циба синий В 1167 Циба синий 2В 1167, 1401, 1404, 1411, [c.1662]

Дибромпроизводное продукта взаимодействия индиго с хлорангидридоы фенилуксусной кислоты было выпущено в качестве пигмента красного цвета под названием циба красный для лаков Б (КИ 1194) Краситель, в отличие от продукта взаимодействия с малоновым эфиром, не является кубовым красителем и при восстановлении не образует куба. [c.451]

С целью объяснения инертности индиго и вопроса о его окраске в последующих работах были рассмотрены некоторые свойства /кране-модификации (II) [857--85Э]. Так, Познер и Кемпер показали, что реакция индиго (II). с этиловыми эфирами фенилуксусной (III) и малоновой кислот может найти лучшее объяснение, если для индиго принять транс-конфигурацию [860]. Соединение (IV), получающееся при взаимодействии индиго с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты, дает красное N-бензоильное производное (V) однако если вещество IV предварительно подвергнуть восстановлению, то образуется бесцветное 0-бензоильное производное (VI). Далее, при проведении реакции с эфиром фенилуксусной кислоты в более жестких условиях получается продукт конденсации (VII) одной молекулы индиго (II) и двух молекул эфира. Это соединение (VII), окрашенное в красный цвет, поступает в продажу под названием Циба лак красный В . [c.195]

Наибольшее значение среди активных красителей для шерсти получили ланазоли (Циба, Швейцария), которые содержат активные а-бромакриламидные группы ННС0С(Вг)=СН2, например Ланазоль красный Б [c.335]

Тиоиндиго, подобно индиго, является кубовым (красным) красителем особенно прочным и красивым. Производится ряд хлорированных, бромированных и эток-силированных производных тиоиндиго. Другие красители этого класса получаются конденсацией тиоиндоксила с дикетонами, например тиоиндиго а л ьш —конденсацией с изатином и алый Циба — конденсацией с аценафтенхиноном [c.657]

Конденсационные азопигменты. Дальнейшее улучшение прочности азопигментов может осуществляться за счет создания более крупных нейтральных молекул, не содержащих солеобразующих или комплексных групп. Однако такие высокомолекулярные азопигменты не могут быть получены известным методом диазотирования и сочетания. Для их получения необходимо изменить условия синтеза. Примером таких пигментов, получаемых методом конденсации хлорангидрида моноазокрасителя с различными диаминами в органических растворителях, являются кромофтали — пигменты швейцарской фирмы Циба — Гейги . Молекулярная масса некоторых из них достигает более 1000, благодаря чему они имеют весьма высокую светостойкость и атмосферостойкость, термосто [-кость, стойкость к миграции и к действию кислот и щелочей. Молекулярная масса обычных азопигментов составляет 300—400, диазопигментов — 600. Кромофтали выпускаются в достаточно широкой цветовой гамме желтые, оранжевые, алые, красные и коричневые. В ближайшие годы пигменты такого типа будут производиться в ЧССР и ПНР. [c.389]

Эта группа пигментов впервые выпущена более десяти лет тому назад швейцарской фирмой Циба —Гейги под названием иргазин-пигменты . Они имеют желтый, оранжевый, красный [c.397]

Аценафтен принадлежит к числу углеводородов, которые в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности. При частичном окисл ении аценафтен а получают ацеиаф-тенхинон, который служит исходным сырьем для производства кубовых красителей (циба алый, циба багряно-красный и т. д.). Получают и другие красители, в основе которых лежит аценафтен, например ализариновое индиго В, которое изготовляется из 3-гидрооксиаценафтена. Дегидрированием аценафтена полу- [c.510]

С целью выяснения возможности применения для титрования в неводных растворителях были изучены следующие индикаторы кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, циба синий В2Ь, орацет синий 13 и нейтральный красный. Последние три индикатора дают нечеткие конечные точки, и при использовании их для анализа субмикроколичеств вещества необходимо вводить большие поправки, поэтому эти индикаторы не могут быть рекомендованы. Кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый одинаково хороши, но обычно лучше использовать первый, поскольку он позволяет работать с более разбавленными растворами. В конечной точке титрования окраска кристаллического фиолетового изменяется следующим образом [4] фиолетовая (основание в избытке) —> сине-фиолетовая—> синяя — зелено-синяя—> сине-зе-леная —> зеленая — желто-зеленая—> зелено-желтая—> — желтая (кислота в избытке). При титровании субмикроколичеств для изменения окраски от фиолетовой до зеленой необходимо только 0,2—0,4 мкл 0,01 н. хлорной кислоты. При использовании раствора сравне- [c.116]

Из других красителей, вступающих в реакцию нуклеофильного замещения, сле1дует отметить галогеналкилацильные красители. Активность (подвижность) атома галогена вызвана поляризацией связи С—С1. Эти красители выпускаются под названием Цибала-новых и применяются в крашении шерсти. Таким красителем является Активный ярко-красный 2СШ [c.131]

Цибаноновый красный 4В является продуктом конденсации цианурхлорида с тремя молекулами с 1-амино-4-бензоиламиноан-трахинопа. 6° Цибаноновый оранжевый 6R является аналогом Циба-ионового красного 4В с метоксильными группами вместо бензоил-аминогрупп. 1,4-Диаминоантрахинон дает при цианурировании красно-фиолетовый краситель, но если реакция протекает в присут- [c.1022]

Тиоиндиго (Циба розовый В Гелиндоновый красный ВВ Алголевый красный 5В) может о бразовать куб как с сернистым натрием, так и с щелочным раствором гидросульфита он дает ровные прочные окраски — от светло-розового до синевато-красного цвета, но более темные цвета не особенно приятны. Прежде Тиоиндиго употреблялось для крашения в розовые и красные тона тентов и других тканей, от которых требуется большая прочность к свето-погоде, но теперь этот краситель больше не применяется. Молекула Тиоиндиго отличается большой устойчивостью, например к сильным окислителям, но Тиоиндиго легче восстанавливается до лейкопроизводного, чем Индиго. Лейкосоединение более устойчиво, чем Белое индиго, ие так легко окисляется в исходный краситель и может быть выделено в виде светло-желтых кристаллов, плохо растворяющихся в воде. [c.1181]

Производные Тиоиндиго. С введением заместителей в молекулу тиоиндигоидных красителей их цвет меняется еще сильнее, чем цвет Индиго. Так, 5,5 -дибромпронзводное окрашено в цвет бордо (Циба бордо В I 1208) Алкил-, амино-, метокси- и тиоэфирные производные сильно отличаются по цвету. Когда заместители находятся в ара-положении к атому серы, цвет Тиоиндиго переходит в красный, фиолетовый и более глубокие оттенки когда же заместители стоят в пара-положении к карбонильной группе, получаются оранжевые, оранжево-коричневые или розовые красители. [c.1182]

В 30-х годах эти красители начали выпускаться за рубежом под названиями астрафлоксины и астрафиолетовые (фирма И. Г. ), розол-красители (фирма Циба ). В 1938 г. в Германии был выпущен специальный ассортимент водорастворимых красителей для ацетатного волокна под общим названием астразоны, в том числе шесть марок из восьми составляли полиметиновые красители. После второй мировой войны красители этой группы начали выпускаться в США для крашения синтетических волокон под названием генакрилы. В ассортименте фаналей, выпускаемых в настоящее время в ФРГ, некоторые марки (розового, красного, фиолетового, желто-зеленого цвета) изготовляются на основе полиметиновых красителей. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология