Нитрозонафтолы Нитрозофенол

Нитрозонафтолы, как и вообще нитрозофенолы, представляют собой таутомерные соединения. При определенных условиях они ведут себя то как нафтолы, то как монооксимы соответственных хинонов. Например, при окислении они превращаются в соответственные нитронафтолы, реагируя, таким образом, как нитрозосоединения. [c.170]

Ярким примером, иллюстрирующим использование препаративного синтеза органического реагента для обнаружения вещества, участвующего в синтезе, является чувствительная реакция на фенолы, которая была разработана на основе реакции обнаружения кобальта при помощи 1-нитрозо-2-нафтола (реакция Ильинского—Кнорре, 1885 г.). Эта чувствительная реакция основана на образовании красно-бурого внутрикомплексного соединения кобальта (111), а ее ценность определяется тем, что во взаимодействие вступает функциональная группа, и таким образом можно обнаруживать и другие о-нитрозофенолы, реакции которых будут аналогичными реакции нитрозонафтола. Внутрикомплексное соединение может образоваться при непосредственном нагревании незамещенного в орто-положении фенола с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. [c.29]

Окраски нитрозофенолов неглубоки, мало интересны по оттенкам (от желтых до коричневато-желтых) и отличаются низкой устойчивостью. Поэтому сами по себе нитрозофенолы в качестве красителей не используются. Применение находят внутрикомплексные соединения о-нитрозофенолов (нитрозонафтолов) с металлами, отличающиеся глубоким цветом и высокой светостойкостью. Практическое значение в настоящее время имеют нитрозопроизводные (З-нафтола (нафтола-2) и его замещенных. [c.157]

Аминирование нитрозофенолов и нитрозонафтолов аминами [c.65]

Как известно, первичные ароматические амины в реакции с азотистой кислотой подвергаются реакции Л -нитрозирования (образуются диазосоединения) и только в некоторых случаях протекает С-нитрозирование (см. раздел 1.4.3). В этой связи аминирование п-нитрозофенолов и нитрозонафтолов аммиаком представляет практический интерес [c.65]

Производные нитрозофенолов и нитрозонафтолов. Хромофор нитрозогруппа—N=0 или —ОН [c.160]

НИТРОЗОКРАСЙТЕЛИ, производные ароматич. соед., содержащих нитрозогруппы и сопряженные с ними гидроксигруппы (преим. о-нитрозофенолов и о-нитрозонафтолов). Сами о-гидроксинитрозосоед. в качестве красителей не применяют, т.к. они образуют окраски недостаточно устойчи- [c.272]

Определение нитрозофенолов [200—202]. Известно, что 2-ни-трозофенолы и нитрозонафтолы реагируют с солями кобальта с образованием интенсивно окрашенных внутрикомплексных солей. Это свойство может быть использовано для определения самих нитрозофенолов и соединений, из которых они легко получаются. Например, при взаимодействии азотистой кислоты с 2,6-дииодфенолом или 3,5-дииодтирозином получаются нитрозосоединения [c.283]

Практическое значение имеют нитрозофенолы и нитрозонафтолы, Нитрозосоединения существуют в двух таутомерных формах — нитрозо и хиноноксимной. п-Нитрозофенол и нитрозонафтолы (2-гидрокси-1-нитрозо- и 1-гидрокси-2-нитрозонафталины) существуют преимущественно в хиноноксимной форме [c.50]

Изучение спектров поглощения растворов нитрозофенолов и нитрозонафтолов показало, что для п-нитрозофенола, 1-нит-розонафтола-2 и 2-нитрозонафтола-1 преобладающей является хиноноксимная форма, для 4-нитрозонафтола-1 — ннтрозо-форма. [c.157]

Аминирование нитрозофенолов и нитрозонафтолов первичными аминами представляет собой метод получения вторичных нитрозоариламинов, вполне конкурентоспособный методу Фишера-Хеппа (см. гл. 3), поскольку, в отличие от последнего, является одностадийным. Реакцию нитрозофенолов с аминами следует проводить в мягких условиях, используя избыток амина ([132, 1973], а. с. СССР 343973). [c.65]

Практическое значение приобрели ароматические нитрозосоединения в производстве красителей. С одной стороны, они имеют самостоятельное значение (нитрозокрасители), с другой — являются исходными продуктами для получения ариламиновых красителей. В качестве нитрозо-красителей используют внутрикомплексные соединения о-нитрозофенолов и нитрозонафтолов. [c.151]

Нитрозокрасители представляют собой производные нитрозофенолов или нитрозонафтолов. Они получаются при нитрозировании соответстЕ ующих фенолов и нафтолов нитрозокрасители образуются также при взаимодействии гидроксиламина с бензо- и нафтохинонами [c.96]

Простейшие соединения этой группы, которые не имеют большого значения для определеиия кобальта о-нитрозофенол (I) [473], о-нитро-зокрезол (П) [597] п 3-нитрозосалициловая кислота (П1) [1620]. Значительно чаще применяют о-нитрозонафтолы и их кислоты, поэтому реакции этих соединений с кобальтом и сопутствующими элементами исследованы лучше. К реагентам этой группы относятся 1-нитрозонаф-тол-2 [70, 1329] и 2-нитрозонафтол-1 [172], которые представляют собой очень чувствительные и довольно селективные реагенты иа кобальт. В оптимальных условиях эти реагенты взаимодействуют лишь с Си, Fe, Мп и некоторыми платиновыми металлами, но не реагируют с никелем. Небольшие количества этих элементов, за исключением платиновых металлов, можно маскировать соответствующими вспомогательными реагентами. Не следует использовать платиновые тигли для разложения или обработки пробы перед определеиием кобальта с нитрозонафтолами, так как занесенная в раствор платина требует сложного отделения ионообменным методом [1904]. [c.315]

Электронные спектры нитрозофенолов ясно показывают, что эти соединения имеют хиноидпую структуру [23, 52]. Нитрозонафтолы также существуют в виде хинонмонооксимов [53]. Константа диссоциации 1-нитрозо-нафтола-2 определена спектрофотометрическим методом (по сдвигу полосы 380 нм в зависимости от pH раствора) [54]. [c.110]

Хелаты нитрозофенолов с ионами металлов применяют в аналитической химии и для связывания металла красок с волокнами [367]. Примером является кобальтовый хелат гамбипе у (1-нитрозонафтол-2) [c.204]

Как уже говорилось в разд. 5.7.1, нитрозокрасители представляют собой металлокомплексные производные о-нитрозофенолов или о-нитрозонафтолов, получаемых нитрозированием соответствующих фенолов или нафтолов. В безметалльных соединениях возможна таутомерия между нитро гидроксильной формой (153А) и хиноноксимной формой [c.279]

Ашер [112] разработал метод определения нитрозосоедине-ний, основанный на их окислительной способности, и предложил в качестве реагента дифенилбензидин, растворенный в 857о-иой серной кислоте. Чувствительность этой цветной (возникает голубая окраска) реакции составляет примерно 0,1 мкг. Сильные окислители мешают определению нитрозаминов. Ангер и Офри [113] нашли, что фенилгидразон бензальдегида, дифенилбензидин и дифениламин в солянокислых растворах являются специфическими реагентами на нитрозофенолы, а р-нафтол реагирует с производными о-нитрозонафтола. Специфическим реагентом па [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология