Бона Шмидта

Полиоксиантрахиноны. Ализариновый бордо, 1, 2, 5, 8-тетра-оксиантрахинон, получается из ализарина при нагревании его с дымящей серной кислотой и борной кислотой (реакция Бона — Шмидта) и используется в качестве красителя для хлопка. Его хромовый лак коричневато-фиолетового цвета ои красит по алюминиевой протраве в цвет, близкий к бордо. [c.724]

См. также Эльбе (№ 735), Бон — Шмидт (№ 98), Дейкин (№ 237). [c.68]

БОЙЛЯ - МАРИОТТА ЗАКОН — БОНА—ШМИДТА РЕАКЦИЯ [c.225]

Окисление этим способом называется реакцией Бона—Шмидта. Борная кислота образует сложные эфиры с получающимися при окислении фенольными гидроксилами, предохраняя их таким образом от дальнейшего окисления. Реакция Бона—Шмидта довольно широко применяется для введения гидроксильных групп Б различные производные антрахинона. [c.477]

Больцмана постоянная 1—449 Бомбикол 4—326 Бона — Шмидта реакция 1—450 Бор 1—451 [c.555]

Хинизарин образуется также по реакции Бона-Шмидта, протекающей при окислении антрахинона в определенных условиях дымящей серной кислотой в присутствии нитрита натрия и борной кислоты. 22 Известен также метод электрохимического окисления антрахинона в хинизарин. [c.943]

Окисление Ализарина двуокисью марганца и серной кислотой (реакция Бона-Шмидта) приводит к образованию Пурпурина (1,2,4-триоксиантрахинона) (С1 1037), красящего по алюминиевой протраве в алый цвет он является ценным промежуточным продуктом для получения кислотных протравных красителей- Пурпурин можно синтезировать также нагреванием при 250° в автоклаве хинизарин-2-сульфоната натрия с гашеной известью и водой. [c.945]

Ниже приводится несколько примеров внесенных с тех пор экспериментальных видоизменений в реакцию Бона-Шмидта [c.946]

О нь1Й под названием реакции Бона — Шмидта, является общим методом введения гидроксильных групп в произ- водные антрахинона и оксиантрахинона с его помощью [c.724]

БОНА — ШМИДТА РЕАКЦИЯ, введение оксигрупп в оК си или нитроантрахипоп действием олеума в присут. ртути [c.78]

БОНА-ШМИДТА РЕАКЦИЯ, окисление гидроксипро-изводных антрахинона в конц. H2SO4 (часто в присут. Н3ВО3), приводящее к введению добавочных гидроксигрупп в антрахиноновое ядро, напр. [c.299]

Хинализарнн синтезируют обработкой ализарина 70-80%-ным олеумом в присут. Н3ВО3 при 25-30 °С с послед, гидролизом (р-ция Бона-Шмидта) пром. краситель для хлопка, реагент в аналит. химии. [c.349]

Гидроксилирование оксиантрахиноиа под действием олеума в присутствии ртути получило название реакции БОНА — ШМИДТА [c.119]

Защита ОН-группы. Реакция Бона — Шмидта [81 заключается в гндроксилировании антрахииона смесью олеума и Б. к., часто в присутствии каталитических количеств ртути. По-впдидюму, роль [c.120]

Для полноты здесь следует упомянуть и так называемую реакцию Бона—Шмидта, состоящую в окислейии анпграхинона дымящей серной кислотой (иногда в случае нитросоединений применяется добавка серы и борной кислоты). В настоящее премя эта реакция в технике приме-няегся мало [c.59]

Bohn-S hmidt реакция Бона—Шмидта (введение гидроксигрупп в гидроксиантрахинон действием олеу.ча в присутствии ртути) [c.420]

См, также Бойлэнд —Симс (№ 96), Бон —Шмидт (№ 98), Эльбе № 735). [c.165]

См. также Бойлэнд—Симс (№ 96), Бон — Шмидт (№ 98), Дейкин (К 237). [c.498]

Оксиантрахиноны. Щелочное плавление 1-антрахинонсульфокислоты сопровождается разрывом антрахинонового кольца в случае 2-антрахи-нонсульфокислоты получается ализарин. Однако групны НО можно ввести в молекулы некоторых о-ксиантрахинонов окислением двуокисью марганца и серной кислотой (см. ниже пурпурин) или окислением олеумом высокой концентрации в присутствии борной кислоты. Эта кислота служит для защиты НО-групп в а-положениях, с которыми она образует циклические комплексы (реакция Бона—Шмидта). [c.540]

Синтетическим путем были получены многочисленные производные ализарина, которые применялись как протравные красители. В результате окисления ализарина олеумом (способ Бона—Шмидта) получаются два полигидроксилированных красителя [c.542]

Bohn-S hmidt rea tion реакция Бона Шмидта — метод введения гидроксильных групп в антрахиноны действием серной (или дымящей сер-ной) и борной кислот с примененпе.м катализатора (предпочтительно ртути), [c.103]

Реакцией Бона—Шмидта из 1-нитро-6,7-дифторантрахинона был получен 6,7-дифторхинизарин , причем этот процесс идет быстрее, чем описано для получения 5-хлорхинизарина . [c.86]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

В бензольном ряду также возможно омыление нитроаминов (п-нитроанилин), диаминов, аминофенолов и особенно я-нитрозодиалкил-анилинов 1В соответствующие фенолы, но существуют и лучшие методы. При реакции Бона-Шмидта, применимой только к оксиантра-хинонам, гидроксильные группы вводятся при помощи дымящей серной кислоты. Этим способом ализарин гидроксилируется до [c.134]

Антрахиноновые производные. При продолжительном действии 70%-ного олеума на Ализариновый синий (пиридиноализарин) одновременно происходят реакция Бона-Шмидта и сульфирование и образуются кислотно-протравные красители Ализариновый зеленый X (ВАЗР С1 1071) и Ализариновый сине-зеленый (в основном моносульфокислота окси- и диоксипроизводного Ализаринового [c.976]

В одной из работ, посвященной исследованию реакции Бона-Шмидта [57], был выделен циклический биссернокислый эфир 1,4,9,10-тетрагидроксиантрацена, подтверждающий механизм реакции окисления. Особое положение, которое занимают среди промежуточных продуктов хинизарин и лейкохинизарин, вызвало живой интерес к их строению и реакционной способности. Строение лейкохинизарина, предложенное Цаном и Охватом, было подтверждено с помощью ЯМР-спектров [58]. Винклер описал ряд весьма интересных реакций, проведенных с участием хинизарина [59] [c.1692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология