Трикетогидринденгидрат

Нингидрин. Реакция нингидрина (трикетогидринденгидрата) с аминокислотами используется для обнаружения и количественного определения аминокислот. Нингидрин, являющийся сильным окислителем, вызывает окислительное дезаминирование аминокислоты, приводящее к образованию аммиака, двуокиси углерода, соответствующего альдегида и восстановленной формы нингидрина [c.48]

Нингидринная реакция. В качестве реактива для качественного и количественного определения аминокислот широко применяется нингидрин (трикетогидринденгидрат). При нагревании с аминокислотой нингидрин восстанавливается до ди-кетооксигидриндена, а аминокислота окисляется и распадается иа альдегид, двуокись углерода и аммиак [c.784]

При нагревании с нингидрином (трикетогидринденгидрат) растворов аминокислот, продуктов распада белков, первичных или вторичных аминов возникает темно-синее окрашивание. Химизм этих цветных реакций довольно сложен вследствие возникновения различных побочных реакций. При взаимодействии а-аминокислот с нингидрином вначале происходит окисление аминокислоты, сопровождающееся восстановлением нингидрина (I) СООН [c.370]

При кипячении водных растворов (или дисперсий) белка с трикетогидринденгидратом (нингидрином) [c.356]

Для анализа малых количеств полиамида (порядка миллиграмма) применяется метод бумажной хроматографии [14]. Для нанесения пятна используют спиртовый раствор высушенных, очищенных от кислоты продуктов гидролиза. Определение на хроматограмме основных и кислотных составляющих выполняют с помощью трикетогидринденгидрата и метила красного соответственно. [c.247]

С двумя смежными СО-группами также, по-видимому, способны образовывать с тиофеном хиноидные красящие вещества. Поведение нингидрина—трикетогидринденгидрата подтверждает это предположение. Даже очень разбавленные растворы этого трикетона в концентрированной серной кислоте дают красное окра-щивание почти сразу же после добавления незначительного количества тиофена или темно-фиолетовое при более высоких концентрациях. Возможно, что получающийся краситель образуется в результате аналогичных реакций и, вероятно, имеет такое же строение, что и красители, образующиеся при взаимодействии тиофена с бензилом или изатином [c.591]

Фильтровальная бумага после разделения смеси опрыскивается раствором реагента, дающего цветную реакцию. В качестве такого реагента обычно применяют раствор нингидрина в бутиловом спирте. Нингидрин (трикетогидринденгидрат) дает сильно окрашенные продукты реакции с аминокислотами, пептидами и другими веществами, содержащими группу NH . Окраска варьирует от голубой до оранжевой, в зависимости от природы аминокислот. [c.147]

В качестве окислителей могут применяться перекиси, персульфаты, кислород в присутствии катализаторов (уголь, благородные металлы, железо) и некоторые органические соединения, наиример хлорамин Т или нингидрии (трикетогидринденгидрат) [c.349]

Так, отношение частот валентных колебаний ОН —00, ЫН — N0 и СН —СО равны соответственно 1,37 1,37 и 1,36 (приблизительно У 2). Частоты деформационных колебаний X — Н ведут себя подобным же образом. Замещение активного водорода дейтерием обычно легко может быть проведено при перекристаллизации из тяжелой воды или при многократном растворении образца в тяжелой воде и высушивании. Однако для получения соединений с неактивными связями С — О следует применять исходные материалы или реагенты, содержащие дейтерий, такие, как ЫА104. в любом случае значения частот полос, относящихся к О-содер-жащим связям, составляют примерно 1/]/2 частот, соответствующих Н-содер-жащих связей. Это соотношение оказывает большую помощь при отнесении полос (трикетогидринденгидрат, см. задачу 73). [c.77]

Этот трикетон получается в виде гидрата — трикетогидринденгидрата, образующегося в результате присоединения молекулы воды, вероятно, к средней G0-группе. Под пазванием нингидрин это вещество служит реактивом на аминокислоты (см. ниже). [c.77]

Пршцип метода. При нагревании с разбавленным кислым раствором нингидрина (трикетогидринденгидрата) лейцин, изо-лейци.н и валин количественно окисляются до соответствующих низших альдегидов (см. гл. I, раздел 4, подраздел 1). [c.289]

Основы метода. Все аминокислоты, за исключением гликоколя, при окислении трикетогидринденгидратом (нингидрином) в слабокислой среде переходят в NHs, СО2 и блилгайший низ-щий альдегид (Руэман [559]). [c.331]

Основы метода. Все встречающиеся в природе я-аминокис-лоты, за исключением гликоколя, дезаминируются и декарбо-ксилируются при нагревании с водным раствором нингидрина. (трикетогидринденгидрата) (Руэман [559]) в разбавленной кислоте при этом образуются NHa, СО2 и соответствующий низший альдегид. Этой реакцией воспользовались Ван-Сляйк и др. [636, 637, 638] для определения лизина в осадке фосфорновольфрамовой кислоты (см. гл. I) также для определения глютаминовой и аспарагиновой кислот в смесях (см. гл. VI) Виртанен н др. [662, 663] использовали эту реакцию для определения аланина (см. гл. VII). [c.355]

Руэман [111] показал, что при обработке в водной среде трикетогидринденгидрата (нингидрин) сероводородом образуется гидриндантин. Гидриндантин растворяется также в кар- [c.24]

Для количественного онределепия а-аминокислот применяли колориметрический метод, в основе которого лен ит реакция взаимодействия а-аминокислот с нингидрином (трикетогидринденгидратом). Метод был использован в модификации, предложенной К. А. Кононовой и А. Л. Фаворской [5]. По указанному методу при нагревании смеси раствора аминокислоты, 2%-ного водного раствора нингидрина и 10%-ного водного раствора пиридина образуется соединение, окрашенное в сине-фиолетовый цвет. Максимум поглощения окрашенного раствора находится при длине волны 570 ммк. Оптическую плотность растворов змеряли на приборе ФЭК-М с применением зеленого светофильтра толщина слоя раствора 10 мм. [c.153]

Иингидрин (трикетогидринденгидрат). Растворяют 0,1 г нингидрина в 300 мл воды. [c.704]

При нагревании примерно 1 мг белка или одного из продуктов его деструкции с 1 мл 0,1 %-ного водного раствора трикетогидринденгидрата (нингидрина) образуется глубокая синяя или розовато-лиловая окраска. Казеиновые волокна быстро принимают яркую розовато-лиловую окраску арахиновые волокна медленно окрашиваются в красный, а затем в розо-вато-лиловый цвет глицининовые и зеиновые волокна очень медленно дают бледно-лиловую окраску. [c.225]

Проба с нингидрином. Реактив представляет собой 0,2%-пый раствор нингидрина (трикетогидринденгидрат) в 90%-ном спирте. К 1 мг (или менее) исследуемого вещества в пробирке добавляют 1 мл реактива. Смесь нагревают до кипения. Возникновение голубой или пурпурной окраски указывает на положительную реакцию. Пробу можно проводить с 5 V или менее вещества, используя методику, описанную в гл. XIV, раздел V. Исследуемое вещество растворяют в капельке воды, которую наносят на фильтровальную бумагу, после высушгшания пятно опрыскивают раствором нингидрина и затем нагревают нри 100 в течение 10 мин. Появление голубой ИJШ пурпурной окраски указывает на положительную реакцию. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология