Использование ПАВ в неактивных связующих

Обычно скорость взаимодействия озона с С = С-связями намного превосходит скорости вторичных н побочных реакций, которые возможны при озонировании. Понижение температуры, уменьшение концентрации поли.мера и использование неактивного по отношению к озону и промежуточным продуктам реакции растворителя способствуют подавлению нежелательных процессов. [c.77]

Использование ПАВ в неактивных связующих [c.89]

Эти работы открыли новые синтетические перспективы использования HOF в качестве прекрасного агента для транспорта кислорода. Уже показаны его возможности для осуществления эпоксидирования кратной связи [9], гидроксилирования неактивной С-Н-связи у третичного атома углерода и окисления ароматических соединений [158], фторсодержащих олефинов [169], сульфидов [170], для превращения ароматических и алифатических аминов [171] и вторичных спиртов [172], а также простых метиловых эфиров [173] - в соответствующие нитропроизводные и кетоны. [c.204]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

Многочисленные исследования механизма действия наполнителей и кх влияния на механические свойства вулканизатов показали, что эффект усиления некристаллизующихся каучуков в той или иной мере обусловлен образованием связи между частицами технического углерода и цепными молекулами полимера. Было показано [552, с. 103 553, с. 1015], что усиление сопровождается образованием сажевой структуры . Однако только методом скоростной киносъемки удалось получить непосредственную картину распределения напряжений и деформаций в месте разрыва наполненного и ненаполненного вулканизатов. Этим методом было изучено влияние активного и неактивного технического углерода на деформационные свойства вулканизатов в процессе разрыва [554, с. 17]. При исследовании был использован также метод микрокиносъемки. [c.214]

Высказанные соображения в части некоторых контактов, являющихся достаточно типичными представителями порошков тяжелых и легких, пористых и непористых, активных и неактивных, могут быть вполне отнесены и к прочим контактным материалам, использованным в процессе крекинга мазутов в кипящем слое. В связи с этим обсуждение результатов каталитического крекинга продуктов легкого крекинга мазута мы приводим только лишь для 4-х контактов из всех использованных в I ступени, т. е. для гумбрина, серпентинита, отработанного алюмосиликатного катализатора и металлургического кокса. [c.94]

Второй положительной особенностью применения методов ХОП является улучшение разделения анализируемых соединений. Улучшение разделения объясняется тем, что индивидуальные различия в образовавшихся производных проявляются более заметно, чем в исходных соединениях. Например, рацематы аминокислот могут быть разделены на энантиомеры газохроматографическим методом, если их превратить с помощью оптически активных реагентов в диастереомеры, которые можно разделить на оптически неактивных НЖФ [22]. Отметим, что этот метод для анализа энантиомеров аминокислот используют существенно рел е, чем способ их анализа, основанный на использовании оптически активных НЖФ [9]. Это связано с необходимостью использовать в качестве реагентов очень чистые соединения. Оптически активные примеси приводят к образованию большого числа побочных продуктов. [c.19]

Использование радиоактивных индикаторов в различных химических превращениях предполагает высокую радиохимическую и радиоактивную чистоту радиоизотопа радиоизотоп должен быть полностью свободен от всякой посторонней активности. Даже в тех случаях, когда радиоактивные примеси незначительны, возможно их накопление при различных химических процессах, ведущее к существенным ошибкам. Это связано, если имеют дело с продуктами деления, с методом разделения и химическими свойствами радиоизотопа. Радиоактивные атомы, полученные из неактивных веществ при бомбардировке частицами, также могут содержать радиоактивные загрязнения. [c.267]

Применение монофторфосфата связано в основном с использованием монофторфосфата натрия в качестве добавки к некоторым зубным пастам для предотвращения разрушения зубной эмали. В качестве добавок к пастам используют и фториды олова и натрия. Однако эффективность монофторфосфата натрия выше. Если зубной порошок или паста содержат карбонат кальция, то при добавлении к ним фторида натрия может образовываться нерастворимый фторид кальция, связывающий фторид-ион в неактивную форму, что в значительной степени снижает действие фторид-иона. I3 монофторфосфата натрия, который обычно присутствует в пастах в концентрациях меньше 1%. свободный фторид-ион образуется в результате гидролиза, медленно проходящего в щелочных средах и быстро — в кислых растворах [c.432]

В связи с этим следует отметить, что состав экстрагирующихся внутрикомплексных соединений нередко зависит от природы растворителя. При использовании активных растворителей иногда экстрагируются соединения нормального состава МАп, при использовании неактивных растворителей — комплексы с лишними молекулами реагента. При экстракции хлороформом комплексных соединений урана (VI) с р-изонропилтрополоном в органической фазе, по данным Дирсена, преобладает комплекс и02Аг(НА), однако в метилизобутилкетоне экстрагируемый комплекс как будто бы не содержит избыточной молекулы НА [321]. Таллий (I) с 2-меркаптобензтиазолом экстрагируется хлороформом в виде комплекса TIA (НА), а метилизобутилкетоном в виде Т1А [322]. В свете изложенных иредставлений эти факты вполне понятны. [c.106]

Цепные реакции — химические и ядерные реакции, в которых появление активной частицы (свободного радикала или атома в химических, нейтрона в ядерных процессах) вызывает большое число (цепь) последовательных превращений неактивных молекул или ядер. Свободные радикалы или атомы в отличие от молекул обладают свободными ненасыщенными валентностями (непарным электроном), что приводит к легкому нх взаимодействию с исходными молекулами. Прн первом же столкновении свободного ради кала (R ) с молекулой происходит р азрыв одной из валентных связей последней, и, таким образом, в результате реакции образуется новая химическая связь и HOBiiin свободный радикал, который в свою очередь реагирует с другой молекулой — происходит цепная реакция. В ядерных Ц. р. активными частицами являются нейтроны, так как они, не обладая зарядом, беспрепятственно сталкиваются с ядрами атомов и вызывают ядерпуюреакцию (деление ядер). КЦ. р. (в химии) относятся процессы окисления (горение, взрыв), крекинга, полимеризации и др., широко применяющиеся в химической и нефтяной промышленности. Изучение Ц. р. ядерной физики имеет большое значение для использования атомной энергии. Церезин — очищенный озокерит. [c.153]

Крупный белок eIF-2B, построенный из 5 различных субъединиц, имеет вспомогательное значение. Он образует комплекс с eIF-2, в котором сродство eIF-2 к ГДФ уменьшено, а к ГТФ увеличено, в результате чего обеспечивается эффективный обмен связанного ГДФ на свободный ГТФ. (Иначе, при физиологических концентрациях ГДФ и ГТФ более 90% молекул eIF-2 было бы связано с ГДФ, существуя, таким образом, в неактивном состоянии.) Образующийся комплекс eIF-2B eIF-2 GTP непосредственно связывает инициаторную метионил-тРНК, и затем комплекс Met-tRNA р eIF-2 GTP переносится от eIF-2B на инициирующую 40S рибосомную частицу. Таким образом, eIF-2B катализирует повторное использование eIF-2 после его освобождения (в форме eIF-2 GDP) из рибосом, заканчивающих инициацию (см. рис. 124). [c.249]

Для ускорения процессов перемещения двойных связей щелочные катализаторы применяются в меньшей степени, чем кислотные. Использование щелочных металлов и их соединений при изомеризации моноолефинов до недавнего времени вообще не было известно [345]. Лишь в последние годы была показана возможность ускорения этих реакций в присутствии щелочных катализаторов [59, 284, 305, 306, 338], проявляющих значительную активность при изомеризации моноолефинов, содержащих аллильные водородные атомы. Система натрий— натрийорганическое соединение, получающаяся во время опыта из избытка металлического натрия и органической добавки (о-хлортолуола, антрацена и др.), ведет процессы перемещения двойной связи с конца в глубь молекул моноолефиновых соединений с высокой степенью превращения при 150—200° С [59, 306]. Под влиянием амида калия изомеризация олефинов С4—Са протекает при 120° С [338], а в присутствии N-литийэтилендиамина октен-1 полностью изомеризуется в октен-2 при 100—108° [294]. Нанесение щелочных металлов на кислые носители позволяет снизить температуру реакции до 40—30° С [305, 306], и даже до 25—0° С [3101. В проявлении активности нанесенного катализатора природа носителя играет большую роль, чем величина его поверхности. Так, при изо.меризации бутена-1 в бутен-2 металлический натрий на угле [310], на силикагеле [305] или на карбонате натрия [305] малоактивен, в то время как натрий или литий на окиси алюминия [305, 310] чрезвычайно активен (сама по себе окись алюминия в данных условиях неактивна [305]). Активным началом в подобных катализаторах, по мнению Пайнса с соавторами [305], является металлоорганическое соединение, которое металл образует со следами загрязнений, имеющихся в бутене. Возможно также, что это гидрид или гидроокись натрия, получающиеся на поверхности носителя [305]. [c.13]

Если найти колебательные частоты молекул исследуемого вещества, которое распределено в матрице с молярным отношением активного вещества к неактивному в пределах 1 100—1 500, то эти частоты будут совпадать с колебательными частотами исследуемого вещества в газообразном состоянии. Тиль, Беккер и Пи-ментал [99] изучили валентные и деформационные колебания полимеров воды, связанных водородной связью. В качестве матрицы был использован азот при 20° К. Частоты полос поглощения имели следующие значения для мономеров 3725, 3627, 1600 сж , для димеров 3691, 3546, 1620 д.ля более высоких полимеров 3510, 3355, 3318, 3222 и 1633 слг . Ниже показаны три возможные структуры димерной молекулы [c.40]

Алкилирование полициклических ароматических углеводородов спиртами в присут-хтвии хлорида цинка является удобным методом синтеза их алкилпроизводных в условиях малотоннажного производства. В ранее выполненной работе [1] нами определены условия синтеза алкилпроизводных флуореиа, которые могут служить сырьем для получения заменителей канифоли [2], Однако хлорид цинка в процессе алкилирования дезактивируется, взаимодействуя с водой, выделяющейся в реакции, и образуя неактивную комплексную кислоту типа [ пС120Н]ОН 13]. Это делает необходимым использование больших количеств катализатора. Расход хлорида цинка можно снизить, если после каждой операци алкилирования восстанавливать каталитические свойства ег(г путем удаления воды. В работе [1] показано, что после окончания цроцесса алкилирования реакционную массу отстаивают и разделяют на два слоя верхний.— алкилат и нижний — обводненный катализатор, последний отделяется от алкилата и обезвоживается нагреванием до 230... 250 С. Однако обводненный катализатор — хлорид цинка — представляет собой вязкую подвижную массу, при отстаивании алкилата и атализатора образуется значительный промежуточный слой, содержащий как алкилат, так и хлорид цинка. Поэтому восстановление активности катализатора указанным способом связано с потерями, как хлорлда цинка, так и продуктов реакции. [c.96]

При окислении о-ксилола в среде уксусной кислоты активность кобальтового катализатора снижается, что, по мнению исследователей, связано с возможностью образования его неактивного хелатного комплекса с фталевой кислотой. При изучении жидкофазного окисления псевдокумола, дурола, 3,3, 4,4 -тетраметилдифенила, 3,3 4,4 -тетраметилдифенилметана, 3,3 , 4,4 -тетраметилбензофенона в среде уксусной кислоты при использовании солей кобальта, марганца и брома физико-химическими методами было установлено, что реакция обмена кислотных остатков у соли кобальта также приводит к образованию хелатного комплекса, большая часть которого выпадает в осадок [c.37]

Простые ди- и полиамины при использовании их в смесях с фтор-каучуком быстро вызывают подвулканизацию, поэтому смеси нестабильны в обработке. Наибольшее техническое значение и в настоящее время имеют такие вулканизующие агенты и ускорители, при использовании которых наблюдается замедленное начало вулканизации за счет термического распада неактивной самой по себе молекулы с образованием соединений или групп, являющихся вулканизующими агентами. Поэтому были разработаны также и скрытые полифункциональные амины. Подобными веществами являются, например, циклические карбаматы, такие как гексаметилендиаминкарбамат и этилендиаминкарбамат, уже упоминавшиеся в связи [c.320]

Последняя реакция протекает значительно труднее, чем восстановление спиртовой группы. Она имеет важное значение для обес-феноливания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пирогенетической переработке твердых топлив. Эти продукты содержат большое количество малоценных фенолов и в таком виде непригодны для использования. Очистка от фенолов осуществляется путем гидрирования над селективными катализаторами, неактивными по отношению к ароматическим связям и стойкими к сернистым соединениям, обычно присутствующим в продуктах переработки твердых топлив. Используют, например, сульфид кобальта при 200 °С и 100—200 ат или сульфиды молибдена и вольфрама при 450—480°С и 80 ат. [c.703]

Однако определение АТФ в чистой культуре не дает адекватной информации. Содержание АТФ в бактериальных, клетках смешанной микрофлоры, природных вод связано с их метаболической активностью. Поскольку часть клеток находится в неактивных фазах, использование данных определения АТФ для счета микробов, по-види-мому, не является достаточно точны.м. [c.242]

Специфическим свойством радиоактивных изотопов, связанным с радиоактивным распадом, является то, что при ядерных превращениях часть выделяющейся энергии передается атомам в виде кинетической энергии или энергии возбуждения следовательно, нужно иметь в виду атомы отдачи, которые в ряде случаев играют существенную роль. Имеются методы получения короткоживущих А. В, С-продуктов распада естественных радиоактивных рядов, а также АсХ и ТЬХ, основанные па радиоактив-П011 отдаче. Путем использования явления атомной отдачи удается собрать осколки, получаюгциеся при делении ядер. Значительную роль играет агрегатная отдача атомов полония при получении его и изучении свойств. Радиоактивная отдача лежит в основе механизма эманирования. Наконец, как ранее указывалось, метод Сциларда—Чалмерса, применяющийся для разделения активных и неактивных изотопов, также основан на явлении радиоактивной о.тдачи. Обычно энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между образующимися активными атомами и молекулами облученного вещества. На этом основано обогащение радиоактивных изотопов. [c.31]

Влияние активных растворителей проявляется, как показано Золотовым и Алимариным [31, 1163, 1164], при экстракции координационно ненасыщенных внутрикомплексных соединений, гидратированных в водной фазе (см. раздел 2.3). Если координационное число центрального атома больще удвоенного заряда, то при использовании бидентатных реагентов образующиеся внутрикомплексные соединения могут иметь свободные координационные места, которые занимают молекулы воды. Такого рода гидратированные соединения обычно плохо экстрагируются малополярными, неактивными в координационном отношении растворителями. Напротив, координационно активные растворители, особенно спирты, способные вытеснять молекулы воды или блокировать их при помощи водородных связей, обеспечивают во многих случаях хорошую экстракцию. Этим объяснено влияние природы растворителя на экстракцию 8-оксихинолинатов таллия(1) и бария, теноилтрифторацетонатов ко-бальта(И) и нептуния(У) [31, 11641. [c.52]

Б ряде случаев играют существенную роль. Имеются методы получения короткоживущих А-, В-, С-продуктов распада естественных радиоактивных рядов, а также АсХ и ТЬХ, основанные на радиоактивной отдаче. Путем использования явления атомной отдачи удается собрать осколки, получающиеся при делении ядер. Значительную роль играет агрегатная отдача атомов полония при полученйи его и изучении свойств. Радиоактивная отдача лежит в основе механизма эманирования. Наконец, как ранее указывалось, метод Сциларда—-Чал-мерса, применяющийся для разделения активных и неактивных изотопов, также основан на явлении радиоактивной отдачи. Обычно энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между образующимися активными атомами и молекулами облученного вещества. На этом основано обогащение радиоактивных изотопов. [c.16]

Тигли делают из ппрекса, викора, плавленого кварца, глинозема, благородных металлов, графита и других материалов. Пи-рекс (размягчается при 600°С), викор (при - 1000°С) и плавленый кварц (при - 1200°С) используются при выращивании кристаллов только легкоплавких веществ. При надлежащей конструкции печи тигли из этих материалов позволяют визуально наблюдать за процессом роста. Из них можно делать и разъемные изложницы, упрощающие извлечение выращенных кристаллов. Но часто разрушение тиглей и изложниц не встречает возражений экономического порядка. Глинозем, обожженный с различными связующими добавками, используется при выращи- вании кристаллов алюминия. В графитовых тиглях выращивают кристаллы металлов, трудно образующих карбиД ы, и ряда неметаллических веществ. В бескислородной атмосфере графит выдерживает нагревание до 2500 °С. При использовании графитовых тиглей через печь обычно требуется пропускать инертный газ. Об использовании тиглей из благородных металлов говорится в разд. 4.2, 5.4, 7.3 и 7.4. Для неактивных веществ иногда используются керамические тигли и тигли из обычных металлов. В отдельных случаях тигли приходится делать из карбидов и даже монокристальных фторидов. [c.180]

Если молекула включает большее число асимметрических атомов, префикс для четырехатомной системы комбинируется с префиксом, соответствующим остающемуся числу асимметрических атомов. Префиксы могут быть также использованы для соединений, в которых асимметрические атомы непосредственно друг с другом не связаны. Однако префиксная система дает однозначное название только в том случае, если у всех асимметрических атомов имеется по крайней мере по одному идентичному заместителю (за исключением атомов, образующих цепь) или если присутствуют заместители со столь сходным характером, что не возникает сомнения, к каким группам относится префикс. Структура сахаров вполне отвечает этому условию. Префиксная номенклатура рекомендована для использования в этом разделе химии по предложению номенклатурной комиссии Международного объединения по чистой и прикладной химии (ШРАС). Если два асимметрических атома окружены абсолютно различными заместителями или атомами, тогда эта номенклатура не может быть использована без дополнительных уточнений, как это было и в случае цис-транс-обота-чений этиленовых соединений, замещенных различным образом. Следовательно, префиксная номенклатура- имеет ограниченную ценность. Однако ее преимущество в том, что она применима как к оптически активным соединениям, так и к рацематам и жезо-формам, поскольку здесь обозначают не энантиомеры, а только диастереомеры. Система обозначения каждого индивидуального центра хиральности более громоздка в случае оптически неактивных соединений. [c.40]

Величина потенциала полуволны при строгом соблюдении постоянных условий электролиза обусловливается наличием и природой функциональных групп или заместителей, способных к электровосстановлению (или электроокислению) в пределах напряжений, возможных при полярографировании. Пределы напряжений лимитируются природой и свойствами микроэлектрода и фона. Для капельного ртутного электрода эти пределы составляют для окисления +0,646 в и для восстановления —2,7 в (при использовании в качестве фона тетраалкиламмонийных солей). Вещества, потенциалы восстановления (или окисления) которых лежат вне этих пределов, не могут быть определены полярографически на капельном ртутном электроде. Ниже дана краткая полярографическая характеристика наиболее важных классов органических соединений. Рассмотрены только соединения с одноатомными функциями, так как наличие в веществе двух функций или заместителей зачастую сильно меняет полярографическую характеристику вещества. Например, полярографически неактивная изолированная двойная связь в сочетании с полярографически неактивной нитрильной группой в а-положении к двойной связи образует полярографически активную систему акрилонитрила . Наоборот, сочетание полярографически активного хлора с полярографически неактивной нитрильной группой дает полярографически неактивную систему СЮНоСН-зСМ . [c.27]

Хорошие результаты были получены при одновременном использовании п-оксннеозона с 10—20-кратным количеством мер-каптобензимидазола . Действие второго компонента является специфическим и, возможно, связано с превращением образующихся перекисных соединений (в том числе гидроперекисей) в неактивные продукты. [c.201]

Решение последней проблемы было найдено в 1934 г., когда Сци-лард и Чалмерс нашли, что радиоактивный иод, образующийся при нейтронном облучении этилиодида, можно отделить от облучавшегося материала. Очевидным результатом облучения было превращение неактивных атомов иода в молекулах этилиодида в свободные радиоактивные ионы иода, которые можно затем экстрагировать из органической фазы водой. Для того чтобы образовались ионы иода, нужно разорвать связь иод — углерод. Если в качестве облучающих частиц использован тепловой нейтрон, он будет иметь примерно нулевую кинетическую энергию, и разрыв связи должен возникнуть в результате отдачи ядра, являющейся результатом испускания обычного фотона. Энергетические расчеты процессов этого типа показывают, что такой механизм вполне возможен. Для того чтобы удовлетворить закон сохранения импульса, отскакивающее ядро должно иметь импульс, равный и противоположно направленный импульсу испускаемого фотона. Так как энергия фотона может быть выражена уравнением Еу = тс , импульс фотона будет равен [c.400]

Смотреть страницы где упоминается термин Использование ПАВ в неактивных связующих: [c.104] [c.7] [c.11] [c.434] [c.87] [c.368] [c.261] [c.87] [c.58] [c.362] [c.182] [c.178] [c.53] [c.50] [c.805] [c.174] [c.355] [c.628] [c.326] [c.210] [c.355] [c.521] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология