Исследуемое вещество — твердое

ИССЛЕДУЕМОЕ ВЕЩЕСТВО - ТВЕРДОЕ [c.205]

Приготовление раствора для анализа катионов Исследуемое вещество — твердое [c.65]

Ангидриды и галогенангидриды кислот. Три капли исследуемого вещества вводят в реакцию с пятью каплями анилина. Если исследуемое вещество твердое, то берут 0,1 г его, растворяют в [c.303]

Если исследуемое вещество твердое, то растворяют 0,5 г его в 1 мл теплого бензола, охлаждают до 20 °С, измеряют температуру и при помешивании прибавляют 7 капель хлористого ацетила. Повыщение температуры более чем на 5°С следует считать показателем присутствия спирта. [c.304]

Таким образом, предположив наличие сначала. одноосновной кислоты, а затем двухосновной на основании одного эквивалента нейтрализации были выведены две возможные структуры. Для того чтобы сделать выбор между этими двумя возможностями, полезно рассмотреть физическое состояние и класс растворимости исследуемого соединения. Если вещество с эквивалентом нейтрализации, равным 45 + 1, представляет собой жидкость и растворимо в воде и чистом эфире (группа растворимости Si), то это муравьиная кислота. Если исследуемое вещество твердое, растворимое в воде, но нерастворимое в эфире (группа S2), то это безводная щавелевая кислота. [c.524]

Если тело жидкое, его тщательно перемешивают и затем отбирают образец для анализа. Если же исследуемое вещество твердое и неоднородное, берут по нескольку проб из разных мест с таким расчетом, чтобы его было достаточно для производства всех определений. [c.170]

После такого исследования образца его необходимо подготовить к анализу. Если исследуемое вещество твердое, его тщательно измельчают, что облегчает в дальнейшем действие растворителей. Измельчение необходимо также и потому, что, только хорошо измельчив анализируемый неоднородный образец, можно добиться достаточно равномерного смешения отдельных составляющих его компонентов. Огромное значение этого обстоятельства а, условиях полумикроанализа, при котором исследованию подвергается очень малое количество вещества, очевидно. [c.522]

А. Исследуемое вещество твердое [c.528]

Если исследуемое вещество твердое, около 0,1 г мелкого порошка его смешивают в маленьком стакане (или тигле) с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия (Na Og) и, прибавив около 2,5 мл (50—60 капель) дистиллированной воды, нагревают при перемешивании стеклянной палочкой. Доводят жидкость до кипения и слабо кипятят приблизительно 5 мин., прибавляя по мере испарения по каплям воду. Далее содержимое стакана (или тигля) переносят в коническую пробирку и центрифугируют. Осадок сохраняют для испытания на некоторые не перешедшие в раствор анионы (см. ниже). [c.543]

Пары иода имеют фиолетовую окраску, такую же окраску имеют растворы иода в углеводородах (или в их галогенпроизводных). Это показывает, что растворенный иод не вступает в соединение с этими растворителями. Наоборот, с органическими веществами, содержащими в молекуле кислород, а также с водой иод образует непрочные комплексные соединения типа оксониевых (см. опыт 52), имеющие желтую, красноватую или бурую окраску. Если исследуемое вещество твердое, его растворяют в бензоле или бензине и сравнивают окраску раствора иода в этой смеси с окраской раствора иода в чистом растворителе. По той же причине (комплексообразование) интенсивно окрашенный роданид растворяется в кислородсодержащих органических соединениях и их растворах в бензоле. [c.105]

Три капли исследуемого вещества вводят в реакцию с пятью каплями анилина. Если исследуемое вещество твердое, то берут [c.122]

Проба на сожжение тяга ). На крышку фарфорового тигля помещают 2—3 капли исследуемого вещества (твердое вещество помещают на кончике шпателя). Крышку тигля берут тигельными щипцами и постепенно вносят в верхнюю часть бесцветного пламени и следят за сжиганием вещества на небольшом пламени, а затем крышку тигля или шпатель сильно прокаливают. На основании наблюдений за характером горения вещества делают предположительное заключение о принадлежности его к тому или иному классу соединений. [c.198]

Исследуемое вещество—твердое [c.623]

Выполнение анализа. Отвешивают от 0,1 до 0,35 г исследуемого вещества. Твердые вещества или жид- Рис- 76. Нике- [c.227]

Ангидриды и галогенангидриды кислот. Три капли исследуемого вещества вводят в реакцию с пятью каплями анилина. Если исследуемое вещество твердое, то берут 0,1 г его, растворяют в 1 мл горячего бензола и к прозрачному раствору прибавляют анилин. [c.287]

Исследуемое вещество (твердое и жидкое) [c.16]

Самые различные процессы в природе сопровождаются выделением или поглощением тепла, количество которого определяется характером процесса и калорическими свойствами исследуемого вещества (твердого тела, жидкости, газа и др.). Важнейшим из термодинамических свойств является теплоемкость, которая позволяет исследовать структуру образца и силы взаимодействия атомов и атомных групп в молекуле детально изучить и выявить энтропию системы, фазовые переходы, критические явления, состояние адсорбированного вещества определить количество примесей в веществе или растворе многокомпонентной жидкости вычислить характеристические термодинамичеокие функции различных систем и сред и констант равновесия их и др. [c.29]

Следует приучаться производить все реакции с небольшими количествами вещества. Поэтому для реакции применяют самое большое 1 сл данного для анализа раствора. Если же исследуемое вещество твердо, то растворяют 0,1 г его при нагревании в 1 см воды в пробирке, дают раствору охладиться и отделяют, если необходимо, раствор от нерастворивщейся части вещества путем сливания (декантирование) или фильтрования. [c.11]

Искровой источник. Этот тип источника был применен Демпстером [37, 38] для непосредственного масс-спектрометри-ческого анализа твердых веществ. Ионы, образующиеся в таком источнике, соответствуют элементному составу исследуемого вещества. Твердые вещества по своей природе могут быть проводящими электрический ток, полупроводниками и изоляторами, поэтому желательно было и.меть источник ионов, с помощью которого мо кно анализировать эти материалы. [c.17]

Различные кривые плавления быстро и медленно замороженного образца указывают на присутствие смешанных кристаллов [87]. Это будет иметь место вследствие того, что при медленном затвердевании образца произойдет негомогенное распределение примесей, аналогичное распределению при направленной кристаллизации. Быстрое затвердевание приводит к более гомогенному распределению примесей. В результате медленно замороженный образец, содержащий примеси, растворимые в твердой фазе, будет плавиться при более низкой температуре, чем быстро замороженный. Температурные различия по кривой плавления в первом случае больше, чем ро. вцорохм. Если нет примесей, образующих с исследуемым веществом твердые растворы, кривые плавления быстро и медленно замороженных образцов будут идентичными. [c.50]

Выполнение определения. В коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой (колба для определения йодного числа) вводят исследуемое вещество. Твердые вещества вносят в трубочке для взвешивания с длинной рукояткой (стр. 122) жидкие вещества — в микробюксе (стр. 147). Вещество растворяют в 10 мл химически чистого четыреххлористого углерода и прибавляют такое количество раствора брома, чтобы около 50% брома осталось в избытке. При этом часть бромида натрия выпадает в осадок. Смесь оставляют на 30 мин в темноте при комнатной температуре, после чего прибавляют 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 50 мл воды. Выделившийся иод, соответствующий избыточному брому, титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.291]

Предварительное испытание включает определение запаха и цвета вещества, микроскопическое и другие исследования, позволяющие прийти к заключению о природе неизвестного вещества и о том, является ли оно индивидуальным веществом или смес11Ю. Опытный исследователь легко может идентифицировать по характерному запаху такие вещества, как алифатические и ароматические углеводороды, большинство аминов, низшие алифатические кислоты, фенолы и многие карбонильные соединения. Подобным же образом нитросоединения, хиноны, азосоединения, производные трифенилметана и антрахинона окрашены. Если исследуемое вещество твердое, то его наносят в виде очень тонкого слоя на предметное стекло и определяют под микроскопом кристаллическую структуру, преломление и окраску отдельных частичек. Затем этот мазок исследуют в поляризационном микроскопе со скрещенными призмами Николя. Исследование можно провести, используя обычный микроскоп, если его конденсор снабдить поляризатором и анализатором тина чашечки . Такое приспособление более удобно в работе с органическими веществами, чем поляризационный микроскоп, так как оно позволяет более гибко оперировать с расплавами. Различия во внешнем виде кристаллов указывают на то, что исследуемый образец или смесь могут быть результатом полиморфизма—чрезвычайно широко распространенрюго явления среди органических веществ. Значительно больше данных можно получить, сочетая микроскопическое исследование с определением температуры плавления. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология