Углеводороды алкенилбензолы

В табл. 16 приведены отношения сумм характеристических пиков для углеводородов Се—Сд, рассчитанные на основании масс-спектров, каталога [76] и исследованных авторами. Коэффициенты представляют собой средние арифметические для различных изомеров с данным числом углеродных атомов (значения, резко отличные от средних, исключа лись). Коэффициенты, учитывающие взаимное наложение алкил- и алкенилбензолов, определялись эмпирически [183]. [c.149]

Для определения циклоолефиновых и диеновых углеводородов употреблялись ионы с массами 67, 68, 81, 82, 95, 96, а в случае алкилбензолов - 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120, 133, 134, 147, 148, 161, 162. Для алкенилбензолов был выбран следующий состав ионов — 103, 104, 117, 118, 131, 132. Суммарная интенсивность характеристических ионов (обозначаемая как II 43, 2 41, 2 55, 2 67, 2 77, 2 103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. [c.82]

Определение углеводородных групп парафиновых, нафтеновых, моноолефиновых, суммарно диеновых и циклоолефиновых, алкилбензолов, алкенилбензолов. Так как моноолефиновые и нафтеновые углеводороды образуют одинаковые характеристические ионы, их определение при совместном присутствии невозможно. Поэтому часть образца обрабатывают концентрированной серной кислотой для удаления олефиновых и ароматических углеводородов и в насыщенной части определяют содержание нафтеновых углеводородов. Непредельные соединения определяются затем по разности. [c.106]

Метод позволяет устанавливать содержанпе парафиновых з гле-водородов нормального и изостроения пяти- и шестичленных нафтеновых моноолефиновых цикло- и диолефиновых углеводородов, алкил- II алкенилбензолов. Схема анализа приведена на стр. 497. [c.496]

Учитывая весьма широкий температурный интервал [59] и достаточно высокую температуру опытов, можно, по-видимому, действительно считать, что в описанных условиях образование индана, хотя бы частично, идет через стадию ненасыщенных л-адсорбированных соединений. Однако очевидно, что представленный выше механизм Сз-дегидроциклизации не является единственно возможным. Действительно, при более низкой температуре (280—310 °С) в присутствии Pt/ Сз-дегидроцик-лизация алкилбензолов успешно проходит, минуя стадию промежуточного дегидрирования, и, более того, алкенилбензолы в этих условиях тормозят циклизацию алкилбензолов [95]. Механизм Сз-дегидроциклизации углеводородов, рассматриваемый в [59, 82], не является единственно возможным и, по-видимому, наблюдается главным образом в присутствии бифункциональных катализаторов при относительно высоких температурах. [c.249]

Образование углеводородов ряда индана протекает, скорее всего, через стадии образования алкенилбензолов по схеме [c.196]

ИОНОВ, приходящихся на долю каждой углеводородной группы, с концентрацней последней в бензине. Коэффициенты чувствительности характеристических ионов определяются произведением интенсивности пиков этих ионов на чувствительность максимального пика в масс-спектре индивидуального углеводорода. По масс-спектрам метановых, нафтеновых, этиленовых, диеновых и циклоолефиновых, а также ароматических углеводородов Се—Сд, были подсчитаны соот1 етствую-щие величины коэффициентов чувствительности для каждого изомера данной группы. Средние значения коэффициентов для изомеров одинакового молекулярного веса представлены в табл. 17. Для алкенилбензолов приведены экспериментально полученные характеристики. [c.150]

Разработанная методика позволяет определять в продуктах алкилирования бензола полимерами пропилена или а-олефинами, получающимися от крекинга парафина, следующие группы углеводородов парафиновые, суммарно нафтеновые и олефиновые, ал-килбензолы и алкенилбензолы. В алкилбензолах анализируются следующие изомеры 1) моноалкилбензолы, за исключением 2-фенилалканов 2) 2-фенилалканы 3) суммарно о- и и-диалкилбен-золы 4) ж-диалкилбензолы. [c.296]

При сопоставлении нафтено-ароматических углеводородов с изомерными им алкенилбензолами, например, индана и р-метил-стирола (молекулярный вес 118) обнаруживается, совпадение значений i м (18,3%). Однако двойная связь, сопряженная с ароматическим ядром, обусловливает значительную величину стабильности высших алкенилбензолов по сравнению с изомерными нафте-по-ароматическими углеводородами. Так, для 7-фенил-6-тридецена Wш составляет 14,5%, тогда как для 2-бутил-8-гексилтетралина — [c.74]

Наиболее благоприятные условия циклизации имеет молекула р-метилстирола. В ней, как и в молекуле индаца, образованию ин-деновой структуры предшествует дегидрирование, активно протекающее на всех стадиях. Среди изомерных углеводородов формулы СпНгп-8 р-метилстирол и индан обнаруживают наибольшее сходство в интенсивностях пиков ионов (М — Н)+, (М — 2Н) , (М — ЗН)+ (табл. 7). В случае других, изомерных индану алкенилбензолов, циклизации предшествует миграция метильной группы [c.78]

Специфика диссоциативной ионизации углеводородов различных гомологических рядов, объединяемых эмпирической формулой СпНгп-s, была использована для их идентификации. Неизвестное соединение идентифицировали по величине Wm и по молекулярному весу, что позволило идентифицировать незамещенные молекулы стирола, индана, тетралина, фенилциклопентана. Присутствие других изомеров осложняет определение структуры. Например, в случае индана и алкенилбензолов с молекулярным весом 118 установить структуру молекулы по величине Wm не представляется возможным. [c.282]

Эти реакции идут с увеличением объема и поглощением тепла Соответственно, с повышением температуры и снижением парциального давления углеводородов увеличивается степень превращения алкнлбензола в алкенилбензол. Это иллюстрируется следующими данными по равновесной степени превращения алкилбензолов при 0,01 МПа [c.133]

Состав интенсивных осколочных ионов в масс-спектрах отражает наиболее вероятные пути диссоциативной ионизации углеводородов рассматриваемого типа. Так, для углеводородов С Н2 +2 (парафиновые) характеристическим является гомологический ряд ионов С Н2 1, для углеводородов С Н2 (моноолефиновые и нафтеновые) — ряд ионов С Ш 1. По мере накопления в молекуле кратных связей большое значение при диссоциативной ионизации начинают приобретать процессы миграции водорода и характеристическими становятся не один, а два гомологических ряда ионов для углеводородов С Н, 2 (диеновые и цикломоноолефиновые) ряды ионов С Щ з и С Щ 2 для углеводородов С В..2 е (алкилбензолы) — ряды ионов С Щ 7 и С Н2 6- Распространение указанной закономерности на соединения еш е более ненасыщенные, в частности на алкенилбензолы С Н2л-81 показало, что для них характеристическими должны быть ряды ионов С Н2 9 и пЩ.п - 8- [c.81]

Эта реакция была открыта в 1954—1955 гг. на платиновом (Казанский, Либерман и сотр. [201) и алюмохромовом (Шуйкин с сотр. [21]) катализаторах. На окисном катализаторе реакция идет с очень небольшими выходами и была изучена только на примерах н-пентана и изооктана. Соображений о механизме С -дегидроциклизации парафинов на окисных катализаторах в литературе не появлялось. Имеются данные лишь о С -дегидроциклизации алкил- и алкенилбензолов в инданы и индены на хромовом [221 и алюмо-силикатном [23, 24] катализаторах. Реакция рассматривалась как внутримолекулярное алкилирование, идущее по карбоний-ионному механизму. На платиновых катализаторах (сначала на Pt/ , а позднее на бифункциональных Pt/Al-jOg) исследования проводились гораздо шире. В реакции могут участвовать углеводороды разных классов. Вот типичные примеры [25—281 [c.48]

Наряду с этим в работах [13, 14] предложен и развит секстетно-дублетный механизм реакции Сз-дегидроцпклизации алканов на Pt/ . Недавно нами показано [15], что в присутствии Pt/ (активный уголь инертен в условиях реакции) Сз-дегидроциклизация алканов проходит в согласии с этим механизмом не через олефины, а путем прямой циклизации парафинового углеводорода по схеме алкан циклан. Это следует из того, что 3-этилпентан в присутствии Pt/ непосредственно образует этилциклопентан, в то время как З-этилпентен-2 практически не циклизуется. Более того, в смеси с олефинами или алкенилбензолами циклизация соответствующих парафиновых углеводородов и алкилбензолов быстро прекращается. Вместе с тем, как у ке отмсчалос1> выше, Со-дсгидроциклизация н-алканов проходит через промежуточную стадию образования олефинов. Следует отметить также обнаруженную недавно [16] способность диенов и триенов давать до 2—3% цикланов путем реакции Сз-циклизации ь а Pt-черни. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология