Этансульфокислоты

Этансульфокислота. В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотренип общих методов получения сульфокислот. Встряхивание диэтилсульфита с иодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20%-ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные. результаты дает действие иодистого этила на натриевую соль кислого этилового эфира сернистой кислоты. Последняя в присутствии солеи, например роданида натрия, претерпевает перегруппировку, превращаясь в натриевую соль этансульфокислоты [88]. Сернистокислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110—120° в течение 3 час. [c.122]

Соли этилсерной кислоты применялись и для некоторых других реакций алкилирования, кроме общих, указанных выше (стр. 22). При нагревании этилсульфата натрия до 120—130 с концентрированным раствором сернистокислого натрия [193] почти с количественным выходом получается натриевая соль этансульфокислоты [c.37]

Нагревание сульфокислот с треххлористым иодом ведет к ряду сложных превращений. Этансульфокислота [49] при нагревании с избытком треххлористого иода в течение 7 час. при температуре 150" реагирует по следующей схеме [c.113]

В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

Натриевая соль этиленсульфокислоты восстанавливается иодистым водородом и фосфором [90] в соль этансульфокислоты [c.122]

Как указано выше, этансульфокислота устойчива к действию хлора. При нагревании ее с твердой щелочью [91] выделяется этилен [c.122]

При реакции этилового эфира этансульфокислоты с иодистым калием [89] получаются иодистый этил и двойная соль [c.124]

Помимо указанных способов, галоидные алкилы можно перевести в сульфокислоты путем синтеза сульфиновых кислот при помощи реакции Гриньяра ц их последующего окисления. В качестве окислителей применялись бромная вода (при получении метан- и этансульфокислот [41]) и перманганат калия (в случае циклоиентан-, циклогексан- и 3-метилциклогексансульфокислот [42]). [c.110]

Метиловый эфир этансульфокислоты [c.318]

Этансульфокислоты натриевая соль [c.552]

Метан- и этансульфокислота были получены таким путем. [c.114]

Названия сульфокислот R—SOjOH производят от названий углеводородов добавлением окончания -сульфокислота (иногда -сульфоновая кислота). Например этансульфокислота, 2-бутансульфокислота. [c.383]

Повышенная реакционная способность связанного с сульфо-группой углерода доказывается также отношением этансульфокислоты и толуол-ш-сульфокислоты к перекиси водорода [52], которая окисляет эти кислоты в присутствии сернокислого железа, соответственно, в ацетальдегид и бензальдегнд. [c.114]

Этансульфохлорид может быть приготовлен действием ияти-хлористого фосфора [92] на натриевую соль этансульфокислоты, причем при более высокой температуре [93] эта реакция ведет к образованию хлористого этила [c.122]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Метиловый и этиловый эфиры этансульфокислоты получаются 198] взаимодействием алкоголята натрия с этансульфохлоридом в спиртовом растворе [c.123]

Галоидные производные этансульфокислоты. 2-Хлорэтан-сульфокислота [108] и соответствующее бромсоединение [109] получаются в виде их щелочных солей при нагревании избытка хлористого или бромистого этилена с сернистокислым натрием или калпем в сниртововодной среде, а также путем присоединения галоидводорода [110] к этиленсульфокислоте [c.124]

Несмотря на неоднократные попытки, окисление не удалось остановить на промежуточной стадии. Этиленсульфокислота может быть восстановлена в этансульфокислоту иодистоводородной кислотой и фосфором при 170°, другпе обычные восстанавливающие агенты оказываются неэффективными. Каталитическое восстановление не исследовано. [c.190]

Проелл [81] взаимодействием фенола с дивинилом в присутствии этансульфокислоты (10—12%) получил продукты с выходом 50 %, состоящие из нейтральных соединений, ио мнению автора — хромапов, а также о- и п-бутенилфенолов. [c.188]

Этатизл 10I) см. Этиловый спирт Этаноламин 94, 307, 654 Этансульфокислота 150 Этантетракарбоновая кислота 341 [c.1214]

Разложением щелочных солей алкансульфокислот нелетучими кислотами—серной или фосфорной—можно получить чистые безводные алкансульфокислоты. Простейшие из них можно перегонять в вакууме метансульфо кислота кипит при 138—139° (1 мм) этансульфокислота кипит при 144° (1 мм). [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Этансульфокислоты: [c.1134] [c.1146] [c.109] [c.114] [c.188] [c.150] [c.15] [c.325] [c.423] [c.552] [c.552] [c.552] [c.570] [c.589] [c.4] [c.4] [c.4] [c.123] [c.123] [c.124] [c.124] [c.183] [c.331] [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология