Группа сульфо

Метод основан на образовании окрашенного комплекса ионов железа с сульфосалициловой кислотой. В зависимости от pH раствора возможно образование трех комплексов различного состава, имеющих различную устойчивость и окраску моно — фиолетовый, ди—красный, три — желтый. Комплексообразова-нне протекает за счет о-гидрокси-о -карбокси- функциональноаналитической группы, сульфо-группа является аналитико-ак-тивной группой. Соответствующие реакции комплексообразования можно представить следующими условными схемами [c.70]

Арилметановые красители являются солями органических катионов и компенсирующих анионов в основных красителях— это анионы соляной, серной, щавелевой и других кислот, а в. кислотных красителях — анионные группы (сульфо, карбоксильные), находящиеся в самой молекуле красителя, например [c.55]

К красителям, проявляющим в растворах все особенности, свойственные растворам коллоидных ПАВ, относится ряд синтетических красителей, например, бензопурпурин, ночной голубой и т. д. Ионогенными группами у коллоидных красителей служат карбоксильные группы, фенольные группы, сульфо-группы, аминогруппы и т. д. Растворы этих красителей сходны с растворами высокомолекулярных соединений — они обладают сравнительно высокой агрегативной устойчивостью, а образующийся, при введении электролитов осадок способен диспергироваться в чистой воде Растворы этих красителей проявляют такие же аномалии в отношении электропроводности и осмотического давления, как и растворы мыл и таннидов. С. М. Липатов показал, что благодаря большому размеру молекул красителей ассоциация в растворах протекает значительно в большей степени, чем в растворах мыл, и весьма сильно зависит от концентрации, температуры, pH системы, присутствия электролитов и других факторов. Как и мыла, многие красители, дающие коллоидные растворы в воде, в спирте образуют молекулярные растворы. [c.415]

Серебряные соли анионов второй аналитической группы нерастворимы в воде, но легко растворяются в азотной кислоте. Нерастворимы в воде свинцовые соли анионов второй аналитической группы. Сульфит- и тиосульфат-ионы обладают свойствами восстановителей. [c.82]

Активные антагонисты были получены путем внесения различных изменений в структуру молекулы аспарагиновой кислоты. К ним относятся замещение р-карбоксильной группы сульфо-нильным остатком (цистеиновая кислота), замещение водородного атома при 3-углероде амино- или оксигруппой и введение ацильных групп. [c.152]

Как и при отделении катионов II группы ( 37), вопрос о вели чине pH, требуемой для осаждения катионов III группы сульфи дом аммония, оказывается в значительной мере предрешенным потому, что в водных растворах (NH4)2S практически нацело под--вергается гидролизу по уравнению [c.211]

Феноло-альдегидные ионообменные смолы обычно содержат в качестве активных групп сульфо- и иногда — карбоксильные группы. Строение этих смол так же, как и ионитов других типов,, освещено до настоящего времени очень мало. [c.555]

Основные азокрасители характеризуются наличием одной или нескольких основных групп — аминогруппы или ее замещенных и отсутствием кислотных групп — сульфо- и карбоксильной групп. [c.115]

К числу монофункциональных ионообменных смол относятся смолы, содержащие один какой-нибудь тип функциональных групп, например сульфогруппы, карбоксильные группы, остатки фосфорной кислоты, оксифенильные группы и др. Из полифункциональ-ных ионообменных смол мол<но назвать продукты, содержащие сульфо- и карбоксильные группы, сульфо- и оксифенильные группы и т. д. Все перечисленные смолы представляют собой катиониты. [c.509]

В качестве катионита широко используются высокомолекулярные полимеры стирола, дивинилбензола или других смол, содержащих кислотные группы (сульфо- и карбоксильные труппы). В таких водонерастворимых кислотах ион водорода может быть замещен на ион натрия из растворов электролитов. Б случае сульфированных полимеров стирола этот процесс протекает по схеме [c.13]

В соответствии с классическими эмпирическими правилами ориентации Голлемана, заместители первого рода повышают реакционную способность ароматического ядра (исключение составляют галогены) и направляют в орто- и пара-положения. Заместителями первого рода являются алкильные группы, галогены, аминогруппа, гидроксил, азогруппа. Заместители второго рода уменьшают реакционную способность и направляют в мета-положение. К. ним относятся карбоксильная, карбонильная, нитрогруппа, аммониевая группа,, сульфо- и цианогруппа. Эти эмпирические правила в настоящее время находят объяснение на основе электронных эффектов, характерных для направляющего- заместителя (мезомерные и индукционные эффекты). [c.85]

Химически неоднородными обычно являются природные иониты — почвы, глины, цеолиты, белки и т. п., содержащие функциональные группы различной химической природы. Так, например, широко применяются иониты, содержащие две различные функциональные группы сульфо- и фенольные группы (КУ-1, МСФ-3, амберлит Щ-ЮО) сульфо- и карбоксильные группы (КУ-6, СБС — в зависимости от способа получения, леватит С) фосфорнокислые и фенольные группы (РФ) и т. п. Иониты с фосфорнокислой группой можно рассматривать как содержащие два типа обменных групп, имеющих различные термодинамические характеристики (раздел IV. 2). [c.108]

Синтезированы смешанные эфиры тиофосфорной кислоты, содержащие в эфирном радикале диалкиламино-группы , сульфами-до-группы и одновременно сульфидную и алкиламиногруппы . Следует, однако, иметь в виду, что соединения этого типа обладают высокой токсичностью для млекопитающих и их использование в сельском хозяйстве ограничено . [c.29]

Как говорилось выше, нейтральное проявление возможно, если в качестве амина-стабилизатора применяют такие, которые обладают кислотной группой (сульфо- или карбоксильной). Наличие последней позволяет приготовлять аммониевые соли или соли с органическими летучими основаниями, которые при нагревании разлагаются, и выделяющаяся свободная кислота амина-стабилизатора разлагает диазоаминосоединение [293]. Можно также применять солянокислые соли жирных аминов (например, диметиламин), выделяющие при нагревании кислоту. Проявление проводят, обрабатывая напечатанную ткань водяным паром. [c.146]

Краситель (83) применяется для окрашивания жиров, воска, парафина, сапожных кремов, а также пластических масс, резиновых изделий, спиртовых лаков и т. п., (84) — для крашения шерсти и шелка. Способностью растворяться в жирах обладают красители, в молекулах которых отсутствуют кислотные группы (сульфо-, карбокси-), нитрогруппы и атомы галогенов. [c.340]

При сплавлении солей сульфокислот с едкими щелочами имеет место обмен группы сульфо- на гидроксильную, и образуется фенол и сернистокислая соль металла, например [c.205]

Правила замещения в бензольном ядре показывают, что при наличии в последнем заместителя (алкильной группы), сульфо-группа вступает по преимуществу в пара-положение. Сульфирование обычно затрудняется, если иара-положение занято второй алкильной группой. Так, /)-ксилол сульфируется значительно труднее, чем другие изомеры ксилола. При введении третьей алкильной группы реакция сульфирования облегчается. Гексазамещенный бензол вовсе не сульфируется. Если в бензольном ядре содержатся нитрогруппа, сульфогруппа илп карбоксил, то сульфирование также затрудняется. [c.304]

Эффективность добавок в значительной мере зависит от их концентрации в растворе, некоторые из них действуют лишь в очень малых количествах (10 —10 Л1). Часто в электролит вводят одновременно 2—3 добавки, из которых одна, как, например, сахарин, паратолуолсульфамид и другие из группы сульфо-соединений ароматического ряда, помимо придания блеска снижают внутренние напряжения в осадке, вызываемые выравнивающими агентами. [c.409]

НОЙ КИСЛОТЫ, оксифеннльные группы и др. Из полифункциональ-ных ионообменных смол можло назвать продукты, содержащие сульфо- и карбоксильные группы, сульфо- и оксифеннльные группы и т.д. Все перечисленные смолы представляют собой катиониты. [c.509]

К сильнокислотным относят катиониты с сильно диссоциированными кислотными группами — сульфо-кислотными, фосфорнокислотными и др. к слабо-кислотным относят катиониты, содержащие слабоднс-социированные кислотные группы — карбоксильные, оксифенильные и др. [c.12]

Кислотные диаминотриарилметановые красители оличаются от основных наличием не менее двух кислотных групп (сульфо- или карбокси-). Примером кислотных диаминотриарилметановых красителей может служить Кислотный зеленый для кожи [c.343]

В молекулах азокрасителей, кроме азогрупп (одной или нескольких), должны быть электронодонорные заместители ОН, NH2, NHAlk и др. Большая часть азокрасителей содержит солеобразующие группы — сульфо- или карбоксильную, придающие им растворимость в воде. [c.149]

И. с. с однотипными ионогенными группами наз. монофункциональными, с разнотипными — полифункциональными. Среди последних, имеющих практич. применение, следует отметить катиониты с сульфо-и оксифенильными группами, сульфо- и карбоксильными группами, карбоксильными и оксифенильными группами. Известны также иониты, содержащие наряду с остатками фосфорной и мышьяковой к-т оксифениль-ные и др. группы. Полифункциональные анионообменные смолы содержат аминогруппы с различной степенью замещения. По константе диссоциации ионогенных трупп катиониты делят на сильно, средне- и слабо-жислотные аниониты — на сильно-, средне- и слабо-основные. По структурному признаку И. с. можно разделить на два типа гелевидные и макропористые (рис. 1). Структура гелевидных смол представляет собой [c.433]

Известно, что при переходе от фенолов к карбоновым кислотам, а от них к сульфоорганическим кислотам степень диссоциации их в растворе возрастает. Поэтому мы вправе предположить, что и при переходе от Н-катионитов, характеризующихся наличием только гидроксильных групп в качестве активных центров, к Н-катионитам с карбоксильными и далее с сульфогруппами эффект диссоциации Н-катионитов будет тоже усиливаться. Возрастающая в результате этого относительная свобода катионов водорода может проявиться в форме соответствующего увеличения обменной способности данных Н-катионитов в условиях кислой среды. Этот вывод оправдывается на опыте. Внутримолекулярная взаимосвязь между отдельными кислотными группами, входящими в состав аниона поливалентной кислоты, находит свое отражение в ступенчатом характере ее диссоциации. При этом константа каждой новой ступени диссоциации уменьшается при переходе от этапа к этапу. Это объясняется тем, что на каждом новом этапе диссоциации диспергирующим силам растворителя приходится совершать все большую работу, необходимую для удаления катиона водорода, отщепляющегося в процессе диссоциации новой кислотной группы, из поля сил отрицательных зарядов. Если эти группы не являются тождественными по своей химической природе (как,например, в случае, когда наряду с сульфогруппами в структуру аниона Н-катионита входят еще карбоксильные группы), то естественно ожидать, что переход от последнего этапа диссоциации сильных кислотных групп (сульфо-групп) к первому этапу диссоциации более слабых кислотных групп (карбоксильных) осложнится заметным скачком отношения констант этих двух смежных ступеней диссоциации. Однако ход изменения констант названных ступеней диссоциации зависит не только от химической природы отдельных кислотных групп, но и от расстояния между ними. [c.478]

Разложение хлористого фенилдиазония в разбавленной соляной кислоте протекает по реакции 1-го порядка энергия активации равна 27 200 кал г-мол. Природа получающихся продуктов разложения и скорость этой реакции являются функциями концентрации раствора диазония. Устойчивость хлористого фенилдиазония уменьщается с введением таких заместителей, как лг-окси, о- или ж-ме-ТИЛ-, ж-метокси и о- или ж-фенил. Введение же хлора, карбоксильной группы, сульфо- или нитрогрупп, метильной, гидроксильной, метоксильной групп или фенильного остатка в другие положения, чем указано выще, — увеличивает устойчивость диазониевой соли. [c.258]

Яркие синевато-фиолетовые красители получаются сульфированием (серной кислотой или пиридином и щелочным пиросульфатом) 1-аминоантрахинонов с галоидом или метильной группой в молекуле в положении 2 и группой КН—СН(СНгК)—Н —ОН в положении 4 (К—Н или алкильная, а К — алкиленовая группа). Сульфо- или феноксигруппа в положении 2 может быть замещена при нагревании с двухатомным спиртом и щелочью. Так, при нагревании 1-амино- [c.930]

При замене сульфогруппы в Кислотном зеленом 4Ж суль-фонамидной группой анионные свойства красителя будут обусловлены только отрицательным зарядом комплекса в целом в отличие от обычных кислотных красителей, анионные свойства которым придают кислотные группы (сульфо-, карбоксильные, иногда фенольные). При крашении белковых веществ такими комплексами отпадает необходимость вводить в красильную ванну большие количества кислоты, как в случае [c.160]

Компенсирующими анионами в молекулах основных красителей являются анионы хлороводородной,, серной, щавелевой и других кислот, а в молёкулах кислотных красителей— анионные группы (сульфо-, карбоксильные), находящиеся в самой молекуле красителя. [c.164]

Катиониты содержат в своем составе фенольные ОН-группы, сульфо- SO3H- и H. SOjH-rpynnbi и карбоксильные СООН-группы аниониты содержат NH -, NH- и N-группы. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология