Теплоты диеновых

Полимеризация с раскрытием кольца делает принципиально возможным другой путь получения диеновых эластомеров, заключающийся в избирательной циклической ди- или тримеризации диена с последующей дециклизацией. При этом 70—80% теплоты полимеризации выделяется на первой стадии процесса, где ввиду низкой вязкости реакционной смеси теплосъем осуществить значительно легче. Такой метод существенно повысит производительность полимеризационного оборудования. [c.318]

В период выполнения работы экспериментальные данные для теплот сгорания и теплот образования были известны только для двух диеновых углеводородов с сопряженными связями. По этим данным были рассчитаны значения инкрементов Р VI Q, приведенные в табл. VI, 22. Для определения инкремента 5, а также для определения эффекта цис-транс-изомерии данных в то время не было. [c.241]

Реакторы дегидрирования олефиновых углеводородов в диеновые представляют собой адиабатические апп араты со стационарным слоем катализатора. Теплота, необходим ая для осуществления [c.147]

Энергии образования и теплоты сгорания диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями С Н2п + 2-к. [c.193]

Схема различных возможных комбинаций постоянных С,-у и Р у в уравнениях для теплот образования диеновых углеводородов [c.196]

Уравнения для энергии образования указанной 21 группы диеновых углеводородов можно преобразовать так, чтобы в них входили, помимо постоянных Dj,2, Едз, Рц, Рт, G я R, введенных выше при рассмотрении теплот образования алкенов, только три новые постоянные [c.197]

Для расчета теплот образования всех диеновых углеводородов необходимо определить численные значения только трех новых постоянных Р, Q, 5. Это может бь,1ть сделано, если известны из экспериментальных определений теплоты образования трех диеновых углеводородов, урав- [c.198]

Значения теплот образования некоторых диеновых углеводородов, рассчитанные с указанными значениями постоянных Р и Q, приведены в табл. 39. [c.200]

Практические расчеты теплот образования диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями в настоящее время возможны только для тех углеводородов, которые содержат двойные связи типа [c.201]

Энергии образования из элементов и теплоты его-, рания газообразных диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойным связям и. [c.202]

Уравнения для теплот образования из элементов и теплот сгорания диеновых углеводородов могут быть получены методами, описанными выше для алканов и алкенов. В частности, уравнения для теплот образования из элементов газообразных диеновых углеводородов получаются, если в левых частях уравнений (133) постоянные Ац, Ор2, Едз, Р, О, [c.202]

Результаты расчета энергий образования из элементов и теплот сгорания для ряда газообразных диеновых углеводородов приведены в таблице 39. [c.202]

Уравнения для теплот образования из элементов и теплот сгорания газообразных полиенов с сопряженными двойными связями получаются по тому же способу, какой был указан для диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями. [c.202]

Теплоты гидрирования диеновых углеводородов [c.112]

Теплоты адсорбции диеновых углеводородов выше теплоты адсорбции соответствующего к-алкана. Это связано, в основном, с указанными выше вторым и третьим факторами, влияющими на энергию адсорбции, т. е. с геометрией молекулы и ее электронной стрз ктурой. У моноолефинов теплота адсорбции тракс-изомера выше теплоты адсорбции 1 мс-изомера. Появление в шестичленном цикле одной двойной связи, делая цикл более плоским и уменьшая равновесные расстояния от поверхности адсорбента около я-связи, увеличивает теплоту адсорбции по сравнению с циклогексаном на 1,12 ккал моль. Это увеличение продолжается при переходе к циклогексадиену и бензолу. Величины у бензола и к-гексана-1 равны вследствие наложения следующих факторов меньшего на 8 атомов числа атомов Н в молекуле бензола, меньшего расстояния от поверхности всех атомов С у молекулы бензола и различия в валентных состояниях атомов С. [c.40]

Сопряжение я-связей в диеновых системах п возможные причины этого явления рассмотрены в гл. II, 3. Если в диеновой системе взаимное влияние двух обладающих -ЬМ- и —1-эффектом винильных групп приводит к частичному выравниванию кратности всех связей С—С, то в бензоле наблюдается полное усреднение всех связей С—С и делокализация л-электронной плотности по всей системе, доказательством служит наличие у бензола оси симметрии шестого, а не третьего порядка и полная тождественность всех шести связей С—С, длина которых является промежуточной между ординарной и кратной и составляет величину 1,40 А. Такое полное сопряжение кратных связей в бензоле сопровождается значительно ббльшим, чем в дивиниле, выигрышем энергии теплота сгорания бензола на 36—38 ккал/моль меньше, чем вычисленная для несопряженного циклогексатрие-на-1, 3, 5. [c.275]

Смолы этого типа (супербекациты 1001 и 1004), так называемые маслореактивные фенольные смолы или 100%-ные фенольные смолы , применяются для облагораживания природных и искусственных продуктов (жирные масла, смоляные эфиры, воска, кумароновые смолы, пеки и т. д.). Название реактивные связано с тем, что при нагревании с указанными веществами они вспениваются в конце реакции между смолой и облагораживаемым веществом. Это наблюдение относится, главным образом, к жирным маслам и потому иногда отрицают такую возможность, так как количество реакционной воды, вызывающей вспенивание, не зависит от того, с каким маслом сплавляют алкилфеноль-ную смолу — льняным, тунговым или инертным парафиновым. Исследования теплот реакции и теплот сгорания подтверждают эти выводы. Указание на предпосылки для диеновой реакции, имеющиеся в реактивных алкилфенольных смолах, опровергаются тем, что реакция, протекающая в среде, например, смоляных эфиров или кумароновых смол, заканчивается очень быстро при сравнительно низкой температуре ( 150°), при которой совершенно исключена предпосылка диеновой реакции — образование хинонметидов. Кроме того, при диеновом присоединении было бы необъяснимо, почему реактивные алкилфенольные смолы вызывают повышение вязкости. Например, сплавление льняного масла с 20% реактивной алкилфенольной смолы повышает его вязкость в 22,3 раза, сочетание с модифицированной фенольной смолой увеличивает вязкость только в 4 раза Следовательно, естественно предположить, что алкилфенольная смола участвует в образовании резитола, которое происходит без повышения лиофильности между смоляными и масляными комплексами и ведет к получению гелей 3. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология