Биацетил

На самом же деле при озонировании реально существующего ксилола образуются все три продукта (глиоксаль метилгли-оксаль биацетил = 3 2 1). [c.322]

Напишите уравнения реакции образования биацетила из бутанола-2 и его реакции с избытком гидроксиламина. Назовите полученное вещество. Где оно применяется [c.73]

Бис-(Диметилди- оксимато)палладий Биацетил, гидроксиламин солянокислый 1-200 pH = 0,4, время стояния 13-14 час. Не меш. 75 мг Ft 16, 17 [c.565]

Биацетил (только незамещенное соеди- СНз—СО—СО—СН нение) (или 2,3-Бутандион) [c.167]

Но можно реализовать и преимущества гомогенного осаждения, если вместо непосредственного добавления диметилглиокоима использовать синтез его в растворе. На практике такой синтез проводят по реакции биацетила с гидрокоиламином, которая протекает в две стадии [c.233]

Рис.1. Относительные квантовые выходы (I) в зависимости от энергии низшего триплетного уровня (ккал/ ноль) сенсибшшзаторов (2) а-метилэтилкетон -ацетон с пиразйн с1г-ацетофенон е-биацетил ] -оензол

Инфракрасные спектры октаэдрических комплексов железа (II), кобальта (II) и никеля (II) с биацетил-бис-метил-имином и пиридинметилиминами, [c.263]

Глиоксаль Биацетил Бензил [c.437]

СНзС = 0. спектр ЭПР которого при 77° К представляет собой син-г.лет шириной 12—14 гс [81, 196]. Об образовании этого радикала свидетельствует состав продуктов радиолиза ацетона [183, 197, 198], среди которых есть биацетил (СНзСО)2 (при 77° К G я 0,5). Он может получаться в результате рекомбинации ацильных радикалов. Быстрое исчезновение сигнала в спектре облученного ацетона и окраски последнего при действии видимого света также [c.229]

Т. Келли и Дж. Ф. Эндикотт [29] установили, что галогепопепт-аммины R l(NHз)5X +, где X = СГ, Вг , 1 , тушат фосфоресценцию биацетила, но не влияют на флуоресценцию при комнатной температуре. Оказалось, что результаты прямого и сенсибилизированного фотолиза совпадают и качественно (состав продуктов), и количественно (величины квантовых выходов). [c.96]

Рис. 4. Энергетические уровни биацетила и o(NH8)J

Вопрос о природе возбужденных состояний комплексных соединений Со(1П) встал вновь остро при анализе эффектов тушения триплетпых состояний органических веществ комплексами Со(П1) [44—46] и когда было показано, что органические сенсибилизаторы бензол, бензофенон, то/)акс-стильбен-4-карбокси-лат-ион и биацетил могут индуцировать фото-редокс-разложение o(NHз)в и Со(КНз)5Н20 + [47, 48]. Фоторазложение комплексной соли в этом случае может идти двумя путями. Бензофенон в триплетном состоянии может участвовать в реакциях отрыва водородного атома от молекулы растворителя, давая свободные радикалы, которые и восстанавливают исходные комплексы. В других случаях, вероятно, имеет место перенос энергии возбуждения. В этой связи существует интересная точка зрения [12], которую можно проиллюстрировать схемой, приведенной на рис. 4. [c.104]

Энергетический уровень триплетного состояния биацетила по величине ниже уровня энергии полосы ПЗМ используемых ком- [c.104]

В присутствии же сенсибилизаторов, например биацетила, наблюдается редокс-реакция, что предполагает участие в реакции состояния ПЗМ, обозначенного на схеме как низколежащее триплетное состояние переноса заряда ПЗ. Однако, как отмечает Адамсон, существование таких состояний еще не было обнаружено спектроскопически, хотя экспериментальные данные указывают на участие в фотохимическом процессе возбужденного состояния переноса заряда, которое не заселяется непосредственно при поглощении кванта света. [c.105]

В заключение нужно отметить, что основное состояние бирадикала СНг—СНг должно быть плоским по аналогии с плоским строением бутадиена, акролеина, биацетила, глиоксаля и других соединений, в которых атомы С зр ) также связаны одинарной связью. Согласно оценке, основанной на энергии стабилизации бутадиена, относительный поворот двух групп СНг на 90° требует энергии 3,6 ккал моль. [c.78]

Обобщая результаты экспериментальных исследований для молекулы глиоксаля и ее метильных и галоидопроизводных, подчеркнем, что эти молекулы изучены значительно меньше рассмотренных выше. Объективная "причина этому — большая трудность указанных молекул как объектов исследования, многие из них в основной форме имеют высокую симметрию, и для них, следовательно, невозможно получить микроволновые спектры. Можно констатировать, что вторая изомерная форма найдена лишь для самой молекулы глиоксаля, и в случае молекулы оксалилхлорида существование таковой весьма вероятно. Для других производных глиоксаля сведения относительно существования второго изомера еще более скудны. Молекула биацетила среди других производных глиоксаля выглядит исключением, так как число работ, посвященных этой молекуле, довольно значительно. Тем не менее полной ясности в вопросе о существовании второй изомерной конфигурации молекулы биацетила пока нет. [c.363]

Хорошим примером применения метода соединения компонентов для по.лучения производных нейтральных иминов является получение т/>ыс-(биацетил-бис-метилимин)-кобальта(11) и подобных ему соединений [30]. [c.76]

При восстановлении биацетила [(36), К СН3] случайно было обнаружено две волны, однако это расщепление волны, как было предположено [591, возникло вследствие недостаточной забуференности раствора. Потенциал полуволны соответствует двухэлектронному восстановлению до ендиола [(37), К СН3] или до его аниона, который перегруппировывается в ацетоин 1(38), R СПз1. Камфорхинон (39) при pH < П ведет себя аналогично, однако в присутствии сильного основания наблюдается обратимое одноэлектронное восстановление до семихинона [60]. [c.121]

Координационные соединения с а-дииминами обычно готовят взаимодействием дииминов с соответствующими солями металлов в сухой атмосфере. Так как алифатические диимины очень неустойчивы [61 и их трудно выделить, большинство известных соединений получено из ароматических дииминов [7]. В присутствии солей Ре(П) можно получить основания Шиффа из биацетила или глиоксаля и метиламина [8] но предположенная вначале структура оказалась неверной [4]. [c.76]

СНз и -СНО, а в случае биацетила образуются два ацетильных радикала [c.435]

Ввиду того что биацетил диссоциирует нод действием света в области 3600 А, он нашел заметное применение как фотоинициатор цепных процессов. [c.435]

Радикал ацетил разлагается на СО и СНд- или может реагировать с СНз , давая опять ацетон. При комнатной температуре он образует биацетил (СОСНз)з. [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология