Кобальт ди и тетрафториды

При растворении металлического титана в плавиковой кис-лоте " 2 образуется раствор с пурпурной окраской, содержащий Т1 (П1) твердый трифторид можно получить действием фтористого водорода на нагретый металл или на гидрид . Этот трифторид представляет собой твердое вещество синего цвета, имеющее магнитный момент, равный 1,75 магнетона Бора, и кристаллизующееся в ромбоэдрической системе каждый ион Т13+ окружен шестью ионами Р , находящимися от него на расстоянии 1,97 А и расположенными в вершинах почти правильного октаэдра соединение изоморфно трифторидам ванадия, железа и кобальта. При нагревании до 950 °С трифторид диспропорционируется на тетрафторид и металл (в отличие от трихлорида, дающего тетра- и дихлориды) доказательства существования дифторида нет. [c.95]

Введение фтора с помощью тетрафторида серы. Недавно установлено, что тетрафторид серы является уникальным селективным агентом, который заменяет па фтор гидроксильную группу в спиртах, кислород в карбонильных группах альдегидов, кетонов и производных карбоновых кислот. Ранее тетрафторид серы получали фторированием серы трехфтористым кобальтом или элементарным фтором при этом получалась смесь продуктов, из которой с трудом можно было выделить ЗГ4. В настоящее время дихлорид серы обрабатывают избытком суспензии фтористого натрия в ацетонитриле [c.69]

Тетрафторид урана и фторид кобальта растирают вместе в инертной атмосфере. Эту смесь помещают в платиновую ло- [c.122]

Реакционная смесь готовится растиранием тетрафторида урана с пятикратным избытком трифторида кобальта в сухой камере. Реакция может быть проведена в цельностеклянной аппаратуре, причем реакционная смесь помещается в платиновую лодочку. Следует Избегать повышения температуры более чем до 275°, так как трифторид кобальта термически неустойчив. Последний может быть приготовлен различными способами [17] [c.325]

Получение гексафторида урана может быть успешно осуществлено при помощи некоторых фторсодержащих солей трифторида кобальта, дифторида серебра, трифторида палладия, гексафторида платины и тетрафторида серы. Фторирование трифторидом кобальта проводится при 250— 400°. Реакция протекает по уравнению [c.295]

Фторид алюминия (частицы размером меньше 500 А, полученные фторированием хлорида алюминия HF является эффективным катализатором для фторирования в паровой фазе и применяется для получения дихлортетрафторэтана из тетрахлорэтилена, хлора и фтористого водорода при 400° С 2 . При этой температуре фтористый алюминий не действует как фторирующий агент даже при 650—700° С фторирование I3 IF2 проходит в ничтожной степени, если применяется один фтористый алюминий 227. Фторидно-алюминиевый катализатор, получаемый обработкой смеси окиси алюминия и хлористого магния фтористым водородом, видимо, оказывает каталитическое действие на реакцию фторирования тетрахлорэтилена (вместе с хлором) при 360—400° С только до образования трифторида "2, у-А Оз, пропитанная галогенидами хрома, кобальта, никеля или палладия и затем обработанная фтористым водородом при 350° С, ведет себя как активный катализатор фторирования при получении три- и тетрафторидов О. [c.107]

Фториды серы в состоянии ее низших валентностей мало изучены и недостаточно охарактеризованы. Тетрафторид серы ЗР был получен с помощью самопроизвольно протекающей реакции между серой и трифтор1щом кобальта. Для замедления этой реакции в смесь добавляется фторид кальция [60]. При соответствующем регулировании эта реакция позволяет получить достаточно чистый продукт, но для этого необходимо отделить встряхиванием со ртутью низшие фториды и окончательно очистить продукт перегонкой в вакууме [160]. Тетрафторид серы кипит при —40° [c.83]

Фторид кобальта СоРз переводит тетрафторид урана в гексафторид пентафторид сурьмы ЗЬРд [87] образует с тетрафторидом урана (в эквимо-лярных количествах) комплекс, термически устойчивый в вакууме до 200°. При его нагревании до 650° летучих урановых соединений в заметных количествах не образуется в остатке же получается 15 — 20% растворимых в воде соединений урана. В воде комплекс разрушается с образованием нерастворимого тетрафторида урана и растворимых солей сурьмы. [c.305]

Фторирование соединений урана до гексафторида может быть успешно до-стигнуто при помош,и не только элементарного фтора, но и других фторируюш,их агентов [14—16]. Однако для получения этих сильнофторирующих агентов требуется свободный фтор, без которого, следовательно, и в этом случае нельзя полностью обойтись. Иногда использование этих агентов для синтеза гексафторида дает еш,е и другие преимуш,ества, помимо возможности обходиться без свободного фтора. Так, тетрафторид урана может быть превращен в гексафто-рид реакцией с трифторидом кобальта [c.325]

Бокмюллер [31 ] отмечает, что теплота фторирования значительно превышает энергию углерод-углеродной связи. Использование фторирующих агентов, обладающих меньшим запасом энергии, уменьшает интенсивность реакций расщепления. Дифторид серебра, предложенный Кеди [32], и фтористый кобальт, предложенный Фуллером [33], оказываются слишком сильными реагентами при фторировании углеводородов в жидкой фазе. Для фторирования масел применяли трифторид марганца и тетрафторид церия [34]. [c.229]