Электрохимическое фторирование органических соединений

Электрохимическое фторирование органических соединений в безводной фтористом водороде получило название реакции САЙМОНСА [c.425]

Электрохимическое фторирование органических соединений в безводном фтористом водороде [c.368]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ФТОРИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.483]

Распространенной системой для электрохимического фторирования органических соединений является низкотемпературный расплав KF-2HF ( пл=65°С). Данный расплав особенно часто используется в процессах электрохимического фторирования углеводородов [il6]. [c.141]

Поскольку реакции фторирования, протекающие в электролите у анодной поверхности, носят радикальный характер, то при электрохимическом фторировании органических соединений могут образоваться вещества, в углеродном скелете которых будет содержаться как меньшее, так и большее число углеродных атомов, чем в молекуле исходного соединения. При этом могут образо- [c.353]

Данные по электрохимическому фторированию органических соединений приведены в таблице на стр. 368 и далее. [c.363]

В таблице приведены данные по электрохимическому фторированию органических соединений и основные характеристики процесса электролиза плотность тока и тем- пература электролита. [c.368]

Среди анодных процессов с участием органических соединений существенное значение приобрели процессы замещения водорода на электроотрицательные группы и атомы. К таким процессам относится прежде всего электрохимическое фторирование органических соединений — один из немногих методов электросинтеза, очень быстро нашедших промышленное использование, поскольку с его помощью удалось синтезировать целый ряд ценных полностью фторированных органических соединений с функциональными группами и гетероатомами, ранее недоступных. [c.412]

Первые работы по электрохимическому фторированию органических соединений опубликованы в 1949 г., и с тех пор эта область усиленно изучается. Интерес к электросинтезу фторорганических веществ определяется не только ценностью продуктов реакции, но и преимуществами электрохимических методов перед химическими отсутствует необходимость использовать газо- [c.134]

О развитии работ по электрохимическому фторированию органических соединений можно судить по данным рис. 17. Как видно из рисунка, количество работ существенно колебалось в последние 10 лет максимум работ, главным образом по электросинтезу фторкарбоновых кислот и их ангидридов, а также фторуглеводородов, имел место в 1961 г. Следует отметить, что в последние годы вновь наблюдается повышение интереса к синтезу фторорганических соединений электрохимическим методом. Электросинтез фторангидрида три- [c.135]

Электрохимическое фторирование в безводном фтористом водороде на никелевых анодах широко используется в промышленном масштабе для получения полностью фторированных соединений [38]. Нас, однако, интересуют возможности электрохимического метода для введения небольшого числа атомов фтора в молекулу. Начиная с 1953 г. сообш,алось о селективном электрохимическом фторировании органических соединений [39-42]. Важную роль играет природа электролита [43]. В табл. 7 приведены в хронологическом порядке некоторые данные по развитию этого направления. [c.48]

Simons реакция Саймонса (электрохимическое фторирование органических соединений в безводном фтористом водороде) simultaneous s одновременно протекающие реакции [c.431]

Современные представления о механизме анодных процессов, протекающих при электрохимическом фторировании органических соединений, предусматривают участие в этой реакции промежуточных комплексов типа (КН)2 1Рв, (КН)зМ1Рв (где КН — исходный фторируемый углеводород) [3] или СНдМ что возможно при [c.335]

Процессом анодного замещений является электрохимическое фторирование органических соединений — один из немногих методов электроорганического синтеза, очень быстро нащедших себе промышленное применение, поскольку только с его помощью удалось синтезировать целый ряд полностью фторированных органических соединений с функциональными группами и гетероатомами. При электрохимическом фторировании происходит анодное замещение атомов водорода в молекуле органического соединения на. фтор — самый электроотрицательный элемент. Процесс этот протекает при высоких анодных потенциалах и поэтому практически единственной средой, пригодной для осуществления такого замещения, является безводный фтористый водород. Реализация этого процесса в водной среде невозможна из-за того, что стандартный потенциал кислорода и его перенапряжение при разряде воды значительно ниже потенциалов, при которых возможно замещение водорода на фтор. Результатом электролиза водных сред, содержащих фтор-ион и органический деполяризатор оказывается выделение кислорода и окисление органического вещества. При электролизе фтористого водорода, содержащего до 10% воды, фторированию прежде всего подвергается вода с образованием моноокиси фтора OF2. Процесс сопровождается также образованием озона, и нередко приводит к взрывам и разрушению аппаратуры. Электролиз становится безопасным, а электрохимическое фторирование возможным только при содержании влаги менее 1%, однако присутствие ее в количестве более 0,1% заметно снижает выход целевых продуктов по току. [c.456]

При электрохимическом фторировании органических соединений [181] получается смесь веществ, содержашая, в частности, фторуглеводороды. Фторуглеводороды удобнее получать в жидкой среде, так как в этом случае несполна фторированные углеводороды легче отделяются от других продуктов реакции. Относительное содержание фторуглеводородов в продуктах реакции зависит от материала электродов, от состава реакционной смеси и от условий реакции. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология