Буво синтез альдегидов

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Хотя незамещенный формамид не реагирует с магнийорганическими соединениями, Буво [29] и Губен [30] разработали метод синтеза альдегидов из М,Ы-дизамещенных формамида [c.286]

СИНТЕЗ АЛЬДЕГИДОВ ПО БУВО [c.46]

Примеры из задач 11 и 22 решаются при помощи табл. 1 и 2, примеры из задач 13 и 29 — с использованием табл. 2 и 3, комбинированные (39—44) построены на материале темы Окисление и восстановление с использованием других методов. В примерах, приведенных в задаче 44, требуется провести сравнение различных синтетических методов, применяющихся в органической химии для построения углеродного скелета и создания функциональных групп. Например, р-фенилэтиловый спирт можно получить и восстановлением эфира фенилуксусной кислоты или фенилуксусного альдегида различными восстановителями, и магнийорганическим синтезом, и конденсацией бензола с окисью этилена и многими другими способами. Очевидно, восстановление фенилуксусного альдегида, который обычно получается по реакции Дарзана,— наименее выгодный путь из-за малой доступности исходного вещества, а реакция фенилмагнийбромида с окисью этилена — достаточно простой способ. Однако побочно при этой реакции образуется а-фенилэтиловый спирт, от которого трудно избавиться перегонкой, и для получения чистого р-фенилэтилово-го спирта в некоторых случаях, может быть, удобнее применять восстановление эфира фенилуксусной кислоты. Вероятно, в качестве восстановителя следует воспользоваться алюмогидридом лития, что гарепа.ративио удобнее и обеспечивает более высокий выход продукта, чем восстановление натрием в спирте (метод Буво — Блана). [c.143]

Получение хлорангидридов кислых эфиров щавелевой кислоты, необходимых для синтеза альдегидов, по Буво [271], можно осуществить различными путями. Можно, по Адикесу [272], обрабатывать тионилхлоридом моноэтиловый эфир щавелевой кислоты, но при этом получаются не очень хорошие выходы. По другому способу исходят из дешевого диэтилового эфира щавелевой кислоты, который сначала превращают пятихлористым фосфором в дихлорэтоксиуксусный эфир по уравнению [c.118]

Большое значение имеет цитр аль, являющийся альдегидом с двумя двойными связями. Он встречается во многих эфирных масла.х, но больше всего его в лимонном масле, а также в обычном лемонграс-совом и вербеновом маслах. Строение цитраля было установлено путем расщепления (Барбье и Буво, Тиман, Земмлер, Харриес) и затем подтверждено синтезом. [c.215]

Интересен способ синтеза нитроспиртов в присутствии молекулярных количеств гидроокисей щелочных металлов. Впервые он был применен Л. Буво и А. Валем при получении 2-метил-5-нитропентанола-4 конденсацией нитрометана с изовалериановым альдегидом. К эквимолекулярной смеси нитрометана и изовалериа-нового альдегида при 30° постепенно прибавлялось эквимолекулярное количество 30% водного раствора едкого кали, и образовавшаяся калиевая соль нитроспирта разлагалась разбавленной соляной кислотой выход нитроспирта не указан. [c.14]

Первая попытка непосредственного синтеза нитроалкенов из нитропарафинов и альдегидов, минуя стадию выделения нитроспирта, принадлежала Л. Буво и А. Валю, пытавшимся осуществить каталитическую конденсацию нитропентана с изовалериановым альдегидом в присутствии пиперидина. [c.25]

Так, из о- и п-бромтолуола с метилформанилидом образуются о- и п-толуолальдегиды с выходом соответственно 50% и 37%, тогда как реакция тех же о- и -бромтолуолов с ортомуравьиным эфиром дает о- и ге толуолальдегиды с выходом соответственно 74% и 73%. Тем не менее синтез Буво является препаративным методом получения ароматич. и алифатич. альдегидов. [c.239]

Некоторое количество вещества перегоняется без изменения. В данной работе не было упомянуто об инертной атмосфере, поэтому возможно, что полученное количество б ензойной кислоты не является правильным показателе Гдля количества полученной окиси углерода. Клайзен не изучал газообразных продуктов пиролиза. Тот факт, что бензальдегид и бензойная кислота образуются в данном процессе, был подтвержден Буво, который однако, установил, что большинство ос-кетонокислот дает довольно хорошие выходы альдегидов в процессе пиролиза, который вследствие этого является удовлетворительным методом синтеза. Буво изобрел косвенный пиролитический метод, где превращение а-кетонокислот в альдегиды прбходит через следующие ступени [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология