Нитрование циклопарафинов

Разбавленная азотная кислота. применяется главным образом для нитрования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов по методу Коновалова (стр. 13), а также для нитрования фенолов (стр. 36). Концентрированная азотная [c.9]

См, также А. С, Забродина и К. С. Забродина. Нитрование парафиновых, циклопарафиновых и парафиновой цепи ароматических соединений (реакция М. И. Коновалова). Сб. Реакции и-методы исследования органических соединений , т. 7. Госхимиздат, М., 1958, стр. 133. [c.13]

Большое значение реакция Коновалова имеет для определения строения парафиновых и циклопарафиновых соединений. С этой целью исследуемое вещество нитруют, продукт нитрования превращают в соответствующий альдегид или кетон, который затем идентифицируют обычным способом. В. В. Марковников показал, что при нитровании циклопарафинов разбавленной азотной кислотой наряду с нитропроизводными получаются дикарбо-новые кислоты с тем же числом атомов углерода, что и в цикле. [c.162]

Нитрованию могут подвергаться самые разнообразные органические соединения — углеводороды парафинового, циклопарафинового и ароматического рядов, гетероциклы, а также многие веще- [c.292]

Основными примесями, которые необходимо удалить из продажных парафиновых или циклопарафиновых углеводородов, применяемых в качестве растворителей в электронной спектроскопии, являются олефиновые и ароматические соединения, так как они содержат легко возбуждаемые и сильно поглощающие в близкой ультрафиолетовой области я-электроны. Для удаления следов примесей, содержащих я-связи, кроме химических методов, основанных на сульфировании и нитровании таких соединений, можно использовать склонность их к образованию я-комплексов с катионами некоторых металлов. Удобны для этой цели сравнительно стабильные и не окисляющиеся на воздухе я-комплексы серебра [c.227]

Нитрование парафиновых, циклопарафиновых соединений и парафиновой цепи ароматических соединений (реакция М. И. Коновалова). 3. Окислительное нитрование ароматических соединений. 4. Реакция Кондакова. 5. Реакция Гаттермана — Коха. 6. Реакция Гаттермана. [c.172]

НИТРОВАНИЕ ПАРАФИНОВЫХ, ЦИКЛОПАРАФИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ПАРАФИНОВОЙ ЦЕПИ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.133]

Примеры нитрования парафиновых, циклопарафиновых соединений [c.134]

Обзор литературных данных по нитрованию парафиновых, циклопарафиновых соединений и парафиновой цепи ароматических соединений (таблица). ..................... 178 [c.134]

Изучалось преимущественно нитрование парафиновых и циклопарафиновых углеводородов с целью использования их для промышленного получения предельных нитросоединений. [c.136]

Книга 7 (1958 г.). 1. Методы синтеза ацетиленовых углеводородов. 2. Нитрование парафиновых, циклопарафиновых соединений и парафиновой цепи ароматических соединений (реакция М. И. Коновалова). 3. Окислите.пьное нитрование ароматических соединений. 4. Реакция Кондакова. 5. Реакция Гаттермана— Коха. 6. Реакция Гаттермана. [c.171]

С. С. Наметкин [15], который, на протяжении свыше 40 лет успешно продолжая н развивая работы Коновалова, обогатил науку выводом новых закономерностей, наблюдаемых при нитровании парафиновых и циклопарафиновых углеводородов азотной кислотой. [c.21]

Особого внимания заслуживает нитрование некоторых циклопарафиновых углеводородов, содержащихся в значительных количествах в легких погонах некоторых нефтей. Среди таких циклопарафинов в первую очередь следует иметь в виду циклогексан, нитрование которого в нитроциклогексан открывает новые возможности в производстве полиамидного волокна капрон на основе нефтяного сырья. Получение капролактама через нитроциклогексан [135] отвечает следующим уравнениям химических реакций [c.130]

Нитрованию могут подвергаться самые разнообразные органические соединения — углеводороды парафинового, циклопарафинового и ароматического рядов, гетероциклы, а также многие вещества (особенно в ароматическом ряду), уже содержащие в молекуле другие заместители. Широкая применимость реакции нитрования, а также важность получающихся при этом продуктов делают нитрование одним из важнейших превращений в органической химии. [c.296]

Парафиновые и циклопарафиновые углеводороды почти совсем не нитруются при этих условиях. Для их нитрования необходимо нагревание с разбавленной азотной кислотой под давлением (Коновалов). [c.197]

Исследование реакции нитрования парафиновых углеводородов составляет одну из блестящих страниц в истории русской химической школы. Оно начинается с классических работ М. И. Коновалова [14], который в 1888 г. начал исследование реакции нитрования азотной кислотой кавказской парафини-стой нефти. Начав изучение этой реакции с нитрования циклопарафиновых углеводородов, Коновалов в дальнейшем расширил область своих исследований, включив в нее предельные алифатические, а также жириоароматические углеводороды. Во всех случаях при использовании в качестве нитрующего агента слабой азотной кислоты (уд. вес 1,075) главными продуктами реакции являлись нитропарафнны. [c.20]

Реакции замещения атома водорода в парафиновых соединениях имеют лишь формальное сходство с реакциями замещения в ароматическом ряду. Галогенирование, нитрование, сульфирование и другие реакции замещения протекают для соединений парафинового и циклопарафинового ряда в таких условиях, которые способствуют образованию свободных радикалов. Свободиорадикальный механизм особенно четко проявляется в реакциях галогенирования. [c.528]

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ ПО НИТРОВАНИЮ ПАРАФ11Н0ВЫХ, ЦИКЛОПАРАФИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ПАРАФИНОВОЙ ЦЕПИ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.178]

Недостаток процесса нитрования цпклогексана — невысокая степень конверсии углеводорода, что приводит к необходимости многократной циркуляции циклогексана в производственном цикле и, следовательно, высоким энергетическим затратам. Однако увеличение степени конверсии углеводорода приводит к снижению выхода нитроциклогексана на прореагировавший углеводород за счет протекания побочных реакций окисления и смолообразования. Принципиальная схема нитрования циклогексана аналогична общей схеме нитрования углеводородов азотной кислотой в паровой фазе, приведенной выше. Для дальнейшего развития процессов нитрования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в промышленных условиях представляет интерес исследования также в области жидкофазного питрования этих углеводородов. В некоторых случаях при жидкофазном нитровании азотнох кислотой создаются условия, более выгодные в тепловом и аппаратурном отношении по сравнению с нитрованием в паровой фазе. [c.131]

Углеводородный состав твердых нефтяных парафинов довольно сложный помимо парафинов нормального и изостроения, в них присутствуют твердые циклопарафиновые углеводороды, на что указывается во многих работах [1—6]. В последние годы для изучения химического состава твердых парафинов применялся масс-спектрометрический анализ [7—9]. При помощи этого метода было установлено [9], что в твердых товарных парафинах наряду с парафиновыми углеводородами нормального и изостроеиня присутствуют алкилбензолы и циклонарафины содержание последних колеблется в пределах от 2,2 до 21,6%. Так как углеводороды, входящие в состав твердых парафинов, обладают близкими физическими и химическими свойствами, они весьма трудно поддаются разделению методами перегонки, кристаллизации, селективной адсорбции, нитрования, окисления и др. [c.208]