Гетероциклических соединений циклопарафинов

Структуры в нефти образуются не только из высокомолекулярных углеводородов, но и из асфальтенов. Асфальтены, как и смолы, являются гетероорганическими соединениями. В их состав, кроме углерода и водорода, входят сера, кислород, азот, металлы. Молекулы этих компонентов нефти построены из конденсированных ароматических, циклопарафиновых и гетероциклических систем. Конденсированные циклические системы соединены мостиками из алифатических углеводородов. Асфальтены отличаются от смол более высокой конденсированностью циклических структур. Это обусловливает их более высокую, чем у смол, молекулярную массу, порой намного превышающую 1000, существенное отличие физико-химических свойств. В литературе есть указания на то, что асфальтены являются продуктом уплотнения и конденсации смол [2]. Если смолы хорошо растворяются не только в ароматических, но и в жидких предельных углеводородах, то асфальтены в последних нерастворимы, на чем и основаны процессы отделения их от смол. [c.83]

Углекислый газ сопровождает генерацию нефти и выделяется РОВ на градациях МК1-МК3 с максимумом на МКг. Главным источником СО2 является гумусовое РОВ. Азотистые соединения начинают разлагаться при температурах более 100°С, начиная со стадии катагенеза МК3. Масштабы генерации азота на этих стадиях углефикации гораздо ниже по сравнению с углекислым газом и метаном. Отношение генерирующихся объемов СН4, СО2 и N2 составляет 10 4 1. На этапе катагенеза от МК2 до МК4 происходит отрыв боковых азотистых соединений от парафиновых и циклопарафиновых структур. Однако азот содержится также в конденсированных прочных гетероциклических структурах. Разрыв этих связей может осуществляться только при высоких температурах (более 200°С) в зоне метаморфизма. [c.48]

Уменьшение общего количества колец в гидрогенизатах, полученных при каталитическом гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений нефти, объясняется главным образом реакцией гидрогенизола сернистых гетероциклических соединений, сопутствующих этой фракции, и, возможно, отчасти гидрогенолизом пентаметиленовых колец. Полициклические конденсированные системы, образованные шестичленными карбоциклическими кольцами, в этих условиях могут лишь насыщаться водородом в результате гидрирования ароматических ядер, не изменяя своего углеродного скелета. При гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений из радченковской нефти [5, 6] в присутствии N1 Ренея к моменту полного удаления из них серы 54% всех ароматических ядер сполна насыщаются водородом, переходя в циклопарафиновые структуры, а 33% конденсированных ароматических ядер гидрируются частично, переходя в углеводороды ряда бензола, в которых бензольное кольцо соединено в конденсированной циклической структуре с несколькими полиметиленовыми кольцами. [c.229]

Основными компонентами тяакелых нефтяных остатков являются масла, смодш и асфальтены. Масла содерхат главным образом парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводор одн, а смолы и асфальтены - высокомолекулярные гетероциклические соединения (содержащие кроме углерода и водорода еще и гетероатомы серу, кислород, азот ив небольших количествах металлы - ванадий, никель, кобальт, [c.11]

В настоящей работе ставилась цель изучить возможность изомеризации пяти- и шестичленных простейших гетероциклических соединений и в связи с этим предварительно сравнивалось изомеризующее действие различных безводных галогенидов металлов — хлористого цинка, фтористого бора, хлористого алюминия, хлорного железа, хлорного олова — на циклопарафиновые углеводороды. Степень изомеризации (в объемных %) устанавливалась по спектрам комбинационного рассеяния света полученных продуктов реакции. Для определения изомеризующей способности указанных галогенидов были взяты два углеводорода, изомеризующиеся в одном направлении под действием А1С1з, но в различной степени и были изучены [c.40]

Опыты по изомеризации пяти- и шестичленных циклопарафиновых углеводородов (метилциклопентана, этилциклопентана, циклогексана, метилциклогексана) и гетероциклических соединений (а-метилфураниднна, я-метилтиофана, а-метилпиррола, тетрагидротиопирана) проводились при энергичном перемешивании реакционной смеси. [c.42]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

Детальные исследования состава и свойств нейтральных смол, выделенных из 10 советских нефтей, позволили Сергиенко сделать некоторые выводы об их химическом составе и строении. Оказалось, что все исследованные образцы смол содержат кислород и серу. Азот имеется во многих смолах, но бывают смолы и без азота. Значительная часть гетероатомов входит в углеродные циклы, а не играет роль мостиков между ними, как предполагалось ранее. Основными структурными элементами молекул нейтральных смол являются конденсированные циклические системы преимущественно с нафталиновым ядром, соединенные короткими углеродными мостиками с циклопарафиновыми и гетероциклическими кольцами. Во всех кольцах могут быть парафиновые, а иногда и циклические заместители. В соответствии с этим строение молекул веществ, входящих в состав нейтральных смол, может быть выражено различными модельными формулами так, например, для фракции смолы с молекулярным весом 930 эмпирическая формула на основании элементарного анализа оказалась СвбНюгЗО. Без учета серы и кислорода это отвечает гомологическому ряду С Н2п-28- Анализ показал наличие шести колец, из них три ароматических. Для такого гетероорганического соединения Сергиенко предлагает следующую модельную структурную формулу [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология