Спирты полициклические

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды Кетоны. простые и сложные эфиры, альдегиды. эпоксисоединения, диметиламино-производные Нитропроизводные, нитрилы Гетероциклические азотсодержащие вещества Разветвленные вещества (особенно спирты) Галогенсодержащие вещества Ацетиленовые соединения Простые эфиры, многоатомные спирты Полициклические соединения, стероиды [c.340]

Получением спиртов полициклического характера успешно занимались М. И. Ушаков, В. С. Абрамов и [c.105]

С т е р и н ы представляют собой высокомолекулярные спирты полициклического строения с боковой алифатической цепью и подразделяются на стерины растений, или фитостерины, и стери-ны животных жиров, или холестерины. [c.143]

Малые количества полициклических ароматических углеводородов определяются с помощью приемов, основывающихся на сорбции углеводородов на волокнистых фильтрах. Далее они до-улавливаются спиртом, и концентрация вещества определяется спектрофотометрическим методом [2, с. 18—24]. [c.323]

Применение бумажной хроматографии. Методом БХ разделяют органические кислородсодержащие соединения спирты, сахара, альдегиды и кетоны, органические кислоты, фенолы, флавоноиды, кумарины, стероиды и терпеноиды, хиноны, антрахи-ноны, полициклические соединения, пигменты из растений и т. п. [c.356]

Поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов получают межфазной поликонденсацией или поликонденсацией в растворе (в среде пиридина). Полимеры плавятся выше 300 °С и имеют очень высокие температуры стеклования (200—300 °С). Такие поликарбонаты растворяются в хлорированных алифатических и ароматических углеводородах, циклогексаноне, диоксане, набухают в алифатических кетонах, эфирах, тетрахлорэтане и не растворяются в спиртах и насыщенных углеводородах. Все поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов аморфны и не кристаллизуются даже при нагревании или растяжении. В табл. 1 приведены некоторые свойства этих поликарбонатов. Такие поликарбонаты используют для получения пленок из раствора. Получен- [c.241]

При взаимодействии альдегидов с поливиниловым спиртом в растворе образуются поливинилацетали, т. е. линейный полимер превращается в полициклический [c.218]

ХОЛЕСТЕРИН С2,Н4( 0—одноатомный полициклический спирт, из группы стери-пов, пластинки с перламутровым блеском, жирные на ощупь, т. пл. 149 С нерастворим в воде, малорастворим в органических растворителях. В свободном состоянии и в виде сложных эфиров содержится в животных организмах. Особенно много X. в тканях нервной системы, кожном жире, желче, а больше всего в мозге, печени, почках. Из пищевых продуктов X. больше всего в животных жирах, желтках яиц и др. Многие вещества, играющие важную роль в организме,— производные X. (витамины, половые гормоны и др.). Нарушение обмена X. в организме вызывает ряд заболеваний (атеросклероз, холецистит и др.). X. впервые выделен из желчного камня, почти целиком состоящего из X. Нормальное содержание X. в крови человека составляет 160—200 мг в 100 мл. X. получают из спинного мозга животных, из жира, получаемого при промывке овечьей шерсти (ланолина) и др. [c.279]

Ряд полициклических ароматических соединений, которые имеют потенциал восстановления меньше, чем бензол, восстанавливаются щелочными металлами в жидком аммиаке в отсутствие спирта. Так, антрацен легко дает дианион (в присутствии солей железа, которые понижают восстановительную силу растворов литий - аммиак), обработка которого спиртом приводит к получению 9,10-дигидроантрацена [c.177]

Большое влияние на качество воздуха городов оказывает и его аэрозольная составляющая. Индивидуальный состав органической фракции твердого городского аэрозоля очень сложен в нем найдено более 500 различных соединений. В них входят али-циклические, циклические и полициклические углеводороды, а также большое число производных углеводородов - альдегидов и кетонов, спиртов, кислот и их эфиров, серо-, азот- и галогенсодержащих соединений. [c.280]

К смолам нужно относить гетероатомные соединения нефти, которые возможно разделить на узкие фракции (парафино-нафтеновые, моноциклические, полициклические, бензольные, спирто-бензольные) и которые в силу малого межмолекулярного взаимодействия представляют собой бесструктурные аморфные вещества. Асфальтены имеют большую степень ароматичности, благодаря чему межмолекулярное взаимодействие, способствующее образованию надмолекулярных структур выявляющихся рентгено-структурным анализом или ЭПР. То есть в основу термина положена структура. [c.85]

Гидрогенолиз кислородсодержащих соединений. Кислород в топливных фракциях может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В газойлевых фракциях и нефтяных остатках кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых соединений нефти. [c.562]

В качестве колоночной насадки в большинстве случаев применяют сефадекс LH-20 и стиролдивинилбензольные гели, через которые алканы и циклоалканы элюируются растворителями по молекулярно-ситовому механизму. Порядок элюирования полициклических аренов зависит от применяемого растворителя. При использовании хлороформа, тетрагидрофурана и для аренов сохраняется порядок, типичный для гель-фильтрации. Однако при элюировании кетонами, спиртами, ацетонитрилом может проявляться адсорбционный эффект, вследствие которого с увеличением числа ароматических колец время удерживания соединений увеличивается. [c.133]

J — разветвленные алифатические углеводороды 2 — алифатические углеводороды с прямыми цепями, сложные эфиры и моноциклические ароматические углеводороды 3 — алифатические кислоты и спирты / — полициклические (особенно конденсированные) ароматические углеводороды S — эфиры многоатомных спиртов б — полиси-локсаны. [c.405]

Интересно, что не только способные к ионизации группы сохраняют активность в полярных элюентах. Так, последовательность элюирования гексаном с добавкой спирта полициклических ароматических соединений с сорбента с привитыми циандецильными группами остается такой же, как и в чистом гексане (взаимодействия с нитрильной группой преобладают). В то же время на коммерческих нитрильных сорбентах с короткой алкильной ножкой в элюентах с добавками спирта преобладают гидрофобные взаимодействия веществ пробы с привитыми группами. [c.410]

Фактически вся липидная часть растительного мира сводится к веществам двух основных классов 1) соединения, состоящие из молекул, имеющих в основе неразветвленную (или слаборазветвлен-ную) цепь, и 2) соединения, имеющие в основе изопреноидные звенья алифатического и алициклического типов. Возможны также соединения, составленные из частей, принадлежащих к различным классам, например Bo Ka, молекулы которых являются сложными эфирами высших жирных кислот и полициклических изопреноидных спиртов — стеролов. [c.180]

Раздел, посвященный индивидуальным углеводородам, начат с изложения вопросов стереохимии и термодинамической устойчивости моно- и полициклических углеводородов. В силу ряда обстоятельств, стереохимии углеводородов уделялось значительно меньше внимания, чем стереохимии различных функционально-замещенных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны и пр.), хотя, по логике вещей, именно стереохимия углеводородов должна была быть положена в основу изучения стереохимии прочих.органических соединений. В какой-то степени автор попытался восполнить этот пробел. Следующая глава посвящена вопросам термодинамической устойчивости и равновесных состояний для различных структурных изомеров. В последующих главах изложены вопросы кинетической реакционной способности различных углеводородов и приведены примеры многочисленных изомерных перегруппировок, протекающих под воздействием кислот Льюиса в жидкой фазе при комнатной температуре. Особое внимание уделено здесь рассмотрению вопросов динамической стереохимии и механизма протекающих реакций. Все эти исследования изложены в плане проблемы Строение и реакционная способность органических соединений . В заключение этого раздела приведена глава, посвященная синтезу индивидуальных углеводородов, причем рассмотрены как вопросы синтеза, осуществля- [c.4]

К исследуе.мо.му бензину добавляется в небольшом ко.чичестве смесь флюоресцирующих веществ (полициклические соединения,, выделяе.мые нз нефтяных смол) вместе с жировым красителем Судан III. Полученный раствор заливают в стеклянную колонку с силикагелем, после его впитывания заливают вытеснитель (этиловый спирт). По длине колонки происходит распределение углеводородов в.месте с соответствующими красителями (рнс. 38). Краситель Судан коппентрируется на границе раздела спирт — аромати- [c.89]

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

Выделенные фракции объединяют по показателям нрело 1,1 е-ния о 1,4800 — парафино-нафтеновые углеводороды 1,4800— 1,5300 — легкие (моноциклические) 1,5300—1,5900 — средние (би-циклические) ароматические yгJ[eвoдopoды полициклические ароматические углеводороды ( ь > 1,5900) в легких керосино-газойлевых фракциях отсутствуют. Вымыва11ие смо.т происходит при фильтровании спирто-бензольной смеси и наблюдается но не]1е-мещению темного кольца по высоте колонки. [c.107]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алканоциклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1 [78]. Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50—80°С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуг ществлялась последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смеськз (1 1). Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола (1 2, считая на сорбент), затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40°С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия. [c.61]

Наконец, смолисто-асфальтеновые вешества содержатся практически во всех нефтях. Их содержание и химический состав влияют на выбор направления переработки нефти. Легкие нефти содержат их в количе-ствахдо4-5% мае., тяжелые —20% мае. и более. Эти вещества представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических (т.е. 8-, К-, 0-содержащих) и металлоорганических соединений, точный состав которых до сих пор не установлен. Известно лишь, что нейтральные смолы (полужидкие вещества темно-красного цвета) растворимы в петро-лейном эфире (легком бензине) асфальтены (бурые или черные вещества, твердые, хрупкие и неплавкие), не растворимые в петролейном эфире, растворимы в горячем бензоле карбены частично растворимы лишь в пиридине и сероуглероде карбоиды не растворяются ни в одном из известных органических или минеральных растворителей асфальтогеновые кислоты и их ангидриды растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. [c.17]

Стерины. Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, весьма распространенных как в животном, так и в растительном мире. В молекулах этих спиртов находятся четыре углеродных кольца, из которых три являются шестичленными, но не имеют ароматическогс характера. [c.571]

Основными побочными процессами при гидрировании эфиров на хромите меди являются гидрогенолиз образующихся спиртов и частичное восстановление ароматических гетероциклов и конденсированных полициклических ядер. Легко гидрогенолизуются гликоли, склонность которых к гидрогенолизу возрастает в ряду 1,2 < 1,4 < 1,3, и а- и j3- арилзамещенные спирты. Реакция иногда сопровождается и расщеплением связи С-С. Для предотвращения гидрогенолиза спиртов гидрируют эфиры в присутствии большого количества катализатора при температуре 125-150 °С выходы двухатомных и ароматических спиртов составляют 60-80 % [c.73]

Восстановление по Берчу полициклических аренов иногда проходит сложно, однако с помощью различных вариантов метода удается получить конечные продукты с высокими выходами. Так, если восстановление проводят лишь раствором металла в жидком аммиаке без внесения донора протонов, то продуктами реакции оказываются анион-радикалы и иногда - дианионы. Затем с целью протонирования образовавшихся интермедиатов вносят донор протона спирт. Это дает возможность получить частично гидро-генизированные продукты, даже если они сами по себе могут быть восстановлены далее. [c.176]

Установлено, что смазочная способность масел зависит прежде всего от природы дисперсионной среды. Продукт ВПП представляет собой смесь высокомолекулярных спиртов /1,3-Диоксициклоалканы/, которые являются естественными ПАВ с высокой смазочной способностью. Кроме.того, ДКО, добавляемый к этому продукту, повышает эффективность его действия. Суммарное содержание полициклической ароматики, с.мол и асфальтенов в опытном масле составляет 84> мае. У-промышленных образцов, осевых масел содержание этих углеводородов незначительно и составляет около 1Ъ% мае. Этим и объясняется лучшая смазочная способность разработанных образцов, для которых критическая нагрузка /р ,/ составляет 56-63 кгс и индекс задира JжJ - 26-31 по сравнению с промышленными, для которых эти величины составляют соответственно 50 и 26 кгс. [c.11]

А.Ф. Добрянский предполагал, что все нафтены образуются в результате реакций гидродециклизации исходных полициклических молекул,которые в свою очередь были унаследованы в готовом виде от нефтематеринского вещества в основном растительного происхождения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо- и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. Они просто наиболее изучены. Последними работами по современным осадкам показано, что кроме кислот в них присутствуют непредельные УВ, спирты, кетоны, содержащие в своем составе до 40 атомов С, а иногда и более [43]. Циклизация этих структур может дать всю гамму нафтеновых и ароматических УВ, обнаруженных в нефтях. Этот механизм достаточно детально описан в работах Б.А. Смирнова на примере современных осадков. На основе этого механизма можно объяснить присутствие в нефтях алкилбензолов и алкилциклогексанов с длинными алкильными цепями. В живой природе (если следовать схеме А.Ф. Добрянского) нет подобных структурных аналогов. [c.56]

Те же авторы нашли [10], что при карбонилировании 1,6-диинов 9 в присутствии Pd на угле образуются продукты циклокарбонилирования 10-12 (схема 4). Реакция протекает при комнатной температуре и атмосферном давлении окиси углерода. Полициклические соединения 11 образуются при димеризации цикло-пентадиенона 10. При проведении реакции в щелочно-спиртовой среде (при X = NH, NMe, R = Alk) циклопентадиенон 10 присоединяет спирт с образованием соответствующих алкоксициклопентенонов 12. [c.65]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Провитамины кальциферолов содержат в своей молекуле скелет пер-гидро-1,2-циклопентанофенантрена и относятся к стероидным соединениям, к группе стеринов — полициклических одноатомных спиртов. Стерины широко распространены в животном и растительном мире, являясь неомыляемой составной частью масел и жиров. Они встречаются как в виде эфиров алифатических кислот, так и в свободном состоянии. [c.126]

В случае би- и полициклических спиртов дегидратация М+ является, очевидно, единственным характеристичным процессом, который позволяет устанавливать присутствие ОН-группы в молекуле. Пики ионов [М—Н20] + в масс-спектрах этих соединений бывают интенсивными (часто максимальными). Остальные пики в спектрах обусловлены распадом как М+ , так и ионов [М—Н20] + в результате элиминирования других заместителей и расщепления циклов. Однако следует заметить, что в общем случае масс-спектры полициклических спиртов малоинформативны для определения как положения ОН-груп-пы, так и природы скелета. Например, масс-спектры а- (10а) и (3-декалолов (Юб) содержат максимальные пики ионов [М—Н20] + " и идентичные наборы пиков, типичных для моноциклических спиртов, а также насыщенных и ненасыщенных декалинов [295]. [c.169]

Следует отметить, что стереоструктура полициклических спиртов часто отражается на легкости дегидратации М+ , которая зависит от пространственной близости элиминируюш,ихся элементов воды. Обычно в случае спиртов с конформационно [c.170]

В результате реакций димериэации этилена и его алкилирования метанолом с последующей дегидратацией образовавшегося пропило-вого спирта до пропилена, алкилирования пропилена метанолом до бутилового спирта и его последующей дегидратацией, образуются олефины и парафиновые углеводороды. А за счет перераспределения водорода образуются более ненасыщенные, чем исходный олефин, соединения, полимеризующиеся в моноароматич ские углеводороды. Последние могут или десорбироваться в газовую фазу, или после дополнительного алкилирования олефинами превращаться в полициклические соединения.- [c.245]

Карбонилирование борорганических соедииений. Обзор [1]. Брауи [2,4] разработал интересный метод синтеза ангулярно замещенных полициклических спиртов. Гидроборирование и изомеризация линейного нонатрнена-1,48 (1) дает бициклический боран (2) с выходом 41%. Карбонилирование последнего при 70,3 атм и 150" в присутствии этиленгликоля с последующим окислением перекисью водорода в щелочной среде приводит к смеси цис- и /яр<з -декало-лов-9 (3), причем -изомер преобладает. Если промежуточное соединение (2) не выделять, то выход (3) повышается до 73%. Представляют интерес два момента в этом синтезе. При образовании борана [c.305]