Альдоль Оксиальдегид

Оксиальдегиды — см. Альдоли Оксиальдегиды 3—U89 [c.572]

АЛЬДОЛИ (1,3-оксиальдегиды) — производные альдегидов, содержащие одновременно оксигруппу и карбонильную группу. А.— бесцветные жидкости, растворимые в воде и органических растворителях. А, обладают свойствами и аль- [c.20]

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, взаимодействие двух молекул алиф. альдегида друг с другом под действием щел. катализатора с образованием Р-оксиальдегидов (альдолей) [c.27]

Наиболее известным р-оксиальдегидом является альдоль, бесцветная сиропообразная жидкость, восстанавливающая фелингов раствор и аммиачный раствор азотнокислого серебра. При действии фенилгидразина альдоль образует фенилгидра-зон. Альдоль очень легко дегидратируется с образованием ненасыщенного кротонового альдегида. Аналогично ведут себя его гомологи, имеющие атом водорода у а-углеродного атома. [c.232]

В общем цикле превращений может принять участие и образующийся продукт при конденсации карбонильных соединений он является оксиальдегидом или оксикетоном. В результате побочно получаются более высокомолекулярные вещества. Кроме того, альдоли и исходный альдегид дают ацетали, что облегчает- [c.791]

Еще легче протекает дегидратация оксиальдегидов и оксике-тонов, на чем основано получение кротонового альдегида альдоль-ной конденсацией ацетальдегида с последующей дегидратацией альдоля [c.287]

Альдоль под действием разбавленной кислоты отщепляет воду даже при комнатной температуре. Вот почему, если реакция катализируется кислотой, ее практически невозможно остановить на стадии р-оксиальдегида. Альдоль-пая конденсация, например, ацетальдегида, катализируемая кислотами, дает в качестве конечного продукта 2-бутеналь. Стадия дегидратации описана ниже. [c.71]

При действии оснований или кислот в качестве катализаторов альдегида превращаются в р-оксиальдегида>1, а поскольку последрие представляют собой альдегидоалкоголи - альдоли, то этот процесс называют альдольной конденсацией [c.91]

Этот способ может быть применен также и к кетонам, причем он имеет значительные преимущества перед другими методами, в которых применяются более обычные восстановители. Ненасыщенные альдегиды и кетоны, а также галоидозамещенные альдегиды и кетоны также могут быть восстановлены по этому способу следует отметить, что никаких других реакций при этом не происходит. Хлораль, бромаль, бутилхлораль, трихлорацетофенон и сорбиновый альдегид гладко превращаются в этих условиях в соответственные спирты с хорошим выходом. Нитробензальдегид образует при этом нитробензнло-вый спирт. Неудовлетворительные результаты получаются в случае оксиальдегидов, например альдоля, или аминоальдеги-дов. Фенолальдегиды в этих условиях не восстанавливаются . [c.178]

Р-Оксиальдегиды (альдоли) и р-оксикетоны (кетолы). Соединения этого класса легко получаются конденсацией альдегидов и кетонов нрхт действии кислотных или щелочных катализаторов и имеют, как уже [c.202]

Наличие карбонильной группы у оксисоединений может влиять нн легкость отщепления гидроксила. В р-оксиальдегиде (альдоле) водород в а-положении активирован соседней карбонильисп группой (1-2—3 = 4 система) и в присутствии кислотных или основных катализаторов очень легко отщепляет воду с образованием кротонового альдегида [c.162]

Конденсация альдегидов, кетонов или альдегидов с кетонами (см. стр. 254 сл.). Конденсацией двух молекул ацетальдегида получается альдоль СНз—СН (ОН)—СНг— СНО, являющийся одним из простейших представителей р-оксиальдегидо,в конденсацией двух молекул ацетона получается оксикетон — диацетоновый алкоголь (СНз)гС(ОН)—СНг—СО—СНз и т. д. Конденсацией муравьиного альдегида под действием известковой или баритовой воды получается смесь оксиальдегидов и оксикетонов, в которой содержатся также и гексозы. [c.640]

Е. Реакции конденсации. 1. Альдегиды в слабо основной среде (в присутствии ацетата калия, поташа, сульфита калия) подвергаются альдольной конденсации (А. П. Бородин) с образованием альдегидоспиртов (оксиальдегидов), сокращенно называемых альдолями. Альдоли образуются в результате присоеданения альдегида к карбонильной группе другой молекулы альдегида с разрывом связи С—Н в а-положении к карбонилу, как это показано на примере уксусного альдегида [c.164]

Гидрирование насыщенных оксиальдегидов и оксикетонов имеет значение при синтезе ряда гликолей из продуктов альдольной конденсации. Так, при получении бутандиола-1,3 альдоль восстанавливают в присутствии ранее перечисленных катализаторов [c.696]

Вторым объектом исследования А. П. Бородина был гептаналь (энан-тол), который в присутствии натрия и щелочей также давал полимеры, превращавшиеся при дегидратации в высшие непредельные альдегиды и оксиальдегиды. Третьим альдегидом, на примере которого наиболее обстоятельно изучалась А. П. Бородиным его реакция, был уксусный альдегид. В конечных продуктах уплотнения ацетальдегида А. П. Бородин нашел вещество с двойственной природой, спиртоальдегид, который широко известен под названием альдоля. Он, легко дегидратируясь, превращается в бутеналь (кротоновый альдегид). Схема процесса, изученного впервые А. П. Бородиным такова [c.186]

АЛЬДОЛИ (1,3-оксиальдегиды) — производные альдегидов, содержащие одновременно окси-и карбонильную группу общей формулы R H HOII R, HO [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология