Диастереоизомеры Диастереомеры

ДИАСТЕРЕОМЕРЫ (диастереоизомеры) — оптические изомеры, отличающиеся друг от друга конфигурацией двух (или более) элементов асимметрии и в то же время не являющиеся зеркальным отображением друг друга. В отличие от антиподов оптических Д. обладают различными физическими и химическими свойствами. Например, О-вин-ная и мезовинная кислоты. [c.87]

ДИАСТЕРЕОМЕРЫ (диастереоизомеры), пространственные изомеры, отличающиеся конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности и не являющиеся оптич. антиподами, напр. В-(-)-)-винная (ф-ла I) и лезо-винная (II) к-ты. Имеют разл. физ. [c.160]

IV (—а, -fb). Стереоизомеры, которые, подобно - и - или - и / -кислотам, не идентичны и не являются зеркальными изображениями друг друга, называются диастереоизомерами или диастереомерами (греч. dia — раздельно). [c.98]

И (+)-треозы являются энантиомерами. С другой стороны, сравнивая любую из эритроз с любой из треоз, находят, что, будучи стереоизомерами, они не являются зеркальными отображениями друг друга. Такие стереоизомеры, некоторые из которых или все диссимметричны, но не являются зеркальными изображениями друг друга (и, следовательно, не являются энантиомерами), называются диастереомерами (или диастереоизомерами). Очевидно, для того чтобы иметь диастереомеры, соответствующие данной структурной формуле, [c.26]

Е-5.6. Стереоизомеры, которые не являются энантиомерами, называются диастереомерами (диастереоизомерами). [c.502]

Согласно спектрам ЯМР Н, К-фенилзамещенные-1,3-оксазоли-дины выделены в виде одного диастереоизомера. Это позволяет предположить, что выделенный диастереомер термодинамически более устойчив. [c.20]

Такое определение позволяет отнести к диастереомерам и пару цис-транс-тоиеров в литературе последних лет часто действительно трактуют понятие диастереоизомеров столь расширенным образом. [c.53]

Метиленовые протоны в а-положении к карбонильным группам этой молекулы диастереотопны и, вероятно, будут давать квартет АВ. Кроме того, поскольку соединение 36 является рацематом, два карбонильных атома углерода будут давать сигнал в его спектре ЯМР С в присутствии хирального сольватирующего реагента, а хроматография на хиральном твердом адсорбенте может позволить расщепить рацемат. Любые из этих данных помогут отличить узловой цикл 36 от краун-эфиров 33—35 и тем самым доказать структуры цилиндра 32 с тремя полуоборотами и первого молекулярного трилистного узла 36. Мы предлагаем использовать масс-спектрометрию, например РАВ-масс-спектрометрию при столкно-вительной фрагментации, для различения краун-эфиров 33, 34 и 35. Обсуждались диагностические масс-спектры катенанов [11]. Отметим, что, если этот план осуществится, будут выявлены несколько новых типов топологической диастереоизомерии. Так, например, цилиндры 29 и 31, так же как и мёбиусовы ленты 30 и 32 являются топологическими диастереоизомерами подобно узловым и безузловым циклам 36 и 34. Это было бы первым примером топологической диастереоизомерии вне области химии ДНК. Молекулярный трилистный узел 36 особенно интересен, поскольку в этом случае химическая реальность приближается к топологической модели. С химической точки зрения 80-членное кольцо атомов, которые соединены простыми связями, является полностью гибким . Эта молекула не имеет ни хиральных центров, ни какой-либо иной молекулярной жесткости. Тем не менее трилистник 36 хирален и представляет собой диастереомер безузлового цикла 34. Можно со всей справедливостью утверждать, что трилистник 36 хирален исключительно вследствие своей топологии. [c.44]

Исходным веществом для лолучения мефолина служит 1-фенил-2- (Р-этаноламино)-пропан-1-ол (И1), который образуется при восстановительном аминировании бензоилацетила (I) в присутствии этаноламина (II) [1—3]. В качестве катализаторов этого процесса были использованы коллоидальная платина и никель Ренея [4]. В первом случае удалось выделить с выходом 26% один из двух возможных диастереомеров III, Во втором были выделены оба изомера III. При нагревании с 70% сер- ной кислотой оба диастереоизомера образуют сульфат 2-феиил-З-метил- морфолина (V) с одинаковым выходом. Для циклизации употребляется гидрохлорид IV, из основания III получить V не удается. [c.261]

Согласно спектрам ЯМР Н, М-фенилзамещенные-1,3-окса-золидины выделены в виде одного диастереоизомера. Вероятно, вьщеленный диастереомер термодинамически более устойчив и характеризуется псевдоэкваториальным положением заместителя у атома азота. [c.27]

Как уже упоминалось, стереоизомеры могут подразделяться по их свойствам симметрии. Два хиральных стереоизомерау являющихся зеркальным изображением друг друга, называются энантиомерами или оптическими антиподами. Стереоизомеры, не являющиеся энантиоме-рами, называются диастереоизомерами или, короче, диастереомерами. [c.90]

Стереоизомеры, не являющиеся оптически.ми антиподами, называются диастереоизомерами, или диастереомерами. Примерами диасте-реомеров могут служить, например, -винная кислота и мезовинная кислота, -борниловый эфир -молочной кислоты и -борниловр й эфир Д-молочной кислоты и т. п. [c.19]

Таким образом, в молекуле комплекса может существовать несколько источников диссимметрии, что приводит к диастереоизомерии. Диастереоизомеры, или диастереомеры — это стереоизомеры, обладающие одними и теми же элементами диссимметрии некоторые из них (но не все) являются энантиомерными. [c.28]

Соединения типа Х 2С—СХУ2 содержат два асимметрических атома и, следовательно, могут существовать в виде двух пар диастереомеров. Примером вещества такого строения может служить винная кислота, а также и многие другие хорошо изученные соединения, известные и в оптически активной форме. Этп пространственные изомеры можно разделить (получить в чистом виде пары диастереоизомеров или каждую из оптически активных форм в отдельности), а следовательно, и глубже проникнуть в механизм реакций подобных соединений. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология