Аминоспирты Аминофенол

Подобно кислородсодержащим соединениям существуют разнообразные аминопроизводные органических соединений, молекулы которых содержат и другие функциональные группы аминоспирты, аминофенолы, аминоальдегиды, аминокетоны, аминокислоты и др. [c.406]

Аминофенолы. Среди аминоспиртов ароматического ряда наибольший интерес представляют аминофенолы, одновременно являющиеся и ароматическими аминами и фенолами. [c.325]

Так, для стабилизации поликапроамидных волокон по отношению к процессам деструкции, протекающим под действием солнечного света, могут быть применены смеси аминоспиртов с солями фосфорной кислоты или с эфирами или амидами кислородсодержащих кислот фосфора [ПЗа]. В аналогичных целях предложено также проводить синтез полиамидов в присутствии солей меди и галогенидов четвертичных аммониевых оснований [ПЗб] или соединений типа Ы-ацил- -аминофенола [ПЗв]. [c.224]

Напишите структурные формулы всех возможных аминогидроксисоединений — производных толуола. Какие из них относятся к аминоспиртам, какие — к аминофенолам [c.131]

АМИНОСПИРТЫ, АМИНОМЕРКАПТАНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ (И ИХ ЭФИРЫ) [c.233]

В качестве защитных и антикоррозионных присадок исследованы сульфонаты кальция, аммония, бария, амины, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами. Широко исследованы комплексные соли алкенилянтарных кислот с различными аминами, аминофенолы, соединения аминов с нафтеновыми кислотами и др. За рубежом промышленное использование получили гетероциклические соединения с азотом в кольце, и прежде всего имидазолина, и др. Результаты исследования защитного действия некоторых присадок к сернистым дизельным топливам приведены ниже., [c.124]

Реакцию можно проводить в водной среде без катализаторов. Бергману и Штерну [18] удалось ацетилировать кетеном многие аминокислоты в водной среде. Такие кислоты можно ацетилировать в виде их натриевых солей в водном растворе с высокими выходами. Аминоуксусная кислота и лейцин легко ацетилируются даже в отсутствие щелочи /-тирозин в этих условиях превращается в О, Ы-диацетильное производное. Аминоспирты [205] и аминофенолы [19] ацетилируются кетеном с образованием только Ы-ацетильных производных. Так, серии и глюкозамин [19] при действии кетена превращаются в Ы-ацетильные производные. Инсулин [236] и другие белки, содержащие амино- и оксигруппы, можно ацетилировать ступенчато, причем при действии кетена обычно происходит только Ы-ацетилирование. Впрочей, некоторые сомнения вызывает [171] то, что Ы-ацетилирование не сопровождается атакой оксигруппы в тирозине. [c.208]

Образование хелатного комплекса характерно для сорбентов, имеющих при атоме металла свободную гидроксильную группу. Этот тип связи могут образовывать именно те вещества, которые образуют внутримолекулярные водородные связи. Этот тип связи может возникнуть не только при использовании окиси алюминия, но и окиси железа, или гидроокиси магния, особенно при хроматографировании соединений типа а- и р-аминоспиртов, а- и Р оксиальдегидов или кетонов, о-аминофенола, о-оксибензойной кислоты и т. д. В зависимости от характера субстрата перечисленные соединения образуют либо хелат (при этом заметно увеличивается взаимодействие между сорбентом и веществом), либо снова внутримолекулярную водородную связь (при этом взаимодействие между веществом и сорбентом заметно ослабевает. Этим обстоятельством объясняется, например, тот факт, что некоторые из перечисленных типов соединений при хроматографировании на окиси алюминия имеют меньшую величину Яр, чем их изомеры, тогда как при проведении анализа на бумаге или силикагеле наблюдается обратная картина. [c.27]

Удобным методом синтеза соединений типа (85) является взаимодействие изоцианидов с аминоспиртами, диаминами или аминотиолами в присутствии каталитических количеств цианида серебра [70] выходы составляют около 70%. В этой реакции можно использовать о-аминофенол, о-фенилендиамин и о-ами-нотиофенол, что приводит к бензоксазолу (54%), бензимидазолу (64%) и бензотиазолу (93%) соответственно [706]. Отличным катализатором этой реакции является также хлорид палладия, [c.169]

Г идрогенизация аминОфенолов в ядиклические аминоспирты Окись платины 1604 [c.263]

Исследование взаимодействия хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с аминоспиртами и аминофенолами показало, что в отсутствие акцепторов хлористого водорода, при эквимолекулярных соотношениях реагентов и температуре не выше 100° С, образуются хлоргидраты соответствующих аминоалкиловых или ариловых эфиров кислот фосфора [6]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология